Fluimucil: instruktioner til brug af medicinen, struktur, Kontraindikationer

Aktivt materiale: Acetylcystein
Da ATH: R05CB01
CCF: Mukoliticeski medicin med antioxidant egenskaber
ICD-10-koder (vidnesbyrd): E84, J01, J04, J15, J20, J21, J32, J37, J42, J45, J47
Når CSF: 12.02.01
Producent: ZAMBÓN Schweiz Ltd. (Schweiz)

Fluimucil: doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Granulat til oral opløsning med orange smag.

Hjælpestoffer: Aspartam, betakaroten, orange smag, sorbitol.

Pakker flerlaget lamineret (20) – pakker pap.
Pakker flerlaget lamineret (60) – pakker pap.

◊ Brusende tabletter for løsning for receptionen inde hvid, omgang, med citron, lidt svovlholdige lugt; klar løsning lidt opaliserende, med en karakteristisk lugt og smag af citron smag.

Hjælpestoffer: citron syre, natriumhydrogencarbonat, Aspartam, citronsmag.

2 PC. – pakninger Valium planimetrisk (5) – pakker pap.
2 PC. – pakninger Valium planimetrisk (10) – pakker pap.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (1) – pakker pap.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (2) – pakker pap.

Hjælpestoffer: dinatrium эdetat, Natriumhydroxid, vand d / og.

3 ml – hætteglas med mørkt glas (5) – Plastic holdere (1) – pakker pap.

Fluimucil: farmakologisk effekt

Mucolytiske narkotika. Anis og letter sit udvalg. Effekt af acetylcystein er knyttet til dets evne til at sulfhydryl grupper at rive disulfidnye forbindelse syre mucopolysakkarider priser, Det fører til depolarization og reducere Slim viskositet mukoproteidov. Gemmer aktivitet i nærværelse af purulent opspyt. Fluimucil^® har antiadgezivnymi egenskaber, Det har en antioxidant virkning, på grund af tilstedeværelsen af gruppen thiol, SH-nukleofil′noj, der nemt afgiver brint, neutralisere oxidativ radikaler.

Acetylcystein trænger let ind i cellerne, Det er deacetylated til L-Cystein, hvorfra syntetiseret intracellulære glutathion, er en antioxidant og citoprotektorom, endogene og eksogene neutralisere frie radikaler og toksiner. Således, Acetylcystein forhindrer nedbrydningen og øger intracellulære glutathion syntese, fremme afgiftning af skadelige stoffer. Dette forklarer effekten af acetylcystein som en modgift mod forgiftning paracetamolom.

Ved anvendelsen af stoffet bemærkes mindske hyppigheden og sværhedsgraden af eksacerbationer hos patienter med kronisk bronkitis og cystisk fibrose.

I undersøgelsen, BRONCUS (Bronkitis randomiserede på NAC omkostninger Utility undersøgelse) studerede indflydelse af langtidsbehandling Fluimucilom^® i kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) moderat og svær stadier.

Fluimucil^® kan reducere hyppigheden af forværring af KOL og lungekræft hyperinflation. Dens positive virkninger er især udtalt i den svære fase af KOL.

Fluimucil: farmakokinetik

Absorption

Indtagelse godt absorberet fra mave-tarmkanalen. Når du er inde 600 mg acetylcystein raske frivillige (C)_max plasma opnås gennem 1 h og er 15 mmol / l. Tænd / i indledningen 600 Acetylcystein mg C_max plasma er 300 mmol / l.

Biotilgængeligheden er 10% på grund af den udtalt effekt “første passage” gennem leveren.

Distribution

Trænger ind i intercellulære rum, den overvejende distribueret i leveren, nyre, lys, bronhialnom hemmelighed.

V_d i ligevægt er 0.34 l / kg.

Metabolisme

Hurtigt er det deacetylated at cystein i leveren. I plasma er flytte balancen mellem frie og bundne til plasma proteiner acetylcystein og dets metabolitter (cystein, cystin, diacetilcistina).

Fradrag

T_1/2 Hvis indtagelse er 1 ingen. Acetylcystein og dets metabolitter udskilles hovedsageligt med urin. Den totale clearance af 0.21 l/h/kg.

Fluimucil: vidnesbyrd

Luftvejssygdomme, ledsaget af dannelsen af slim steget viskositet, Inklusive:

• akut og kronisk bronkitis;
• tracheitis;
• bronhiolit;
• atelektase på grund af obstruktion af bronchus med slim;
• lungebetændelse;
• bronchiectasis;
• mukovystsydoz;
• bronkial astma;
• at fjerne tyktflydende sekret fra luftvejene ved posttraumatiske og postoperative tilstande;
• at lette udledningen af ​​slim i bihulebetændelse.

Fluimucil: doseringsregimet

Forberedelse i form af brusetabletter udnævnt voksen ved 600 mg (1 fane.) 1 tid / dag. Før anvendelse af schipuchuu tabletter opløst i 1/3 kop vand.

