Ergocalciferol

Da ATH:
A11CC01

Karakteristisk.

Det hvide krystallinske pulver. Uopløselig i vand, opløseligt i alkohol, ether, xloroforme, vegetabilske olier; ustabil at tænde, ilt, luft andre. oxiderende faktorer.

Farmakologisk virkning.
Fylder D-vitaminmangel, regulerer calcium-fosfor metabolisme.

Ansøgning.

Rakitis, knoglesygdomme, forårsaget af brud på calciummetabolismen (osteoporose, Renal osteopati), dysfunktion af biskjoldbruskkirtlerne (incl. tetani), psoriasis, diskoidnaya volchanka, visse former for tuberkulose, epilepsi (børn, phenobarbital eller phenytoin poluchayushtih).

Kontraindikationer.

Hypercalcæmi, aktiv form af tuberkulose, gastrointestinale sygdomme, lever og nyrer, organiske hjertesygdomme dekompenseret.

Begrænsninger gælder.

Vær på vagt udpege ældre (grund af den mulige aterogene) og gravide kvinder på over 35 år.

Bivirkninger.

D-гипервитаминоз.

Samarbejde.

Den toksiske virkning svækkes retinoider, tokoferolom, ascorbinsyre, pantothensyre, tiaminom, riʙoflavinom, piridoksinom.

Overdosis.

Manifesteret D-hypervitaminose: appetitløshed, kvalme, hovedpine, generaliseret svaghed, irritabilitet, søvnforstyrrelser, feber, ændringer i urinanalyse, forøgelse af calcium i blod og urin, forkalkning af blødt væv, nyre, lys, fartøjer.

Behandling: symptomatisk.

Dosering og administration.

Inde. Til forebyggende formål gravide og ammende kvinder, børn. Dosis vælges individuelt.

Forholdsregler.

I udnævnelsen af ​​vitamin D for tidligt fødte børn på samme tid, det er hensigtsmæssigt at indføre fosfater.