Gadodiamid
Da ATH:
V08CA03
Karakteristisk.
Ikke-ionisk forbindelse. Den vandige opløsning indeholder 0,5 mmol (287 mg) gadolinium hydrat kompleks 1 ml. osmolalitet - 789 mOsm / kg (hvad i 2,8 gange højere osmolalitet plasma, sejhed 1,4 (på 37 ° C).
Farmakologisk virkning.
Kontrast.
Ansøgning.
Magnitno resonans billeddannelse af hjernen og rygmarven.
Kontraindikationer.
Overfølsomhed, udtrykt ved human nyre (glomerulær filtrationshastighed mindre end 30 ml / min), graviditet, amning (i nogen tid efter testen standses), barndom (til 6 Måneder).
Bivirkninger.
Kvalme, mundtørhed, anoreksi, opstød, opkastning, mavesmerter, diarré; hovedpine, døsighed, angst, psykiske lidelser, ataksi, ataksi, paræstesi, rysten, passer op til generaliserede anfald, synshandicap, perversion og tab af smag, svimmelhed, svaghed, Træthedsfornemmelse; smerte, incl. brystet, artralgii, mialgii, ubehag med følelsen af varme eller kulde, feber, kuldegysninger, rødme af ansigtet, Svedende, dyb dåne, støj i ørerne, nyresvigt, hud blå mærker, livor; аллергические реакции — зуд, nældefeber, erytematøst udslæt, etc.. kutane manifestationer af erythema typen, ondt i halsen, symptomer på hjerte-kar-lidelser, anafylaktoide reaktioner, særhed; asymptomatiske ændringer i niveauet af serum jern (через 8–48 ч после введения); в месте инъекции — локальные боли, følelsen af sammenpresning.
Samarbejde.
Farmaceutisk kompatible med andre lægemidler.
Overdosis.
Fjernes ved hæmodialyse.
Dosering og administration.
B / spray, enkeltværelse. Voksne med en kropsvægt på op til 100 kg og børn fra 6 Måneder - 0,2 mg / kg (0,1 mmol / kg), voksne vejer 100 kg eller mere - 20 ml. Исследование начинают через несколько минут после введения и заканчивают в течение 1 ingen (ikke mere). Efterfølgende eller gentagne undersøgelser udført efter gendannelse et normalt niveau for godkendelse.
Forholdsregler.
Undersøgelsen bør udføre lægen, har erfaring med magnetisk resonans kontrastmidler. Vær forsigtig med anæmi, især seglcelle og hæmolytisk, gemoglobinopatiâh, nyreinsufficiens og / eller lever, allergiske reaktioner (incl. historie). Det bør tages i betragtning, undertiden givet et negativt resultat, selv ved tilstedeværelse af patologiske processer (nogle typer af differentierede cancere og inaktive plaques i dissemineret sklerose ikke udsættes for Kontrastforbedring). Mulige data korruption kolorimetriske metoder til bestemmelse af calcium i blodet, jern og andre elektrolytter, поэтому не рекомендуется их использование в течение 12–24 ч после введения. Кормление грудью возобновляют не ранее чем через 24 ч после исследования. Under dosis injektion for at undgå en opsplitning af den. В течение нескольких часов после проведения процедуры тщательно контролируют состояние больного — существует вероятность развития тяжелых осложнений (anafylaktisk shock, kramper og andre.).
Forsigtig.
Brug ikke den løsning, for at ændre dets farve eller tilstedeværelsen af store partikler.