Fluorescein Novartis

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Aktivt materiale: Fluorescein Natrium
Da ATH: S01JA01
CCF: Forberedelse til fluorescein angiografi og Angioscopy i oftalmologi
Når CSF: 30.04.01
Producent: Novartis Pharma AG (Schweiz)

LÆGEMIDDELFORM FORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Løsningen for på / i mørk orange farve, klar.

1 ml 1 amp.
fluoresceinnatrium 100 mg 500 mg,
som svarer til indholdet af fluorescein syre 88.4 mg 442 mg

[Ring] Natriumhydroxid, vand d / og.

5 мл – ампулы бесцветного стекла (10) – пачки картонные.

BESKRIVELSE AF AKTIVE STOFFER

Farmakologisk virkning

Organer til fluorescein angiografi og Angioscopy i oftalmologi. Gul-grøn fluorescens af det aktive stof gør det muligt at afgrænse vaskularisering fra det omgivende væv for at forbedre visualisering.

Farmakokinetik

-

Vidnesbyrd

Diagnostisk angiografi eller angioscopy i oftalmologi.

Dosisregime

Indtast I / O ved en særlig metode. Visualisering af fartøjer i nethinden og choroidale fartøjer kan udføres gennem 9 og 14 minutter efter administration.

Side effekt

Kvalme, hovedpine, gastrointestinale lidelser, synkope, opkastning, nældefeber, hypotension, hjertestop, bronkospasme, basilar arterie iskæmi, stød, kramper, tromboflebitis på injektionsstedet, в отдельных случаях – летальный исход.

Hvis ekstravasation opstår svære smerter på injektionsstedet, og kan være en kedelig smerte i den tilsvarende lemmer.

Kontraindikationer

Overfølsomhed Fluorescein.

Graviditet og amning

Angiografi bør undgås under graviditet, især i I trimester. Sikkerheden af ​​fluorescein under graviditet er ikke undersøgt. Fluorescein udskilles i modermælk. Vær på vagt over amning.

Forsigtig

Den er kun beregnet til I / O-administration og diagnostiske procedurer i oftalmologi.

At anvende forsigtighed hos patienter med en historie af instruktioner om allergiske reaktioner, bronkospasme.

Du bør undgå ekstravasation under injektion. På grund af mulig hudnekrose ekstravasation, overfladisk årebetændelse, subkutane pellets, giftige optisk neuritis på injektionsstedet. Når betydelige ekstravasation injektion bør afbrydes.

Lægemiddelinteraktioner

-

Betingelser og vilkår

Republikken Kasakhstan er ikke registreret.

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Dette websted bruger cookies og tjenester til at indsamle tekniske data fra besøgende for at sikre ydeevne og forbedre kvaliteten af ​​tjenesten.. Ved at fortsætte med at bruge vores side, du accepterer automatisk brugen af ​​disse teknologier.

Read More