Aktivt materiale: Famotidin
Da ATH: A02BA03
CCF: Gistaminovыh blokker H2-receptorer. Anti-ulcus medicin
Når CSF: 11.01.01
Producent: HEMOFARM A.D. (Serbien)
Piller, Filmovertrukne бледно-коричневого цвета, omgang, linseformet.
| 1 fane. | |
| famotidin | 20 mg |
Hjælpestoffer: majsstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, siliciumdioxid, talkum, magnesiumstearat, natriumcroscarmellose.
Sammensætningen af skallen: gipromelloza, macrogol 6000, Titandioxid (E171), talkum, краситель железа оксид коричневый.
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
Piller, Filmovertrukne коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, omgang, linseformet.
| 1 fane. | |
| famotidin | 40 mg |
Hjælpestoffer: majsstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, siliciumdioxid, talkum, magnesiumstearat, natriumcroscarmellose.
Sammensætningen af skallen: gipromelloza, macrogol 6000, Titandioxid (E171), talkum, краситель железа оксид коричневый.
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
Gistaminovыh blokker H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 til 24 ingen.
После приема внутрь быстро, но неполностью, absorberes fra mave-tarmkanalen. Cmax plasmaniveauer opnået efter 2 ingen. Biotilgængeligheden er 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.
T1/2 fra plasmaet er om 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Proteinbinding er 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.
Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, refluksøsofagitis, Zollinger-Ellison syndrom, Sygdomme og tilstande, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (til / i, в составе комплексного лечения).
Individuel, afhængig af beviser.
Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 mg 2 gange / dag, eller 40 mg 1 tid / dag. Om nødvendigt kan den daglige dosis øges til 80-160 mg. С целью профилактики – по 20 mg 1 раз/сут перед сном.
При в/в введении разовая доза составляет 20 mg, интервал между введениями – 12 ingen.
Mindst QC 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 mg / dag.
Fra fordøjelsessystemet: возможны отсутствие аппетита, mundtørhed, smagsforstyrrelser, kvalme, opkastning, abdominal udspiling, diarré eller forstoppelse; в отдельных случаях – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.
CNS: mulig hovedpine, træthed, støj i ørerne, преходящие психические нарушения.
Hjerte-kar-system: редко – аритмии.
Fra det hæmatopoietiske system: очень редко – агранулоцитоз, pancytopeni, leukopeni, trombocytopeni.
På den del af bevægeapparatet: возможны мышечные боли, ledsmerter.
Allergiske reaktioner: возможны кожный зуд, bronkospasme, feber.
Dermatologiske reaktioner: возможны алопеция, acne vulgaris, xerosis.
Lokale reaktioner: irritation på injektionsstedet.
Graviditet, amning, повышенная чувствительность к фамотидину.
Kontraindiceret under graviditet og amning.
Фамотидин выделяется с грудным молоком.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ingen.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
I en ansøgning med antacida, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, tilsyneladende, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, tilsyneladende, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
Dette websted bruger cookies og tjenester til at indsamle tekniske data fra besøgende for at sikre ydeevne og forbedre kvaliteten af tjenesten.. Ved at fortsætte med at bruge vores side, du accepterer automatisk brugen af disse teknologier.
Read More