GEVISKON FORTE

Aktivt materiale: natriumalginat, kaliumbicarbonat
Da ATH: A02AX
CCF: Antacida
ICD-10-koder (vidnesbyrd): K30, R12
Når CSF: 11.01.04
Producent: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) Begrænset (Storbritannien)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Oral suspension (Anis) tyktflydende, fra næsten hvid til lys-brun, med anis lugt.

Hjælpestoffer: calciumcarbonat, karʙomer, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, Natriumhydroxid, natriumsaccharin, smag af fennikel, Renset vand.

10 ml – Multilayer tasker (20) – pakker pap.
80 ml – hætteglas med mørkt glas.
150 ml – hætteglas med mørkt glas.
250 ml – hætteglas med mørkt glas.

◊ Oral suspension (Mynte) tyktflydende, fra næsten hvid til lys-brun, med den Minty lugten.

Hjælpestoffer: calciumcarbonat, karʙomer, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, Natriumhydroxid, natriumsaccharin, mint flavor, Renset vand.

10 ml – Multilayer tasker (20) – pakker pap.
80 ml – hætteglas med mørkt glas.
150 ml – hætteglas med mørkt glas.
250 ml – hætteglas med mørkt glas.

Farmakologisk virkning

Antacida. Efter indtagelse af stoffet hurtigt interagerer med sure indholdet af maven. Hvornår calciumalginat gel, hindre forekomst af gastro-øsofageal refluks. Når gylp af gel er mere tilbøjelige, end indholdet af maven, kommer ind i spiserøret, hvor reducerer irritation af slimhinderne.

Farmakokinetik

Om forberedelse Geviskon Forte virkningsmekanisme afhænger ikke suge i blodbanen.

Vidnesbyrd

-symptomatisk behandling af dyspepsi, forbundet med høj surhedsgrad mavesyren og gastroezofagealnam refluks (halsbrand, sure opstød, følelse af tyngde i maven efter at have spist, incl. Graviditet).

Dosisregime

Lægemidlet er ordineret inde voksne og børn over 12 år ved 5-10 ml efter måltider og ved sengetid. Den maksimale daglige dosis – 40 ml.

Hvis du bruger teposer før åbning af dem bør strække, omrøring indholdet af den.

Til ældre patienter dosisjustering er ikke nødvendig.

Side effekt

Sjældent: allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

- Børn i alderen op til 12 år;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Geviskona Forte kan anvendes under graviditet og amning (amning).

Forsigtig

IN 10 ml af suspension indeholder 106 mg (4.6 mmol) natrium og 78 mg (2 mmol) Kalium. Dette bør tages i betragtning, når behovet for at overholde en diæt med begrænset saltindhold (med kongestiv hjerteinsufficiens, nedsat nyrefunktion) eller hvis du får medicin, der kan forårsage giperkaliemii udvikling.

Det bør tages i betragtning, hvad i 10 ml af suspension indeholder 200 mg calciumcarbonat. Så vær forsigtig når udpege stof i hypercalcæmi, nefrokal'cinoze og tilbagevendende dannelsen af nyresten, indeholder calcium.

Hvis der ikke er nogen forbedring inden for 7 dage skal konsultere en læge.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer fraværende.

Overdosis

Symptomer: abdominal udspiling.

Behandling: symptombehandling.

Lægemiddelinteraktioner

Foreskrevne drug interaktion drug Geviskon Forte er ikke installeret.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn på temperaturen fra 15 ° til 30 ° C. Holdbarhed – 2 år.