Galavit: instruktioner til brug af medicinen, struktur, Kontraindikationer
Aktivt materiale: aminodihydrophthalazinedionnatrium
Da ATH: L03AX
CCF: Immunmodulerende lægemidler
Producent: CSM MEDICOR (Rusland)
Sammensætning Galavita
1 hætteglas med pulver til injektionsvæske, opløsning indeholder:
Galavit - 0,1 g.
1 rektal stikpille indeholder:
Galavit - 0,1 g;
Hjælpestoffer.
Galavit: frigivelsesform
Pulver til injektionsvæske, opløsning i hætteglas, ved 5 hætteglas i karton.
Rektale stikpiller i blærer, ved 10 stikpiller i en karton.
Galavit: farmakologisk effekt
Lægemidlet er en immunmodulator med en udtalt antiinflammatorisk virkning.. Virkningsmekanismen af Galavit er forbundet med dets evne til at ændre makrofagernes funktionelle og metaboliske aktivitet.. I den inflammatoriske proces fører indtagelse af lægemidlet Galavit til et fald i den øgede aktivitet af makrofager, hæmmer syntesen af pro-inflammatoriske cytokiner, herunder interleukin-1, tumornekrosefaktor og atomart oxygen. Ved at reducere funktionen af hyperaktiverede makrofager regulerer lægemidlet graden og cykliciteten af inflammatoriske reaktioner, reducerer forgiftning, associeret med inflammation.
Lægemidlet fører til en forbedring af kroppens uspecifikke modstand, ved at regulere makrofagernes funktion, genoprettelse af syntesen og funktionen af antigener, fald i niveauet af autoaggression. Galavit hjælper med at genoprette funktionen af T-lymfocytter, forbedrer cellulær immunitet. Lægemidlet stimulerer fagocytose og forbedrer den mikrobicidale funktion af neutrofile granulocytter.. På grund af virkningen på neutrofile granulocytter øger lægemidlet kroppens uspecifikke modstand mod infektionssygdomme..
Lægemidlet metaboliseres ikke i kroppen, udskilles primært i urinen. Eliminationshalveringstiden efter injektion er fra 15 til 30 minutter, efter rektal påføring 60 til 70 minutter. Den kliniske effekt af lægemidlet varer i 72 timer efter en enkelt påføring.
Galavit: indikationer for brug
Lægemidlet bruges i kompleks terapi til korrektion af immunitet hos voksne med sådanne tilstande.:
- Akutte og kroniske sygdomme i fordøjelseskanalen, som er ledsaget af alvorlig forgiftning og diarré, herunder infektionssygdomme i mave-tarmkanalen, uspecifik colitis, Crohns sygdom, viral lever (specielt, viral hepatitis B og C), gastroenteritis, ikke-viral leversygdom.
- Galavit bruges også i den komplekse behandling af mavesår og duodenalsår..
- Akutte luftvejsinfektioner, herunder bronkitis., lungebetændelse.
- Inflammatoriske sygdomme i mundhulen.
- Infektiøs posttraumatisk osteomyelitis.
- Rojistoe betændelse, furunkulose.
- Urogenitale infektioner, Cytomegalovirus infektion, benign prostatahyperplasi, urogenitale chlamydiose, mycoplasmose.
- Herpetisk infektion af forskellige lokaliseringer, herunder genital herpes.
- Inflammatoriske sygdomme, der udviklede sig på baggrund af sekundær immundefekt.
Lægemidlet bruges også til at forebygge infektionssygdomme efter operationen..
Lægemidlet bruges i onkologi til immunkorrektion og immunologisk rehabilitering i forskellige sygdomme., inklusive stadium III brystkræft, stadium III lungekræft.
Galavit: tilstand af ansøgningen
Doser af lægemidlet og varigheden af behandlingsforløbet afhænger af sygdommens art og patientens individuelle egenskaber.. Behandlingsforløbet og dosis af lægemidlet er ordineret af den behandlende læge.
