Furamag: instruktioner til brug af medicinen, struktur, Kontraindikationer

Aktivt materiale: Furazidin
Da ATH: J01XE
CCF: Antibakterielle stof, nitrofuran derivat
ICD-10-koder (vidnesbyrd): L01, L02, L03, L08.0, N10, N30, N34, N70, N71, N72, T79,3, Z29,2
Når CSF: 06.20.01
Producent: Olainfarm AS (Letland)

Furamag: doseringsform, sammensætning og emballage

Kapsler hård gelatine, størrelse №4, brunlig-gule farve; indholdet af kapsler – pulver fra orange-brun til rødbrun, Hvide partikler er tilladt, gul, Orange og orange-brun.

Hjælpestoffer: magnesium hydroxycarbonat, kaliumcarbonat, talkum.

Sammensætning af geléagtige kapsler No. 4: Titandioxid (E171), farvestof gult jernoxid (E172), gelatine.

10 PC. – blærer (2) – pakker pap.
10 PC. – blærer (3) – pakker pap.
10 PC. – blærer (4) – pakker pap.
10 PC. – blærer (5) – pakker pap.

Kapsler hård gelatine, størrelse # 3, gul farve; indholdet af kapsler – pulver fra orange-brun til rødbrun, Hvide partikler er tilladt, gul, Orange og orange-brun.

Hjælpestoffer: magnesiumkarbonat core, kaliumcarbonat, talkum.

Sammensætning af geléagtige kapsler No. 3: Titandioxid (E171), quinolin gult farvestof (E104), gelatine.

10 PC. – blærer (2) – pakker pap.
10 PC. – blærer (3) – pakker pap.
10 PC. – blærer (4) – pakker pap.
10 PC. – blærer (5) – pakker pap.

Furamag: farmakologisk effekt

Bredspektret antimikrobielt middel, henviser til gruppen af nitrofuran.

Modstand mod Furamagu^® udvikler sig langsomt og kan nå ikke den høje grad.

Aktiv for grampolaugitionah kokkov: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; gramotricationah sticks: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus er vidunderlig, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; protozoer: Lamblia intestinalis og andre mikroorganismer, resistente over for antibiotika.

Mod Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Leuconostoc citrovorum, Proteus er vidunderlig, Proteus morganii Furamagum^®, i forhold til andre nitrofuranami, mere aktive.

Mod en større del af bakterierne er koncentration bakteriostatisk mod 1:100 000 til 1:200 000. Bakteriedræbende koncentration omkring 2 gange mere.

Under påvirkning af nitrofuraner i mikroorganismer undertrykkes respirationskæden og tricarboxylsyrecyklussen. (Krebs cyklus), og undertrykkelse af andre biokemiske processer af mikroorganismer, resulterer i ødelæggelse af deres membran eller cytoplasmatiske membran.

Som følge af nitrofuran mikroorganismer udskille mindre toksiner, i forbindelse med forbedring af den generelle tilstand af patienten kan endda før udtrykt vækst undertrykkelse mikroflora. Nitrofuraner aktivere immunsystemet: øge titer supplement og leukocytterne evne til at phagocytosis mikrober. Furazidin i terapeutiske doser stimulerer leikopoez.

Furamag: farmakokinetik

Absorption

Efter at have taget stof inde furazidin absorberes i tyndtarmen ved passiv diffusion Division. Absorption af nitrofuran distale tyndtarmen segment overstiger absorptionen af proksimale og mediale segmenter, henholdsvis i 2 og 4 gange (Det bør tages i betragtning samtidig behandling af urogenital infektioner og sygdomme i FORDØJELSESKANALEN, i særlige, kronisk enteritis). Nitrofuraner er dårligt absorberet fra tyktarmen.

C_max i blodplasma reddet fra 3 til 7 eller 8 ingen, i urinen blev fundet via furazidin 3-4 ingen.

At være en blanding af kalium salt furazidina og magnesiumkarbonat core forholdet 1:1, Furamag^® mundtlig Introduktion har højere biotilgængelighed, end en simpel furazidin (Efter at have taget Furamaga kapsler^® i sure maven forekommer ikke onsdag konvertering af kalium furazidina i tungtopløselige furazidin).

Distribution

I kroppen furazidin jævnt. Klinisk vigtige høje indhold stof i lymfeknuder (forsinke spredningen af infektion gennem lymfeknuder stier). Dets koncentration i galden er flere gange højere, end i serum, og i CSF – flere gange nedenfor, end i serum. I spyt er indhold furazidina 30% fra sin koncentrationen i serum. Furazidina koncentration i blod og væv af forholdsvis små, Det skyldes at hurtigt sit udvalg, koncentration i urinen var betydeligt højere, end i blod.

