GEVISKON (Suspension)
Aktivt materiale: Calciumcarbonat, natriumalginat, Natriya carbonat
Da ATH: A02AX
CCF: Antacida
ICD-10-koder (vidnesbyrd): K30, R12
Når CSF: 11.01.04
Producent: RECKITT BENCKISER SUNDHEDSYDELSER (UK) Begrænset (Storbritannien)
Doseringsform, sammensætning og emballage
◊ Oral suspension (Mynte) tyktflydende, uigennemsigtig, fra næsten hvid til creme farve, med den Minty lugten.
10 ml | |
natriumalginat | 500 mg |
natriya carbonat | 267 mg |
calciumcarbonat | 160 mg |
Hjælpestoffer: karʙomer, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, natriumsaccharin, pebermynteolie, Natriumhydroxid, Renset vand.
100 ml – hætteglas med mørkt glas.
150 ml – hætteglas med mørkt glas.
300 ml – hætteglas med mørkt glas.
Farmakologisk virkning
Antacida. Efter indtagelse af stoffet hurtigt interagerer med sure indholdet af maven. Hvornår calciumalginat gel, hindre forekomst af gastro-øsofageal refluks. Når gylp af gel er mere tilbøjelige, end indholdet af maven, kommer ind i spiserøret, hvor reducerer irritation af slimhinderne.
Farmakokinetik
Om forberedelse Geviskon virkningsmekanisme afhænger ikke suge i blodbanen.
Vidnesbyrd
-symptomatisk behandling af dyspepsi, forbundet med høj surhedsgrad mavesyren og gastroezofagealnam refluks (halsbrand, sure opstød, følelse af tyngde i maven efter at have spist, incl. Graviditet).
Dosisregime
Lægemidlet er ordineret inde voksne og børn over 12 år ved 10-20 ml efter måltider og ved sengetid. Den maksimale daglige dosis – 80 ml.
Babyer 6-12 år udpege 5-10 ml efter måltider og ved sengetid. Den maksimale daglige dosis – 40 ml.
Til ældre patienter dosisjustering er ikke nødvendig.
Side effekt
Sjældent: allergiske reaktioner.
Kontraindikationer
- Børn i alderen op til 6 år;
- Overfølsomhed over for lægemidlet.
Graviditet og amning
Anvendelse af Geviskona i graviditet og amning (amning).
Forsigtig
IN 10 ml af suspension indeholder 141 mg (6.2 mmol) natrium. Dette bør tages i betragtning, når behovet for at overholde en diæt med begrænset saltindhold (med kongestiv hjerteinsufficiens, nedsat nyrefunktion).
Hvis der ikke er nogen forbedring inden for 7 dage skal konsultere en læge.
Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer
Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer fraværende.
Overdosis
Symptomer: abdominal udspiling.
Behandling: symptombehandling.
Lægemiddelinteraktioner
Patient interaktion drug Geviskon ikke er installeret.
Betingelser for levering af apoteker
Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.
Betingelser og vilkår
Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn på temperaturen fra 15 ° til 30 ° C. Holdbarhed – 3 år.