FLEBODIA 600

Aktivt materiale: Diosmin
Da ATH: C05CA03
CCF: Venotoniziruyushtiy forberedelse
ICD-10-koder (vidnesbyrd): I83, I84, I87,2
Når CSF: 01.15.01.01
Producent: Laboratoires INNOTHERA (Frankrig)

LÆGEMIDDELFORM FORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Piller, belagt Pink farve, omgang, linseformet; на изломе – ядро серовато-коричневого цвета.

Hjælpestoffer: talkum, kolloidt siliciumdioxid, stearinsyre, mikrokrystallinsk cellulose, Beskyttende filmtype Sepifilm 002 (gipromelloza, mikrokrystallinsk cellulose, polyethylenglycolstearat 400), blanding Sepisperse AP farvestoffer af 5523 (propylenglycol, gipromelloza, Titandioxid, cochenillerød (Ponceau 4R), jernoxid sort, rød jernoxid), Opaglos 6000 (den -vokspalmen, bivoks, gummilak, ethanol 95%) i mængden af, nødvendigt at en tablet, belagt.

15 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
15 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.

Farmakologisk virkning

Forberedelse, anvendt i strid med venøs cirkulation. Det har venotonic (reducerer venøs udspilingsevne, øger deres tone / dosis-effekt /, reducerer venøs stasis), forbedrer lymfedrænage (øger tone og hyppigheden af ​​reduktion lymfeknuder kapillærer, øger deres funktionelle tæthed, reducerer lymfatiske tryk), forbedrer mikrocirkulationen (forøger kapillærmodstandsdygtigheden / dosisafhængig effekt /, reducerer deres permeabilitet), reducerer adhæsionen af ​​leukocytter til det venøse væg og deres migration til væv paravenoznye, Det forbedrer iltdiffusion og perfusion i det cutane væv, Det har antiinflammatorisk virkning. Forbedrer vasokonstriktor effekt af adrenalin (adrenalin), noradrenalin (noradrenalin), blokere produktionen af ​​frie radikaler, syntesen af ​​prostaglandiner og tromboxan.

Farmakokinetik

Absorption

Absorberes hurtigt fra mavetarmkanalen, påvist i plasma gennem 2 h efter indgivelse. FRA_max plasmaniveauer opnået efter 5 h efter indgivelse.

Distribution

Jævnt fordelt og akkumuleres i alle lag af væggen af ​​vena cava og subkutane vener i underekstremiteterne, в меньшей степени – в венах почек, leveren, lunger og andre væv. Selektiv akkumulering af diosmin og / eller dets metabolitter i venekar når gennem 9 timer efter administration og varer ved 96 ingen.

Fradrag

Выводится с мочой – 79%, med afføring - 11%, galden - 2.4%.

Vidnesbyrd

- åreknuder;

- lymphovenous kronisk insufficiens i underekstremiteterne;

-hæmorider;

- overtrædelse af mikrocirkulationen.

Dosisregime

På åreknuder i den indledende fase af kronisk manglende lymphovenous (tunghed i benene) udpege 1 fane. / dag om morgenen før morgenmad for 2 Måneder, på alvorlig kronisk svigt lymphovenous (hævelse, smerte, kramper) – лечение продолжают в течение 3-4 Måneder, i nærvær af trofiske ændringer og sår - 6 måneder eller mere. gentage behandlingen efter 2-3 Måneder.

På forværring af hæmorider udpege 2-3 fane. / dag ved måltiderne i løbet af 7 dage, yderligere receptionen kan fortsættes, hvis det er nødvendigt, ved 1 fane. 1 gange / dag i 1-2 Måneder.

På lymphovenous behandling af kronisk svigt i II og III trimester udpege 1 fane. 1 tid / dag og annulleret for 2-3 uger før levering. I tilfælde af skip bør en eller flere teknikker fortsat bruge lægemidlet i en konventionel dosering.

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: dyspepsi.

CNS: hovedpine.

Andre: в редких случаях – аллергические реакции (behandlingskrævende afbrydelse), forbundet med forøget følsomhed over for lægemidlet.

Kontraindikationer

- Barndommen og ungdommen op 18 år;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Indtil videre i klinisk praksis har ikke været rapporter om bivirkninger ved brug af stoffet til gravide kvinder.

Under amning ikke anbefales at tage stoffet, tk. Der er ingen data for indtrængen af ​​lægemidlet i modermælk.

IN eksperimentelle undersøgelser Der var ingen tegn på teratogen virkning af lægemidlet på fosteret.

Forsigtig

akut anfald af hæmorider behandling udføres i kombination med andre lægemidler, i fravær af hurtig klinisk effekt er det nødvendigt at udføre en yderligere inspektion og justere behandlingen.

Der er tegn på potentiel effekt i behandlingen af ​​placentainsufficiens, til forebyggelse af blødning, der følger af anvendelsen af ​​en intrauterin anordning i perioden efter phlebectomy.

Overdosis

Symptomer på en overdosis af narkotika Phlebodia 600 afsløres.

Lægemiddelinteraktioner

Ingen klinisk signifikante interaktioner lægemiddel Phlebodia 600 med andre lægemidler er ikke installeret.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn C eller over 30 °. Holdbarhed - 2 år.