Heterokromi, øjne i forskellige farver: hvad er dette, årsager, symptomer, diagnostik, behandling, forebyggelse

Heterokromi; Forskelligt farvede øjne; Øjne – forskellige farver

Heterochromia er en sjælden sygdom, kendetegnet ved en forskel i farven på iris i det ene øje og iris i det andet øje. Tilstanden er normalt medfødt, altså til stede fra fødslen. Det kan dog også udvikle sig senere i livet som følge af traumer., sygdom eller andre faktorer.

I denne artikel vil vi diskutere årsagerne, symptomer, diagnostik, behandling og forebyggelse af heterokromi. Vi rådgiver også vedr, hvornår man skal kontakte en sundhedsperson, og det, Hvilke spørgsmål kan din læge stille?.

Hvad er heterochromia?

Heterokromi er en tilstand, hvor det ene øjes iris adskiller sig fra det andet øjes iris. Iris er den farvede del af øjet, omkringliggende elev, som er den sorte del af øjet. I de fleste tilfælde påvirker heterochromia kun det ene øje., selvom nogle gange begge øjne kan blive påvirket.

Heterochromia er en relativt sjælden tilstand. Optalt, hvilket er mindre 1% befolkningen lider af heterokromi. Tilstanden kan forekomme hos mennesker af alle racer og aldre.

Årsager til heterokromi

Heterokromi kan være forårsaget af mange faktorer., herunder genetik, skade, sygdomme og medicin.

• Genetik: Den mest almindelige årsag til heterokromi er genetik.. Tilstanden er ofte arvet fra forælderen, som også har heterochromia eller bærer genet for denne tilstand.
• Tidligt: Heterokromi kan også være forårsaget af traumer i øjet eller hovedet.. Dette kan omfatte skader på øjet eller hovedet, f.eks, slag mod hovedet eller øjenskade.
• Sygdom: Visse medicinske tilstande kan forårsage heterokromi. Disse tilstande omfatter Horners syndrom, Waardenburg syndrom og neurofibromatose.
  • Horners syndrom er en tilstand, hvor nerverne er påvirket, pupil- og øjenlågskontrol. Denne tilstand kan føre til pupillekonstriktion og hængende øjenlåg., samt heterokromi.
  • Waardenburg syndrom er en genetisk lidelse, som påvirker hudens pigmentering, hår og øjne. Denne tilstand kan forårsage heterochromia, samt andre øjenproblemer.
  • Neurofibromatose er en genetisk sygdom, får nervetumorer til at vokse. Denne tilstand kan forårsage heterochromia, samt andre øjenproblemer.

Medicin: Nogle medikamenter kan forårsage heterokromi som en bivirkning.. Disse lægemidler omfatter visse lægemidler, bruges til at behandle glaukom, såsom latanoprost og bimatoprost.

Symptomer på heterokromi

Det vigtigste symptom på heterokromi er forskellen i farven på iris i det ene øje og iris i det andet øje.. I nogle tilfælde kan forskellen i farve være knap mærkbar., og i andre tilfælde kan det være mere udtalt.

Andre symptomer på heterokromi kan afhænge af den underliggende årsag til tilstanden.. For Eksempel, hvis heterokromi er forårsaget af Horners syndrom, personen kan også opleve hængende øjenlåg eller en mindre pupil i det berørte øje.

Hvornår skal man kontakte en sundhedsperson

Hvis du eller dit barn har heterokromi, normalt, ingen grund til at se en læge, da tilstanden normalt er godartet. Men, hvis du eller dit barn oplever andre symptomer, såsom synsforandringer, øjensmerter eller rødme i øjnene, bør du straks kontakte din læge.

Udover, hvis du eller dit barn har heterokromi og andre symptomer, som kan være relateret til den underliggende sygdom, f.eks, Horners syndrom, Waardenburg syndrom eller neurofibromatose, du bør også kontakte din sundhedspersonale.

Spørgsmål, som din læge kan spørge

Hvis du ser en sundhedsperson for heterokromi, din læge kan stille dig et par spørgsmål, for at hjælpe med at bestemme den underliggende årsag til tilstanden. Nogle af spørgsmålene, som din læge kan spørge, omfatter:

• Hvornår bemærkede du første gang forskellen i farven på dine øjne??
• Har du oplevet andre symptomer, såsom synsforandringer eller øjensmerter?
• Har du for nylig haft øjen- eller hovedskader?
• Har nogen i din familie heterokromi eller andre øjensygdomme??
• Tager du noget medicin, som kan forårsage heterokromi som en bivirkning?

Diagnose af heterokromi

At diagnosticere heterokromi, en sundhedsperson udfører normalt en omfattende øjenundersøgelse. Dette kan omfatte en synsstyrketest, spaltelampeundersøgelse og udvidet synsundersøgelse.

Udover, en sundhedsperson kan bestille yderligere tests, at bestemme den underliggende årsag til heterokromi. Disse tests kan omfatte blodprøver, billeddiagnostiske tests eller genetiske tests.

Behandling af heterokromi

I de fleste tilfælde kræver heterochromia ikke behandling., da tilstanden normalt er godartet. Men, hvis heterokromi er forårsaget af en underliggende sygdom, såsom Horners syndrom eller neurofibromatose, det er nødvendigt at behandle den underliggende sygdom.

Hvis heterokromi er forårsaget af lægemidler, medicin skal muligvis justeres eller stoppes for at rette op på tilstanden.

Hjemmebehandling for heterokromi

Der er ingen specifik hjemmebehandling for heterokromi.. Men, hvis tilstanden giver kosmetiske problemer, du kan bruge tonede kontaktlinser eller farvede briller, for at reducere farveforskellen.

Forebyggelse af heterokromi

Da heterokromi ofte er medfødt, der er ingen kendt måde at forhindre denne tilstand på. Men, hvis heterokromi er forårsaget af traumer, at tage skridt til at forhindre skade på øjet eller hovedet kan hjælpe med at reducere risikoen for at udvikle denne tilstand.

Konklusion

Heterochromia er en sjælden sygdom, hvor det ene øjes iris adskiller sig fra det andet øjes iris. Dette er normalt en medfødt tilstand., men det kan også være forårsaget af traumer, sygdom eller medicin.

Selvom heterochromia normalt er godartet, hvis du eller dit barn oplever andre symptomer eller har en underliggende medicinsk tilstand, det er vigtigt at kontakte en sundhedsperson. Din læge kan hjælpe med at bestemme den underliggende årsag til heterokromi og anbefale passende behandling, hvis det er nødvendigt..

I de fleste tilfælde kræver heterochromia ikke behandling.. Men, hvis tilstanden giver kosmetiske problemer, du kan bruge tonede kontaktlinser eller farvede briller, for at reducere farveforskellen.

Brugte kilder og litteratur

Nischal KK. Oftalmologi. I: Børn BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, Garnison J, eds. Zitelli og Davis’ Atlas over pædiatrisk fysisk diagnose. 8udg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:kap 20.

Olitsky SE, Marsh JD. Abnormiteter i pupil og iris. I: Kliegman RM, St. Geme JW, Bloom NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelsons lærebog i pædiatri. 21st udg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:kap 640.

Örge FH. Undersøgelse og almindelige problemer i det neonatale øje. I: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff og Martins Neonatal-Perinatal Medicin. 11udg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:kap 95.