DUZOFARM

Aktivt materiale: Naftidrofuril
Da ATH: C04AX21
CCF: Forberedelse, forbedrer cerebral og perifer cirkulation
ICD-10-koder (vidnesbyrd): I61, I63, I69, I73,0, I73.1, I73,9, I79,2
Når CSF: 01.14
Producent: UNIPHARM AD (Bulgarien)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Piller, Filmovertrukne appelsin, omgang, linseformet.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, hvedestivelse, kopovydon, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat, talkum.

Sammensætningen af ​​skallen: Titandioxid, talkum, magnesiumstearat, macrogol 6000, methacrylsyre og ethylacrylat-copolymer, farvestof sunset yellow (E110).

10 PC. – blærer (3) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Forberedelse, forbedrer cerebral og perifer cirkulation. Det har en vasodilaterende virkning. Reducerer rund og øger minutvolumen, uden at forårsage signifikant virkning på hjertefrekvensen og blodtrykket. Vasodilaterende effekt Duzofarma^® Det er resultatet af direkte aktion myotropic, antagonistisk dybt serotonin 5HT2 receptorer og alfa-adrenoceptor blokerende handling.

Det har m-Antikolinergisk virkning. Det har en positiv virkning på cellemetabolisme, forbedre udnyttelsen af ​​oxygen og glucose. Denne virkning skyldes dens evne til at øge ATP-niveauer og inhibere enzymet succinatdehydrogenase. Det muliggør udnyttelsen af ​​glucose ved citronsyrecyklen og øger omdannelsen af ​​ravsyre, fumarsyre. Resultatet er øget celle modstand (incl. af hjernen) hypoxi. Udover, Duzofarm^® sænker forhøjet blodets viskositet.

Farmakokinetik

Absorption

Duzofarm^® Det er næsten fuldstændig absorberet ved indtagelse. Fødevarer har næsten ingen effekt på dets absorption. Efter en enkelt dosis 100 mg C_max observeret gennem 45-60 og m er 175 ug / ml. Behandlet hepatisk recirkulation, derved finde sin længere plasma.

Binding

Sammenkædning blod protein – 80%. Det trænger gennem BBB. C_max i hjernevævet opnås gennem 60 m. Igennem 24 h efter indgivelse dets koncentration i væv hjerne 3 gange højere, end i plasma. Ingen data vedrørende penetration Duzofarma^® gennem moderkagen og modermælk.

Metabolisme

Metaboliseres hovedsageligt i leveren ved hydrolyse, der udføres af plasma esteraser. De vigtigste metabolitter er undersøgt nafronovaya syre og diethylaminoethanol, som har en stimulerende virkning på centralnervesystemet.

Fradrag

T_1/2 er 1-2 timer ved en enkelt dosis 100 mg 3.5 ingen – ved modtagelse af dosis 200 mg. Udskilles fra kroppen primært gennem tarmen og en lille mængde af nyrerne.

Farmakokinetik i specielle kliniske situationer

Ingen data om ændringer i hastigheden af ​​dens fjernelse i strid med lever- eller nyrefunktion.

Alder påvirkede ikke de farmakokinetiske parametre af lægemidlet.

Vidnesbyrd

- Inddrivelse periode cerebrovaskulær;

- Perifere kredsløbsforstyrrelser (claudicatio intermittens, Raynauds sygdom, sår).

Dosisregime

Lægemidlet er ordineret inde. Synk hele tabletter, drikke masser af væske (vand).

På cerebrovaskulære lidelser lægemiddel indgivet i en daglig dosis 300 mg (ved 2 fane. 3 gange / dag).

På perifere kredsløbsforstyrrelser daglige dosis er 500-600 mg, razdelennaya af 3 adgang.

Duzofarm^® Det anbefales til langtidsbehandling (til 6 Måneder).

Dosisjustering når nyre-eller leversvigt ikke påkrævet.

Side effekt

Når de indgives i doser fra 300 til 600 mg Duzofarm^® generelt veltolereret.

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, epigastriske smerter, kišečnaâ hvordan, diarré, nedsat appetit, reversible stigninger i leverenzymer, ulceration af maveslimhinden.

CNS: hovedpine, svimmelhed, søvnforstyrrelser.

Andre: allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

- Myokardieinfarkt (akutte fase);

- Hypotension;

- Blødende slagtilfælde (akutte fase);

- Epilepsi;

- Øget krampagtig beredskab;

- Kronisk hjerteinsufficiens trin II-III (III-IV funktionsklasse NYHA klassifikation);

- Taxiaritmii;

- Op til 18 år (er ikke fastslået effekt og sikkerhed);

- Individuel overfølsomhed over for lægemidlet.

FRA forsigtighed bør ordineres stoffet for snævervinklet glaukom, prostatahyperplasi.

Graviditet og amning

Duzofarm^® ikke teratogent, men unødigt. særlige undersøgelser af dets sikkerhed hos gravide kvinder har ikke været, Det anbefales at ordinere lægemidlet kun i tilfælde,, når fordelene ved behandlingen for moderen opvejer den potentielle risiko for fostret.

Vi anbefaler ikke at tage stoffet, mens ammer.

Forsigtig

Anbefales i begyndelsen af ​​behandlingen for at kontrollere individuelle tolerance af lægemidlet og muligheden for hypotensive virkning hos patienter.

Lægemidlet indeholder lactose monohydrat, så det bør ikke udpege lactasemangel, galactosemia eller malabsorptionssyndrom glucose / galactose.

Patienter med cøliaki (cøliaki) bør overvejes, der er inkluderet i hvedestivelse tablet.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Duzofarm^® ingen bivirkninger på psykomotorisk reaktion og evnen til at køre bil.

Overdosis

Symptomer: alvorligere bivirkninger, ventrikulær arytmi, angst, fald i blodtrykket, bradykardi.

Behandling: ventrikelskylning, udnævnelsen af ​​aktivt kul og laksantia, symptomatisk behandling. Ingen specifik modgift.

Lægemiddelinteraktioner

Forbedrer den hypotensive effekt af antihypertensiva. I denne forbindelse anbefales det hyppigere monitorering af blodtryk ved begyndelsen af ​​behandlingen Duzofarmom^® og antihypertensive lægemidler samtidig.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Lægemidlet skal opbevares i et tørt, beskyttet mod lys, utilgængelige for børn ved temperaturer på over 25 ° C. Holdbarhed – 3 år.