Fluorescein Novartis

Aktivt materiale: Fluorescein Natrium
Da ATH: S01JA01
CCF: Forberedelse til fluorescein angiografi og Angioscopy i oftalmologi
Når CSF: 30.04.01
Producent: Novartis Pharma AG (Schweiz)

LÆGEMIDDELFORM FORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Løsningen for på / i mørk orange farve, klar.

1 ml1 amp.
fluoresceinnatrium100 mg500 mg,
som svarer til indholdet af fluorescein syre88.4 mg442 mg

[Ring] Natriumhydroxid, vand d / og.

5 ml – farveløse hætteglas (10) – pakker pap.

 

BESKRIVELSE AF AKTIVE STOFFER

Farmakologisk virkning

Organer til fluorescein angiografi og Angioscopy i oftalmologi. Gul-grøn fluorescens af det aktive stof gør det muligt at afgrænse vaskularisering fra det omgivende væv for at forbedre visualisering.

 

Farmakokinetik

 

Vidnesbyrd

Diagnostisk angiografi eller angioscopy i oftalmologi.

 

Dosisregime

Indtast I / O ved en særlig metode. Visualisering af fartøjer i nethinden og choroidale fartøjer kan udføres gennem 9 og 14 minutter efter administration.

 

Side effekt

Kvalme, hovedpine, gastrointestinale lidelser, synkope, opkastning, nældefeber, hypotension, hjertestop, bronkospasme, basilar arterie iskæmi, stød, kramper, tromboflebitis på injektionsstedet, i nogle tilfælde – død.

Hvis ekstravasation opstår svære smerter på injektionsstedet, og kan være en kedelig smerte i den tilsvarende lemmer.

 

Kontraindikationer

Overfølsomhed Fluorescein.

 

Graviditet og amning

Angiografi bør undgås under graviditet, især i I trimester. Sikkerheden af ​​fluorescein under graviditet er ikke undersøgt. Fluorescein udskilles i modermælk. Vær på vagt over amning.

 

Forsigtig

Den er kun beregnet til I / O-administration og diagnostiske procedurer i oftalmologi.

At anvende forsigtighed hos patienter med en historie af instruktioner om allergiske reaktioner, bronkospasme.

Du bør undgå ekstravasation under injektion. På grund af mulig hudnekrose ekstravasation, overfladisk årebetændelse, subkutane pellets, giftige optisk neuritis på injektionsstedet. Når betydelige ekstravasation injektion bør afbrydes.

 

Lægemiddelinteraktioner

 

Betingelser og vilkår

Republikken Kasakhstan er ikke registreret.

Tilbage til toppen knap