Econazole (Når ATH G01AF05)

Da ATH:
G01AF05

Karakteristisk.

Det antifungale middel til topisk anvendelse. Imidazol.

Econazola nitrat er en hvide lugtløse krystaller. Opløselighed ved 20 ° C (g / 100 ml): vand <0,1; ethanol (96%) 2,0; acetone 1,5; Molekylvægt 444,70.

Farmakologisk virkning.
Svampedræbende.

Ansøgning.

Mykose af huden (incl. besejre behårede områder) og slimhinder.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed.

Graviditet og amning.

Econazolnitrat viste ingen teratogene egenskaber, når de indgives oralt til mus, Krolik, gulve. Fetotoksičeskie eller embriotoksicskie effekter observeret i segmentet jeg studerer i rotter, behandlet med orale doser, overstige dosis til dermal anvendelse i mennesker 10-40 gange. Lignende effekter observeret i undersøgelser II og III Segment Segment mus, kaniner og rotter, behandlet med orale doser, overskydende kutan humane dosis i 80 eller 40 tid.

Bør anvendes econazolnitrat under graviditet i tilfælde,, når den tilsigtede fordele for moderen opvejer den potentielle risiko for fostret (tilstrækkelige og velkontrollerede studier på mennesker har ikke holdt).

Kategori handlinger resulterer i FDA - C. (Studiet af reproduktion hos dyr har afsløret skadelige virkninger på fosteret, og tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af gravide kvinder har ikke holdt, Dog de potentielle fordele, forbundet med lægemidler i gravide, kan berettige anvendelsen, på trods af den mulige risiko.)

Ukendt, hvorvidt econazolnitrat udskilles i modermælk kvinder. Efter oral administration af econazolnitrat til diegivende rotter, econazol og / eller dets metabolitter udskilles i mælken og påvist i ammede spædbørn. Hos diegivende rotter, modtager høj dosis oral (i 40 eller 80 kutane gange den humane dosis), var der et fald på levedygtighed og overlevelse af nyfødte kalve indtil fravænning; dog ved disse høje doser, toksicitet observeret hos kvinder, som kunne være en ugunstig faktor.

Under behandling econazolnitrat skal afgøre spørgsmålet om ophør af amning.

Bivirkninger.

Lokale reaktioner: irritation, brændende fornemmelse og kløe, erytem, xerosis, udslæt; i langvarig brug- og hyperpigmentering atroficskie hudlæsioner.

I kliniske forsøg ca. 3% patienter, primenyavshih эkonazola nitrat Vide 1% creme, bemærkede en brændende fornemmelse, kløe, stikkende, эritema. Markeret 1 tilfælde af kløende udslæt.

Overdosis.

Data om overdosis af econazolnitrat hos mennesker er ikke.

Dosering og administration.

Udadtil, intravaginal. Dosis og behandlingsregime indstilles individuelt afhængigt af indikationer og doseringsform. Udadtil: cremen påføres den angrebne hud og forsigtigt gnide, Proceduren blev udført 1-2 gange om dagen. Når otomycosis creme påføres huden af ​​den ydre auditive passage 2-3 gange om dagen for 5 Nætter. Opløsningen blev fortyndet ekstemporært. Intravaginal: suppositorier administreres dybt i vagina, i den situation "liggende" (før sengetid), daglige.

Forholdsregler.

For at hindre en gentagelse af candidiasis og tinea af fødder og krop behandling er påkrævet mindst 2 Sol, og når dermatofitia fødder er ikke mindre 1 Måneder; i mangel af effekten af ​​behandlingen inden for en bestemt tid, bør stoppe og se diagnose. I tilfælde af manglende effektivitet i standard 3-dages forløb med vaginal candidiasis, kan den fortsættes på 3 dag og gentagen adfærd gennem 10 dage. Hvis nogen virkning inden for en bestemt tid, terapi behandling bør afbrydes, og angiv diagnosen.

Når de første symptomer, tegn på øget følsomhed eller irritation, bør afskaffes econazolnitrat.

Undgå kontakt med øjnene.

Under menstruation lægemidlet administreres vaginalt på den sædvanlige måde.

Når vulvovaginal mykose nødvendigvis behandling og sexpartner.