FERROVYR

Aktivt materiale: deoxyribonucleat kompleks natrium jern
Da ATH: J05AX
CCF: De antivirale og immunmodulatoriske lægemidler
ICD-10-koder (vidnesbyrd): A60, A84, B00, B02, B18.2, B20, B24
På KFU: 09.01.05.03
Producent: TEHNOMEDSERVIS ZAO FP (Rusland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Løsningen for / m 15 mg / ml klar, gul farve, uden udenlandske urenheder.

2 ml – flasker (5) – pakninger Valium planimetrisk (1) – pakker pap.

Løsningen for / m 15 mg / ml klar, gul farve, uden udenlandske urenheder.

5 ml – flasker (5) – pakninger Valium planimetrisk (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Den antivirale lægemiddel med en kraftig immunmodulerende virkning af naturlig oprindelse. Det er en renset standardiseret deoxyribonucleat natriumsalt kompleks med jern.

Udviser antiviral indsats mod RNA- og DNA-virus. Lægemidlet aktiverer antivirale, svampedræbende og antimikrobielle immunitet.

Til gengæld ansøgning Ferrovir i komplekset terapi af HIV-infektion observerede stigning i CD4 lymfocytter i blodet (Det fortsætter for 1-1.5 måneder efter endt behandling). Samtidigt faldende virusbelastningen i kroppen, udtrykt i reduktionen af ​​HIV-RNA niveau i forhold til baseline.

Når tilbagevendende herpes-infektion tilbagefald og forkortet udvikle langsigtede remission efter en 10-dages behandling kursovovgo.

Ansøgning om kronisk hepatitis C fører til et fald i den replikative aktivitet af hepatitis C-virus, og sætter processen i en latent fase af restaureringen af ​​leverceller og fraværet af virusreplikation, forbedrer tolerabilitet (mindske kvalme, svimmelhed).

Produktet er kendetegnet ved en høj grad af aktivitet i den fælles tilstedeværelse af virus og de vigtigste opportunistiske sygdomme.

Farmakokinetik

Absorption

Når jeg / m administration absorberes hurtigt i blodet. Den tid til at nå C_max – 0.5 ingen.

Distribution

Igennem 0.5 h koncentrationen af ​​lægemiddel i blodet er reduceret i forbindelse med fordelingen i organer og væv. Fordelt i organer og væv via endolymfatisk transport måde; Det har en høj affinitet for organer hæmatopoietiske system; Det har været aktivt involveret i cellulær metabolisme, indlejring i cellestrukturer. I løbet af den daglige brug af ejendommen er kumuleret i organer og væv.

Fradrag

T_1/2 – 36 ingen. Den gennemsnitlige retentionstid af lægemidlet i væv og organer – 72 ingen. Udskilles uforandret i form af metabolitter, fortrinsvis med urin og delvist – med afføring.

Vidnesbyrd

Ferrovir anvendes i en kombinationsterapi:

- Kronisk hepatitis C;

- Herpes;

- Tick-borne encephalitis;

- Virale opportunistiske infektioner hos hiv-positive patienter;

- HIV-positive patienter og AIDS-patienter;

- HIV-inficerede patienter med hepatitis C;

- HIV-inficerede patienter med tilbagevendende herpes-infektion.

Dosisregime

Voksne på behandling af HIV-infektion eller AIDS lægemidlet er ordineret i / m 5 ml 2 gange / dag i 14 dage. Efterfølgende kurser – om angivelser.

På behandling af herpes infektioner – m / m 5 ml 1-2 gange / dag i 10 dage.

På behandling af hepatitis C. – m / m 5 ml 2 gange / dag i 14 dage. I det følgende 14 dage – i den samme daglige dosis hver anden dag.

På behandling af skovflåtbåren encephalitis – ved 5 ml 2 gange / dag i 5-10 dage.

Side effekt

Måske: temperaturstigning, hyperæmi, moderate smerter på injektionsstedet.

Kontraindikationer

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Børns alder;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Det stof er kontraindiceret under graviditet og amning (amning).

Forsigtig

At mindske smerter medicin bør administreres / m langsomt over 1-2 m.

I / i indledningen af ​​lægemidlet er ikke tilladt.

Kliniske forsøg tillade os at anbefale brugen af ​​lægemidlet i behandlingen af ​​Ferrovir cytomegalovirus-infektion, generaliseret herpesinfektion, Genital herpes, HPV-infektion, når de kombineres former af HIV med hepatitis C, CMV og HSV.

Ifølge kliniske undersøgelser vist sig effektiv i kombination, og i monoterapi HSV-infektion efter en enkelt intraperitoneal injektion dagligt i 10 dage. Ved behandling af human papillomavirus – ved 5 ml 1 tid / dag / m intervaller 72 ingen. Ved behandling af cytomegalovirus-infektion – ved 5 ml 1-2 gange / dag i 10 dage.

Overdosis

I øjeblikket er rapporteret tilfælde af overdoser Ferrovir.

Lægemiddelinteraktioner

Lægemidlet er moderat potenserer virkningen af ​​antikoagulanter, hepatoprotectors. Når de anvendes i kombinationsterapi reducerer toksicitet og bivirkninger af lægemidlerne på samme tid (hovedpine, kvalme).

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Lægemidlet bør opbevares i mørke ved en temperatur på 4 ° til 20 ° C. Holdbarhed – 5 år.

Injektionsvæsken skal anvendes umiddelbart efter åbning af flasken; Må ikke opbevares åbnet hætteglas.