Fenistil (Gel til udvortes brug)

Aktivt materiale: Dimethinden
Da ATH: D04AA13
CCF: Lægemidlet med anti-allergisk virkning til ekstern brug
ICD-10-koder (vidnesbyrd): L20,8, L23, L24, L28,0, L29, L30,0, L50, L55, T14.0, T30
Når CSF: 13.01.02
Producent: Novartis Consumer Health S.A. (Schweiz)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Gel til udvortes brug 0.1% homogen, farveløs, Transparent eller svagt opaliserende, næsten uden lugt.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, dinatrium эdetat, Carbopol 974R (carbomer 974R), Natriumhydroxid (opløsning 30%), propylenglycol, Renset vand.

30 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.
50 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Gistaminovыh blokker H₁-receptorer. Det har anti-allergisk og kløestillende effekt. Reducerer forøget kapillær permeabilitet, forbundet med allergiske reaktioner. Når de påføres huden reducerer kløe og irritation, årsag hud allergiske reaktioner. Det stof har også udtrykt Valium handling.

Blokerer virkningen af ​​kininer, Den har en svag anticholinerge handling, Det kan forårsage en svag beroligende virkning.

Til ekstern brug, fordi gel-baserede handling begynder i et par minutter og når igennem 1-4 ingen.

Farmakokinetik

Absorption

Til udvortes brug godt ind i huden. Systemiske biotilgængelighed af det aktive stof er 10%.

Vidnesbyrd

- Kløe af forskellig oprindelse (undtagen i forbindelse med kolestase) når dermatoser, krapivnice, insektbid, samt solskoldning, husholdnings- og industrielle lys brænder.

Dosisregime

Til udvortes brug gelen skal anvendes på det angrebne hud 2-4 gange / dag. I tilfælde af alvorlige kløe eller hudlæsioner er fælles for samtidig anvendelse af orale former.

Side effekt

Lokale reaktioner: xerosis, brændende fornemmelse i huden.

Allergiske reaktioner: sjældent – hududslæt, kløe.

Kontraindikationer

- Zakrыtougolynaya glaukom;

- Prostatahyperplasi;

- Børn i alderen op til 1 Måneder (især for tidlig);

- Overfølsomhed over for dimetindenu og andre komponenter, del af lægemidlet.

FRA forsigtighed Fenistil bør administreres^® Graviditet (Jeg trimester) og amning (amning).

Graviditet og amning

Ansøgning fenistil^® Jeg trimester af graviditeten er kun mulig efter høring af en læge.

I II og III trimester af graviditet og amning Gel ikke bør anvendes på store områder af huden, især i nærvær af virkningerne af inflammation og blødning.

Ammende mødre bør ikke gælde stoffet på bryst brystvorte.

Forsigtig

Spædbørn og småbørn bør ikke bruge stoffet i de store områder af huden, især ved tilstedeværelse af inflammation eller blødning fænomener.

I markant kløe eller omfattende læsioner i præparatet huden kan kun anvendes efter høring af en læge.

Det stof er ikke effektiv til kløe, forbundet med cholestasis.

Ved topisk at undgå langvarig udsættelse for sol af huden, bearbejdede gel.

Hvis anvendelsesperioden fenistil^® symptomer på sygdommen ikke reduceres eller forbedres, nødvendigt at konsultere en læge.

Overdosis

Tilfælde af overdosering har ikke været beskrevet.

Lægemiddelinteraktioner

Lægemiddelinteraktioner drug Fenistil^® afsløres.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn C eller over 25 °. Holdbarhed – 3 år.