Granulat til oral opløsning udnævnt voksne og børn over 6 år – ved 200 mg 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år – ved 200 mg 2 gange / dag, eller 100 mg 3 gange / dag; børn i alderen 1 År til 2 år – ved 100 mg 2 gange / dag.

I nyfødte og spædbørn stoffet bruges i dosis 10 mg/kg kropsvægt under streng overvågning af en læge.

Før du anvender opløst den nødvendige mængde af granulat i 1/3 kop vand. Børn i de første leveår give for at drikke den resulterende løsning fra skeer eller sutteflasker.

Behandlingens varighed afgøres individuelt. Akut behandling varigheden varierede fra 5 til 10 dage, kronisk – op til flere måneder.

Injektionsvæske, opløsning Du kan indtaste faldt, indånding, èndobronhial′No.

Parenteral voksen indført 300 mg (3 ml) dybt i den / m eller/i 1-2 gange / dag. Børn i alderen 6 til 14 år indført 1/2 dosis voksne. Daglige dosis for børn i alderen 6 år er 10 mg / kg legemsvægt. Behandlingens varighed afgøres individuelt.

Inhalationer produkt skal voksen ved 300 mg (3 ml) 1-2 gange / dag i 5-10 dage eller mere langsigtede. Babyer Drug inhalationer, udpeger den samme dosis.

Èndobronhial′No narkotika er injiceres ved hjælp af det relevante udstyr i dosis 300-600 mg (3-6 ml) eller mere i døgnet afhængig af den kliniske dokumentation.

Fluimucil: side effekt

Fra fordøjelsessystemet: sjældent – halsbrand, kvalme, opkastning, diarré, stomatitis.

Allergiske reaktioner: sjældent – hududslæt, kløe, nældefeber, bronkospasme.

Andre: sjældent – næseblod, støj i ørerne, kollaps, formindske blodpladeaggregering.

Lokale reaktioner: i intravenøs anvendelse kan have en svag brænding på injektion; i indånding brug – refleks hoste, lokal irritation af luftvejene, stomatitis, rhinitis; sjældent – bronkospasme (i dette tilfælde skal du tildele bronkodilatator).

Fluimucil: Kontraindikationer

• mavesår og sår på tolvfingertarmen i den akutte fase;
• overfølsomhed over for acetylcystein.

Forberedelse i form af brusetabletter ikke udpege børn og unge op til en alder af 18 år.

Fluimucil: Graviditet og amning

Når graviditet og amning brug Fluimucila^® måske kun i tilfælde, Hvis de forventede fordele for moderen opvejer den potentielle risiko for fostret eller barnet.

Fluimucil: specielle instruktioner

Forsigtighed bør udpege drug patienter med en disposition til pulmonal blødning og krovoharkanyu, leversygdomme, nyre, adrenal.

Patienter med astma bronchiale og obstruktiv bronkitis Fluimucil^® Du kan tildele kun når ordentligt afløb af slim.

Lægemiddelformer til modtagelse inde indeholder aspartam, Derfor bør du ikke tildele deres patienter med fenylketonuri.

Af opløsende stof bør bruge glasfade, undgå kontakt med metal og gummi overflader. Når du åbner en pakke med mulige lugten af svovl granulat, Det er lugten af det aktive stof, i stedet for en angivelse af en defekt stof.

Fluimucil: overdosis

Fluimucil^® Når det tages i dosis af 500 mg/kg/dag ikke forårsager tegn og symptomer på overdosering.

Fluimucil: lægemiddelinteraktion

Samtidige anvendelse Fluimucila^® med protivokashlevami kan midler øge Slim stagnation på grund af undertrykkelse af kashlevogo refleks.

Sammen med brugen af antibiotika, såsom tetracycliner (undtagen doxycyclin), ampicillin, Amphotericin B, Måske deres interaktion med gruppen thiol, SH-acetylcystein, Det fører til et fald i aktiviteten af begge stoffer, Intervallet mellem optagelse azetiltsisteina og antibiotika bør derfor ikke være mindre end 2 ingen.

Samtidig modtagelse Fluimucila^® og nitroglycerin kan føre til øget blodgennemstrømning og antiagregantnogo sidst.

Acetylcystein reducerer gepatotoksicescoe af paracetamol.

Fluimucil: vilkår for udlevering fra apoteker

Brusende tabletter og granulat er tilladt til brug som OTC værktøjer. Injektion er udgivet med en recept.

Fluimucil: vilkår og betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares i et tørt, utilgængeligt for børn ved rum temperatur ikke højere end 25 ° c. Holdbarhed: brusetabletter og granulat – 3 år, injektionsvæske – 5 år.

Åben ampul injektion løsning kan gemmes i køleskabet i 24 ingen. Anvendelse af stoffet fra en tidligere åbnede ampule er forbudt.