FLUIMARIN

Aktivt materiale: havvand
Da ATH: R01AX10
CCF: Fremstillingen til fugtning af slimhinderne i næsen
ICD-10-koder (vidnesbyrd): J00, J30.1, J30.3, J31
Når CSF: 24.10.01
Producent: ZAMBON S.p.A. (Italien)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Næsespray som en klar farveløs eller næsten farveløs opløsning.

Hjælpestoffer: vand d / og.

15 ml – plast spray flasker (1) – pakker pap.
15 ml – plast spray flasker (3) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Præparat til topisk anvendelse ved sygdomme i næsen. Indeholder udsat for steril filtrering af rene naturlige havvand med naturlige mineraler og sporstoffer fra Atlanterhavet, som ved sin koncentration af isotonisk næseslimhinden (tændstikker 0.9% natriumchloridopløsning).

Havvand tynder nasal sekreter, Den bidrager til forsvinden af ​​skorper i næsen og gør det lettere oprensningsprocedure af næsehulen.

Det stof ikke forårsager afhængighed og narkotikamisbrug.

Farmakokinetik

Når det påføres topisk, er lægemidlet ikke absorberes.

Vidnesbyrd

- Rhinitis af forskellig ætiologi (incl. allergisk) at rense, fugtgivende næsehulen at reducere eksponeringen for allergener og kold eksponering faktor;

- Pleje af næseslimhinden;

- Forebyggelse af sygdomme i næse og nasopharynx.

Dosisregime

Medmindre andet er angivet, bør overholde følgende anbefalinger om brug af lægemidlet.

Voksne og børn end 2 år – ved 1-2 dosisaerosol (1-2 klikke på ventilen) i hvert næsebor 3-6 gange / dag efter behov.

Børn under 2 år – ved 1 dosisaerosol (1 at trykke på ventilen) i hvert næsebor 3-6 tid / dag efter behov. Ved anvendelsen af ​​lægemidlet at sætte barnet i ryggen, på den side, vippe lidt hovedet.

Vilkår for brug af stoffet

1. Fjern beskyttelseshætten.

2. Indtast den nasale adapteren i det ene næsebor.

3. Aktiver sprøjten enkelt bevægelse.

4. Gentag ovenstående trin for de andre nasal passage.

5. Efter brug af næsespray at tørre af med en køkkenrulle Adapter.

6. Luk nasal adapter beskyttelseshætte.

Side effekt

Allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Anvendelse af lægemidlet under graviditet og amning er tilladt.

Forsigtig

Produktet indeholder ingen konserveringsmidler, tk. særlig teknologi af sin produktion for at forhindre indtrængning af mikroorganismer i hætteglasset med opløsningen af ​​gentagne.

Overdosis

Tilfælde af overdosering er ikke kendt.

Lægemiddelinteraktioner

Inkompatibilitet med andre lægemidler er ikke blevet beskrevet.

Når samtidig administration med andre lægemidler til nasal administration vil først nødt til at anvende Fluimarin.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn på eller under 30 ° C. Holdbarhed – 2 år.