GEVISKON (Piller)

Aktivt materiale: Calciumcarbonat, natriumalginat, Natriya carbonat
Da ATH: A02AX
CCF: Antacida
ICD-10-koder (vidnesbyrd): K30, R12
Når CSF: 11.01.04
Producent: RECKITT BENCKISER SUNDHEDSYDELSER (UK) Begrænset (Storbritannien)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Tyggetabletter (citron) fra næsten hvid til cremefarvet med små indeslutninger, omgang, flad, med affasede kanter, med et billede cirkel og sværd på den ene side og indskriften “(G) 250” – en anden, med lemon duft.

Hjælpestoffer: mannitol, macrogol, magnesiumstearat, Aspartam, kopovydon, kalium acesulfam, citronsmag.

8 PC. – blærer (1) – pakker pap.
8 PC. – blærer (2) – pakker pap.
8 PC. – blærer (3) – pakker pap.
8 PC. – blærer (4) – pakker pap.

◊ Tyggetabletter (mint) fra næsten hvid til cremefarvet med små indeslutninger, omgang, flad, med affasede kanter, med et billede cirkel og sværd på den ene side og indskriften “(G) 250” – en anden, med den Minty lugten.

Hjælpestoffer: mannitol, macrogol, magnesiumstearat, Aspartam, kopovydon, kalium acesulfam, mint flavor.

8 PC. – blærer (1) – pakker pap.
8 PC. – blærer (2) – pakker pap.
8 PC. – blærer (3) – pakker pap.
8 PC. – blærer (4) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Antacida. Efter indtagelse af stoffet hurtigt interagerer med sure indholdet af maven. Hvornår calciumalginat gel, med en næsten neutral pH værdi. Gelen danner en beskyttende barriere på overfladen af maveindhold, hindre forekomst af gastro-øsofageal refluks. I forbindelse med gylp i spiserøret træder gel, hvor det reducerer irritation af slimhinderne.

Farmakokinetik

Om forberedelse Geviskon virkningsmekanisme afhænger ikke suge i blodbanen.

Vidnesbyrd

-symptomatisk behandling af dyspepsi, forbundet med høj surhedsgrad mavesyren og gastroezofagealnam refluks (halsbrand, sure opstød, følelse af tyngde i maven efter at have spist, incl. Graviditet).

Dosisregime

Lægemidlet er ordineret inde (grundigt tygge) voksne og børn over 12 år ved 2-4 fane. Efter hvert måltid og før sengetid.

Børn under 12 år dosis lægen angiver.

Til ældre patienter dosisjustering er ikke nødvendig.

Side effekt

Måske: allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Anvendelse af Geviskona i graviditet og amning (amning).

Åben kontrollerede forsøg med 281 gravide kvinder og erfaringer i brugen af har ikke vist enhver betydelig negativ virkning af stoffet på Geviskon under graviditet eller for fostret og nyfødte sundhed.

Forsigtig

IN 4 Tabletter indeholder 246 mg (10.6 mmol) natrium. Dette bør tages i betragtning, når behovet for at overholde en diæt med begrænset saltindhold (med kongestiv hjerteinsufficiens, nedsat nyrefunktion).

IN 4 Tabletter indeholder 320 mg (3.2 mmol) calciumcarbonat. Forsigtighed skal udvises ved udnævnelse Geviskona patienter med giperkal′cemiej, nefrocalzinozom og tilbagevendende dannelsen af nyresten, indeholder calcium.

Fordi, at produktet er aspartam, Det bør ikke ordineres til patienter med fenylketonuri.

Der er mulighed for at reducere effekten af Geviskon hos patienter med meget lav surhedsgrad mavesyren.

Hvis der efter behandlingen under 7 dage dyspepsi symptomer ikke forsvinder, Det er nødvendigt at revurdere den kliniske tilstand.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer fraværende.

Overdosis

Symptomer: abdominal udspiling.

Behandling: symptombehandling.

Lægemiddelinteraktioner

Patient interaktion drug Geviskon ikke er installeret.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn på temperaturen fra 15 ° til 30 ° C. Holdbarhed – 2 år.