Metabolisme

Biotransformiroetsa lidt (<10%).

Fradrag

I modsætning til nitrofurantoina (furadonina), Efter vedtagelsen af Furamaga^® urin pH ændrer ikke. Igennem 4 h efter administration af lægemidlet koncentrationen af furazidina i urinen overstiger så meget koncentration, som er dannet efter administration af den samme dosis af furagina.

Rapporten nyrerne af clubockova filtrering og kanalzeva Fu (85%), delvist udsat omvendt reabsorption i knoglen. Ved lave koncentrationer af furazidin i urinen dominerer processen med filtrering og sekretion, ved høje koncentrationer er nedsat sekretion og reabsorption steget. Furazidin, som en svag syre i sure urin er ikke dissociation, udsat for intens reabsorption, der kan styrke udviklingen af systemiske bivirkninger. Med basisk reaktion urin udskillelse furazidina forstærkede.

Farmakokinetik i specielle kliniske situationer

Ved at reducere intensiteten af ekskretionsorganerne funktionen af nyrerne øger stofskiftet.

Furamag: vidnesbyrd

Infektion, forårsaget af følsomme mikroorganismer:

• urogenitale infektioner (akut cystitis, uretrity, pyelonefritis);
• gynækologiske infektioner;
• infektioner i hud og bløddele;
• alvorlige inficerede forbrændinger;
• til profylaktiske formål ved urologiske operationer (incl. cystoskopi, Kateterisation).

Furamag: doseringsregimet

Lægemidlet indtages oralt efter et måltid.

Voksne udpege 50-100 mg 3 gange / dag.

Børn over 3 år udpege 25-50 mg (ikke mere 5 mg / kg legemsvægt) 3 gange / dag.

Et behandlingsforløb 7-10 dage. Hvis det er nødvendigt, skal en gentagelse af behandlingsforløbet tage en pause under 10-15 dage.

Til Forebyggelse af infektion (incl. i Urologisk operationer, cystoskopi, Kateterisation) stoffet er foreskrevet voksen ved 50 mg, børn – ved 25 mg én gang pr. 30 min. før proceduren.

I tilfælde af overspringning dosis, dosis bør tages på det sædvanlige tidspunkt. Ikke tage en dobbelt dosis for at kompensere for den glemte dosis.

Furamag: side effekt

Fra fordøjelsessystemet: sjældent – kvalme, opkastning, appetitløshed, unormal leverfunktion.

Fra den centrale og perifere nervesystem: sjældent – hovedpine, svimmelhed, polyneuritis.

Allergiske reaktioner: sjældent – hududslæt (incl. papuløst udslæt).

Furamag^® lav toksicitet.

Furamag: Kontraindikationer

• alvorligt kronisk nyresvigt;
• graviditet;
• amning (amning);
• Børn i alderen op til 3 år (for denne doseringsform);
• overfølsomhed over for lægemidler fra nitrofurangruppen.

FRA forsigtighed præparatet bruges med et underskud glukozo-6-fosfatdegidrogenaza, i den nyfødte periode.

Furamag: Graviditet og amning

Brug ikke dette lægemiddel under graviditet og amning (amning).

Furamag: specielle instruktioner

At reducere sandsynligheden for at udvikle bivirkninger Furamagum^® vask ned med store mængder væske.

Hvornår bivirkninger stoffet bør seponeres (giftige fænomen manifesterer ofte sig hos patienter med nedsat ekskretionsorganerne funktionen af nyrerne).

Patienten bør informere lægen om nogen bivirkninger, forekomme under behandling med.

Under behandling anbefales patienten at afholde sig fra at drikke alkoholiske drikke, Siden kan øge bivirkninger.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Indvirkning på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer overholdes ikke.

Furamag: overdosis

Symptomer: manifestationer af neurotoksisk karakter, ataksi, rysten.

Behandling: Du bør drikke rigeligt med væske. For cupping gælder akutte symptomer antihistaminer (difengidramin). For forebyggelse af neuritis af den mulige udnævnelse af vitaminer (thiamin bromid).

Furamag: lægemiddelinteraktion

Anvend ikke Furamagum^® samtidig med ristomycin, chloramphenicol, sulьfanilamidami (øger risikoen for undertrykkelse blod).

Det anbefales ikke at samtidigt med nitrofuranami udpege præparater, i stand til af forsurende urin (incl. ascorbinsyre, calciumchlorid).

Furamag: vilkår for udlevering fra apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Furamag: vilkår og betingelser for opbevaring

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, tør, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed – 3 år.