Galavit: pulver til injektionsvæske, opløsning
Pulveret opløses i 2 ml vand til injektion eller 0,9% natriumchlorid. Opløsningen administreres intramuskulært.
Ved infektionssygdomme i fordøjelseskanalen er det normalt ordineret i den indledende dosis. 200 mg, reducer derefter dosis til 100 mg 2-3 gange om dagen indtil fuldstændig forsvinden af symptomer på forgiftning. Det er normalt nok til 2-3 injektioner for at lindre symptomer i den akutte periode af sygdommen.
I infektionssygdomme af forskellige lokaliseringer er de normalt ordineret i den indledende dosis. 200 mg. Dernæst administreres lægemidlet 100 mg 2-3 En gang om dagen. Skift om nødvendigt til en vedligeholdelsesdosis efter symptomernes forsvinden 100 mg 2-3 dag. Behandlingsforløbet er normalt langt og kan være op til 25 injektion.
Ved ikke-smitsomme sygdomme i mave-tarmkanalen og genitourinary system ordineres det normalt under det akutte sygdomsforløb iflg. 20 0mg 1 En gang om dagen. Efter et par dage skifter de til introduktionen 100 mg 1 en gang hver 2-3 dag. Afhængig af sygdommens art spænder behandlingsforløbet fra 15 til 25 injektion.
Patienter med uterine fibromer gives normalt 100 mg 1 en gang dagligt i 5 dage, fortsæt derefter til introduktionen 100 mg 1 en gang hver 2 dage i løbet af 10 dage, fortsætte med at pålægge 100 mg 1 en gang hver 2-3 dag. Behandlingsforløbet afhængig af sygdomsforløbet fra 15 til 25 injektion.
Patienter med benign prostatahyperplasi ordineres normalt 100 mg 1 en gang dagligt i 5 dage, fortsæt derefter til introduktionen 100 mg 1 en gang hver 2-3 dag.
Til forebyggelse af infektiøse komplikationer efter kirurgiske indgreb ordineres de normalt før og efter operation til 5 dage 100 mg 1 En gang om dagen. Indtast derefter 100 mg af lægemidlet hver anden dag for 10 dage. Efter afslutningen af et sådant skema administreres lægemidlet i en vedligeholdelsesdosis. 100 mg hver 72 Klokken. Det generelle behandlingsforløb er normalt 15 injektion.
I sygdomme i huden, Inklusive, tilbagevendende furunkulose, normalt indtastet af 100 mg 1 en gang dagligt i 5 dage, fortsæt derefter til introduktionen 100 mg 1 en gang hver 48 timer. Det generelle behandlingsforløb er 20 injektion.
Til behandling af herpesinfektion er normalt ordineret i henhold til ordningen 100 mg 1 en gang dagligt i 10 dage, fortsæt derefter til introduktionen 100 mg 1 en gang hver 48 timer. Generelt behandlingsforløb 20 injektion. Det er også muligt at administrere lægemidlet i henhold til skemaet 100 mg 1 en gang hver 48 timer. Generelt behandlingsforløb 15 til 20 injektion.
Til behandling af kroniske inflammatoriske processer, som er forårsaget af immundefekt tilstande, sædvanligvis ordineret til 100 mg 1 en gang hver 72 time eller deromkring 100 mg 1 en gang dagligt i 5 dage, fortsæt derefter til introduktionen 100 mg 1 en gang hver 48-72 Klokken. Generelt behandlingsforløb 20 injektion.
For at korrigere immunitet hos patienter, lider af kræft, sædvanligvis ordineret til 100 mg 1 en gang dagligt i 5 dage, fortsæt derefter til introduktionen 100 mg 1 en gang hver 3 dag. Generelt behandlingsforløb 20 til 30 injektion.
Galavit: stikpiller til rektal brug
Lægemidlet i form af stikpiller er beregnet til rektal brug.. Før du bruger stoffet, skal du vaske dine hænder grundigt, frigør stikpillen fra skallen og indsæt i endetarmen. Før du bruger stikpiller, anbefales det at tømme tarmene.. Doser af lægemidlet og varigheden af behandlingsforløbet afhænger af sygdommens art.. 1 Galavit stikpille indeholder 0,1 g aktiv ingrediens.
