FOSFOHLYV

Aktivt materiale: Glycyrrhizinsyre, fosfolipider
Da ATH: A05BA
CCF: Hepatoprotectors med immunmodulerende og antiviral virkning
ICD-10-koder (vidnesbyrd): B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, K70, K71, K73, K74, L20,8, L40
Når CSF: 11.16.01
Producent: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rusland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Kapsler hård gelatine, №0, med en orange krop og sort hætte; indholdet af kapsler – granuleret pulver på hvidt med en svagt gulligt skær på lysegul farve, med lav specifik lugt.

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, calciumcarbonat, calciumstearat, talkum, kolloidt siliciumdioxid (aэrosyl).

Sammensætningen af ​​shell kapsler: Titandioxid (E171), rød jernoxid (E172), metilparagidroksiʙenzoat (metilgidroksiʙenzoat), propilparagidroksibenzoat (propyl), eddikesyre, gelatine; eller titandioxid (E171), rød jernoxid (E172), gelatine.

Sammensætningen af ​​kapselhætterne: Titandioxid (E171), jernoxid sort (E172), metilparagidroksiʙenzoat (metilgidroksiʙenzoat), propilparagidroksibenzoat (propyl), eddikesyre, gelatine; eller titandioxid (E171), jernoxid sort (E172), gelatine.

10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (2) – pakker pap.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (3) – pakker pap.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (5) – pakker pap.
30 PC. – Plastbeholdere (1) – pakker pap.
50 PC. – Plastbeholdere (1) – pakker pap.
100 PC. – Plastbeholdere (1) – pakker pap.
200 PC. – Plastbeholdere (1) – pakker pap.
300 PC. – Plastbeholdere (1) – pakker pap.

Valium til lægemiddelscreening af en opløsning til / i som en masse af hvidt til lysegult.

Hjælpestoffer: maltose.

2.5 g – flasker (5) – pakker pap.
2.5 g – flasker (10) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Kombineret præparat. Det har en membranstabiliserende, leverbeskyttende og antiviral virkning.

Fosfatidilxolin (agent fosfolipider aktive) er det vigtigste strukturelement i de cellulære og intracellulære membraner, er i stand til at genoprette deres struktur og funktion er beskadiget, leverer cytoprotektiv effekt. Normaliserer protein og lipidmetabolismen, Det forhindrer tab af hepatocytter, enzymer og andre aktive stoffer, genopretter afgiftende funktion af leveren, Det hæmmer dannelsen af ​​bindevæv, reducerer risikoen for fibrose og cirrose.

Glykerede (glycyrrhizinsyre og salte) Det har antiinflammatorisk virkning, undertrykker virusreplikation i leveren og andre organer ved at stimulere produktionen af ​​interferoner, øge fagocytose, øge aktiviteten af ​​naturlige dræberceller (Naturlige mordere). Det har en leverbeskyttende virkning på grund af antioxidanten og membranstabiliserende aktivitet. Forstærker virkningen af ​​endogene glucocorticoider, tilvejebringelse antiinflammatorisk og antiallergisk virkning i ikke-infektiøs leverskade.

Når hudlæsioner på grund af anti-inflammatorisk virkning af membran komponenter og begrænser spredningen af ​​sygdommen og fremmer regression.

Farmakokinetik

Absorption

Når inde komponenterne i lægemidlet absorberes godt fra mavetarmkanalen i form af hele molekylet, og i form af bioaktive hydrolyseprodukter (umættet fedtsyre, mix, glitserretovaya acid).

Distribution

Bioaktive hydrolyseprodukter er godt fordelt i kroppen, trænge ind i leveren, lunger, hud og andre organer.

Vidnesbyrd

- Viral hepatitis (akutte og kroniske);

- Fatty degeneration af leveren (gepatoz);

- Andre leversygdom (Medicinal, Alcoholic, giftige);

- Skrumpelever;

- Forgiftning;

- Psoriasis;

- Atopisk dermatitis;

- Eksem.

Dosisregime

Inde udpege voksen og ældre børn 12 år ved 1-2 kapsler 3-4 gange / dag. Kapsler indtages sammen med mad, drikke en lille mængde væske.

I / i langsomt lægemidlet indgives ved 10 ml 2 tid / dag om morgenen og aftenen for 10 dage. Pre indhold skal opløses 1 flaske i 10 ml vand til injektion, efterfulgt af oral indtagelse af lægemidlet i form af kapsler.

Side effekt

Dermatologiske reaktioner: ved forhøjet individuelle følsomhed kan forårsage hududslæt, som forsvinder efter seponering af lægemidlet.

Kontraindikationer

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

FRA forsigtighed bør anvendes til patienter med portal hypertension.

Graviditet og amning

Det stof er kontraindiceret under graviditet og amning.

Forsigtig

Injektionsvæsken bør ikke blandes med andre løsninger.

Må ikke anvendes til avl lyofilisat saltvand eller glucoseopløsning.

Overdosis

I øjeblikket er de tilfælde af overdoser Phosphogliv^® ikke observeret.

Lægemiddelinteraktioner

Lægemiddelinteraktioner drug Phosphogliv^® afsløres.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Liste B. Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn og mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 20 ° C. Holdbarhed af kapsler – 3 år, holdbarheden af ​​den frysetørrede – 2 år.