Enerion

Aktivt materiale: Sulbutyamyn
Da ATH: A11DA02
CCF: Forberedelse, anvendes i slaphedstilstande
ICD-10-koder (vidnesbyrd): F48,0
Når CSF: 16.11
Producent: Servier Laboratorier (Frankrig)

LÆGEMIDDELFORM FORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Piller, belagt appelsin, omgang, linseformet, Let overflade heterogenitet (på graden af ​​glans), farvning og tilstedeværelsen af ​​små indeslutninger.

Hjælpestoffer: majsstivelse, krahmalynaya pasta vыsushennaya, dextrose bezvodnaya, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, talkum, natriya carbonat, natriumcarboxymethylcellulose, hvid bivoks, Titandioxid (E171), ethylcellulose, gult farvestof (Sunset yellow FCF, E110), glycerolmonooleat, polysorbat 80, povidon, saccharose, Kolloid vandfri silica.

10 PC. – blærer (2) – pakker pap.
15 PC. – blærer (4) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Syntetiske forbindelser, samme struktur som thiamin. Molekylet har en åben sulbutiamine thiazolring, yderligere disulfidbinding og lipofil ester. Med denne modifikation absorberes hurtigt fra mavetarmkanalen og let krydser blod-hjerne-barrieren.

I modsætning til thiamin, kan ophobes i cellerne af retikulære formation, hippocampus og gyrus dentatus, samt i cellerne af Purkinjefibre og glomeruli af den granulære lag af cerebellum cortex.

Mens De tager Enerion forbedrer koordinering af bevægelser og øger modstanden mod fysisk stress, forøger stabiliteten af ​​strukturerne i hjernebarken til gentagne hypoxi.

Farmakokinetik

Absorption

Når du er inde sulbutiamine absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen, C_max plasmaniveauer opnået efter 1-2 ingen.

Fradrag

T_1/2 er om 5 ingen. Udskilt i urinen.

Vidnesbyrd

- Symptomatisk behandling funktionel asteni.

Dosisregime

Voksne lægemiddel indgivet i en daglig dosis 400-600 mg (2-3 fane.) i 2 adgang.

Tabletterne skal indtages oralt på morgenmad og frokost.

Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 4 uger.

Side effekt

CNS: rysten, hovedpine, excitation, generel utilpashed.

Fra fordøjelsessystemet: dyspepsi.

Allergiske reaktioner: mulige hud manifestationer.

Kontraindikationer

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Ifølge resultaterne af kliniske forsøg med lægemidlet ikke påvirker fosterudviklingen. Ikke desto mindre, på grund af mangel på tilstrækkelig klinisk data Enerion anbefales ikke under graviditet og amning (amning).

Forsigtig

Må ikke udpege Enerion patienter med laktase-mangel, galaktosæmi eller syndrom glucose / galactose malabsorption skyldes, at lægemidlet indeholder lactosemonohydrat.

Anvendelse i Pediatrics

Det stof er ikke anbefalet børn og unge under en alder af 18 år på grund af manglende klinisk evidens.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Det stof påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer.

Overdosis

Symptomer: eventuelt med symptomer på ophidset tilstand af eufori og rysten af ​​lemmer.

Behandling: symptomer hurtigt forsvinde på egen hånd og ikke kræver særlig behandling.

Lægemiddelinteraktioner

Drug interaktion er fraværende.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn C eller over 25 °. Holdbarhed – 3 år.