Hypersplenism – behandling af sygdom. Symptomer og forebyggelse af sygdomme i Hypersplenism

Hypersplenism er et syndrom, karakteriseret ved et fald i blodlegemer (leukopeni, trombocytopeni, anæmi) hos patienter med leversygdomme, nye gepatosplenomegaliej.

Hypersplenism – Årsagen til den

Hypersplenism er mere almindelige hos patienter med kronisk hepatitis, skrumpelever, sygdomme i ophobning, Hvornår granulematozah med øget milt (sarkoidoz, limfogranulematoz), opstå med portal hypertension syndrom.

Hypersplenism – Symptomer

Hypersplenism er mere almindelige hos patienter med kronisk hepatitis, skrumpelever, sygdomme i ophobning, Hvornår granulematozah med øget milt (sarkoidoz, lonebirte dette syndrom er mere tilbøjelige til at udvikle leukopeni, som kan nå stort set (nedenfor 2000 i 1 ml blod) og neutropenisk limfocitopeniej eller moderat trombocytopeni. Anæmi i gipersplenizme, normalt, type regenerator, med anizocitozom af røde blodlegemer (overvægten af makrocitov i skrumpelever og leverbetændelse). Faldet i antallet af celler i det perifere blod er kombineret med knoglemarv celler. Antallet af mielokariocitov i normale eller moderat nedsat. Øget antallet af jeritroblastnyh emner, plasma og retikulære celler, reduceret antallet af myeloide element. Zitopenia midt i gepatosplenomegalii er persistente i naturen, Men hvornår inflammatoriske komplikationer kan øge hvide blodlegemer, Selvom leukocytose kan være ubetydelige. imfogranulematoz), opstå med portal hypertension syndrom.

Hypersplenism – Diagnostik

En vigtig plads i diagnosticering af gipersplenizma er givet til instrumental forskningsmetoder: klinisk analyse af blod, undersøgelse af knoglemarv, nål leverbiopsi, radionukleid og immunologiske forskning.

Hypersplenism – Typer af sygdom

Allokere primære hypersplenism, forårsaget af hypertrofi landsby flailing om og øjne (grunden til det er uklart), og sekundær, opstår når nogle til bolevanijah.

Hypersplenism – Handlinger af patienten

Når det opdager tegn på sygdom, konsultere en læge.

Hypersplenism – Behandling

I behandlingen af gipersplenizma og hæmolytiske gulsot vigtig forebyggelse af infektion, Sepsis, og hvornår de opstår-intensiv behandling. Mikrosferocitarnaja hæmolytisk anæmi (medfødte gemolitiche skaya gulsot) Det er en sygdom, arvet af autosomal dominerende grundlag (i 20% patienter med sporadiske tilfælde af sygdom Bo). Sygdom forbundet med defekt struktur af rød blod cellemembraner. Membranen bliver godt gennemtrængelig for natrium, hvilket fører til en stigning i osmotiske tryk inde i erytrocyt, og han erhverver kugleform, bliver mere skørt. Defekte rød blod celler er fanget og udsat for hurtig ødelæggelse af den milt tka nye, udvikler hæmolytisk anæmi. Der er også en vis, at denne form for blodmangel milt producerer en stor mængde af auto-hemolysins. På grund af overaktive milt og der er splenomegali.

Hypersplenism – Komplikationer

Komplikationer kan være gipersplenizma sepsis, leukopeni (reduceret antallet af lymfocytter), trombocytopeni (faldet i antallet af blodplader).

Hypersplenism – Forebyggelse

Forebyggelse gipersplenizma er rettidig behandling af hepatitis og skrumpelever, samt blod sygdomme.