FORLAKS® (Pulver til oral opløsning (for børn))

Aktivt materiale: Macrogol
Da ATH: A06AD15
CCF: Afføringsmidler osmotiske egenskaber
ICD-10-koder (vidnesbyrd): K59.0
Når CSF: 11.08.03
Producent: Beaufour IPSEN PHARMA (Frankrig)

LÆGEMIDDELFORM FORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Pulver til oral opløsning (for børn) hvid eller næsten hvid, med duften af ​​appelsin og grapefrugt, let opløseligt i vand.

1 igen.
macrogol 4000 (polyethylenglycol 4000)4 g

Hjælpestoffer: orange-grapefrugt smag (60 mg), natriumsaccharin (6.8 mg).

4.0668 g – enkeltdosis breve (10) – pakker pap.
4.0668 g – enkeltdosis breve (20) – pakker pap.
4.0668 g – enkeltdosis breve (30) – pakker pap.
4.0668 g – enkeltdosis breve (50) – pakker pap.

 

Farmakologisk virkning

Osmotiske afføringsmidler. Macrogol 4000 – højmolekylær forbindelse, er en lineær polymer, som ved hjælp af hydrogenbindinger holder vandmolekylerne. På grund af dette, efter oral administration øger mængden af ​​tarmindholdet. Ikke absorberes væske, som er beliggende i det intestinale lumen, Den støtter afførende virkning af lægemidlet.

De farmakologiske data bekræfter den manglende gastrointestinale absorption og biotransformation macrogol 4000 efter oral indgivelse.

Afførende virkning Forlaks® Det kommer gennem 24-48 h efter indgivelse.

 

Farmakokinetik

Hvis indtagelse macrogoal 4000 Den er ikke absorberes fra fordøjelseskanalen og metaboliseres.

 

Vidnesbyrd

- Symptomatisk behandling af forstoppelse hos børn i alderen 6 måneder før 8 år.

 

Dosisregime

Børn i alderen 6 måneder før 1 år udnævnt 1 Pakke / dag; fra 1 År til 4 år – 1-2 Pakke / dag; fra 4 til 8 år – 2-4 Pakke / dag.

Indhold 1 pakke, der skal opløses i ca. 50 ml vand og indtages oralt morgen (ved en dosis 1 Pakke / dag) enten morgen og aften (i en dosis på 1 Pakke / dag).

Varighed af behandlingen – ikke mere 3 måneder.

Drug behandling af forstoppelse er fordelagtigt at opretholde en kost, rig på vegetabilske fibre, og passende fysisk aktivitet.

 

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: mens de tager stoffet i høje doser kan udvikle diarré, som stopper efter 24-48 timer efter tilbagetrækning narkotika, efter at du kan fortsætte med at modtage Forlaks® mindre dosis; diarré på grund af mulig irritation af perianale område, mavepine (især hos patienter med irritabel tyktarm), flatulens, kvalme, borborygmus; sjældent – opkastning.

Allergiske reaktioner: sjældent – udslæt, nældefeber, angioødem.

 

Kontraindikationer

- Inflammatorisk tarmsygdom (incl. yazvennыy colitis, Crohns sygdom);

- Giftig megacolon;

- Risikoen for perforation eller tarm perforation;

- Hel eller delvis tarmobstruktion;

- Mavesmerter af ukendt ætiologi;

- Overfølsomhed over for polyethylenglycol eller andre ingredienser.

 

Forsigtig

Forlaks® Den indeholder ikke store mængder af sukker eller polyol, så lægemidlet kan administreres til patienter med diabetes, og patienter, der er udelukket fra kosten af ​​galactose.

Der har været rapporter om tilfælde af aspiration med indførelsen af ​​store mængder polyethylenglycol og elektrolytter gennem en nasogastrisk sonde. Børn, lider neurologiske lidelser med synkebesvær, De er særligt udsatte for aspiration.

 

Overdosis

Symptomer: muligt diarré, som ender ved at reducere dosis eller ophævelse; intens diarré eller opkastning kan medføre en overtrædelse af vand-elektrolytbalancen, der kræver sin korrektion; Der er rapporter om forekomsten af ​​inflammation og irritation af perianale region og anal inkontinens i tilfælde af store mængder polyethylenglycol (4-11 l) at rense tarm forud for koloskopi.

 

Lægemiddelinteraktioner

Interaktion Forlaks® med andre lægemidler ikke videregives.

 

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

 

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn C eller over 25 °. Holdbarhed – 5 år.

Tilbage til toppen knap