FAMOTİDİN

Aktivt materiale: Famotidin
Da ATH: A02BA03
CCF: Gistaminovыh blokker H₂-receptorer. Anti-ulcus medicin
Når CSF: 11.01.01
Producent: HEMOFARM A.D. (Serbien)

DOSERING FORM, STRUKTUR OG EMBALLAGE

Piller, Filmovertrukne бледно-коричневого цвета, omgang, linseformet.

Hjælpestoffer: majsstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, siliciumdioxid, talkum, magnesiumstearat, natriumcroscarmellose.

Sammensætningen af ​​skallen: gipromelloza, macrogol 6000, Titandioxid (E171), talkum, краситель железа оксид коричневый.

10 PC. – blærer (2) – pakker pap.
10 PC. – blærer (3) – pakker pap.

Piller, Filmovertrukne коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, omgang, linseformet.

Hjælpestoffer: majsstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, siliciumdioxid, talkum, magnesiumstearat, natriumcroscarmellose.

Sammensætningen af ​​skallen: gipromelloza, macrogol 6000, Titandioxid (E171), talkum, краситель железа оксид коричневый.

10 PC. – blærer (2) – pakker pap.
10 PC. – blærer (3) – pakker pap.

BESKRIVELSE AF AKTIVE STOFFER

Farmakologisk virkning

Gistaminovыh blokker H₂-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 til 24 ingen.

Farmakokinetik

После приема внутрь быстро, но неполностью, absorberes fra mave-tarmkanalen. C_max plasmaniveauer opnået efter 2 ingen. Biotilgængeligheden er 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

T_1/2 fra plasmaet er om 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Proteinbinding er 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

Vidnesbyrd

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, refluksøsofagitis, Zollinger-Ellison syndrom, Sygdomme og tilstande, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (til / i, в составе комплексного лечения).

Dosisregime

Individuel, afhængig af beviser.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 mg 2 gange / dag, eller 40 mg 1 tid / dag. Om nødvendigt kan den daglige dosis øges til 80-160 mg. С целью профилактики – ved 20 mg 1 раз/сут перед сном.

При в/в введении разовая доза составляет 20 mg, intervallet mellem infusioner – 12 ingen.

Mindst QC 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 mg / dag.

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: возможны отсутствие аппетита, mundtørhed, smagsforstyrrelser, kvalme, opkastning, abdominal udspiling, diarré eller forstoppelse; i nogle tilfælde – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

CNS: mulig hovedpine, træthed, støj i ørerne, преходящие психические нарушения.

Hjerte-kar-system: sjældent – Arytmi.

Fra det hæmatopoietiske system: sjældent – agranulocytose, pancytopeni, leukopeni, trombocytopeni.

På den del af bevægeapparatet: возможны мышечные боли, ledsmerter.

Allergiske reaktioner: возможны кожный зуд, bronkospasme, feber.

Dermatologiske reaktioner: возможны алопеция, acne vulgaris, xerosis.

Lokale reaktioner: irritation på injektionsstedet.

Kontraindikationer

Graviditet, amning, повышенная чувствительность к фамотидину.

Graviditet og amning

Kontraindiceret under graviditet og amning.

Фамотидин выделяется с грудным молоком.

Forsigtig

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ingen.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

Lægemiddelinteraktioner

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

I en ansøgning med antacida, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, tilsyneladende, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, tilsyneladende, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.