I infektionssygdomme af forskellige lokaliseringer er de normalt ordineret i den indledende dosis. 0,2 g. Indtast derefter 0,1 g 2-3 to gange om dagen, indtil symptomerne på sygdommen, hvorefter lægemidlet administreres i en dosis 0,1 g 1 en gang hver 72 Klokken. Den samlede kursusdosis op til 25 stikpiller.
Ved ikke-smitsomme sygdomme i mave-tarmkanalen og genitourinary system ordineres det normalt i den indledende dosis 0,2 g 1 En gang om dagen for 2 dage, hvorefter de skifter til en vedligeholdelsesdosis 0,1 g produkt 1 en gang hver 72 Klokken. Den samlede kursusdosis fra 15 til 25 stikpiller.
Patienter med uterine fibromer og godartet prostatahyperplasi er normalt ordineret 0,1 g produkt 1 en gang dagligt i 5 dage. Skift derefter til en vedligeholdelsesdosis. 0,1 g 1 en gang hver 72 Klokken. Den samlede kursusdosis op til 20 stikpiller.
Til forebyggelse af infektiøse komplikationer efter kirurgiske indgreb ordineres de normalt i henhold til skemaet før og efter operationen, de administreres iht. 0,1 g produkt 1 En gang om dagen for 5 dage. Gå derefter videre til introduktionen. 0,1 g produkt 1 en gang hver 2 dage i løbet af 10 dage, fortsætte med at pålægge 0,1 g produkt 1 en gang hver 72 Klokken. Den samlede kursusdosis er 15 stikpiller.
I sygdomme i huden, Inklusive, tilbagevendende furunkulose, normalt givet ved starten af behandlingen 0,1 g produkt 1 En gang om dagen for 5 dage, derefter gå til introduktionen 0,1 g produkt 1 en gang hver 48 timer. Den samlede kursusdosis er 20 stikpiller.
Til behandling af herpes infektion er normalt ordineret til 0,1 g produkt 1 en gang dagligt i 10 dage, fortsætte med at pålægge 0,1 g produkt 1 en gang hver 48 timer. Samlet kursusdosis 25 stikpiller.
Til behandling af kroniske inflammatoriske processer, som er forårsaget af immundefekt tilstande, ordineret i henhold til sygdommens sværhedsgrad 0,1 g produkt 1 en gang hver 72 time eller deromkring 0,1 g produkt 1 En gang om dagen for 5 dage, fortsæt derefter til introduktionen 0,1 g produkt 1 en gang hver 48-72 Klokken. Den samlede kursusdosis er 20 stikpiller.
For at korrigere immunitet hos patienter, lider af kræft, normalt ordineret ved startdosis 0,1 g 1 en gang hver 2 dage i løbet af 10 dage, så gå videre til introduktionen 0,1 g produkt 1 en gang hver 72 Klokken. Den samlede kursusdosis er fra 20 til 30 stikpiller.
Galavit: bivirkninger
På nuværende tidspunkt har der ikke været rapporter om udvikling af nogen uønskede virkninger ved brug af Galavit..
Galavit: Kontraindikationer
Øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.
Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning..
Galavit: overdosis
I øjeblikket har der ikke været rapporter om en overdosis af stoffet..
Galavit: opbevaringsforhold
Lægemidlet i form af suppositorier anbefales at opbevares i et tørt, et sted beskyttet mod direkte sollys ved en temperatur på 5 til 12 grader celsius.
Lægemidlet i form af et pulver til opløsning til injektion anbefales at opbevares tørt, et sted beskyttet mod direkte sollys ved en temperatur på 15 til 25 grader celsius.
Lægemidlets holdbarhed i form af stikpiller - 2 år.
Lægemidlets holdbarhed i form af pulver til opløsning til injektion - 4 år.
