DULKOLAKS (Piller)

Aktivt materiale: Bisakodil
Da ATH: A06AB02
CCF: Afføringsmidler, stimulere peristaltikken
ICD-10-koder (vidnesbyrd): K59.0, Z51.4
Når CSF: 11.08.01
Producent BOEHRINGER INGELHEIM FRANKRIG (Frankrig)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Piller, belagt beige gul, omgang, linseformet, med glat, glat, skinnende overflade og hvid kerne.

1 fane.
bisakodil5 mg

Hjælpestoffer: laktose, majsstivelse, glycerol, magnesiumstearat.

Sammensætningen af ​​skallen: saccharose, talkum, akacie, Titandioxid, Еудрагит S, Еудрагит L, diʙutilftalat, polyethylenglycol 6000, jernoxid gul, bivoks, carnaubavoks, ubleget shellak.

10 PC. – blærer (3) – pakker pap.
30 PC. – plastflasker (1) – pakker pap.

 

Farmakologisk virkning

Afføringsmidler, diphenylmethan derivat. Det er et prodrug. Den alkaliske medium hydrolyseres til opnåelse af en forbindelse, irriterer den gastrointestinale slimhinde (forbedrer slimsekretion i colon, Den accelererer og øger sin peristaltikken).

Afførende virkning kommer gennem 6-10 ingen, når de tages før sengetid – igennem 8-12 ingen.

 

Farmakokinetik

Dataene på farmakokinetikken Dulkolaks® ikke med.

 

Vidnesbyrd

- Forstoppelse, hypotension på grund af tyktarmen (hos ældre patienter, sengeliggende patienter, efter operationen, levering);

- For at regulere stolen af ​​hæmorider, proctitis, analfissurer;

- Udrensning under den præoperative;

- Udrensning som forberedelse til instrumentale og radiologiske undersøgelser.

 

Dosisregime

Voksne og børn over 12 årUdlæg, hypotension på grund af tyktarmen, til styring af stol med hæmorider, proctitis, analfissurer lægemidlet er ordineret til 1-2 fane. 1 tid / dag, børn i alderen 6 til 12 år udpege 1 fane. 1 tid / dag.

Det stof er taget om natten eller i morgen for 30 minutter før måltider.

forberedelse til operation, instrumentale og radiologiske undersøgelser udpege 2 fane. per dag om natten inden undersøgelsen og 2 fane. natten før operation eller undersøgelse.

Tabletterne skal sluges hele, drikke en lille mængde væske.

 

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: mavekramper, flatulens, diarré, hvilket kan føre til dehydrering og afbrydelse af væske- og elektrolytbalancen (muskelsvækkelse, kramper, fald i blodtrykket); I overdosis mulige tarm atoni.

Der er: allergiske reaktioner.

 

Kontraindikationer

- Tarmobstruktion;

- Brok;

- Akut inflammatoriske sygdomme i bughulen (herunder som bughindebetændelse);

- Akut abdominal sygdom;

- Svær dehydrering;

- Blødning fra mave-tarmkanalen;

- Uterin blødning;

- Spastisk forstoppelse;

- Akut proctitis;

- Akutte hæmorider;

- Blærebetændelse;

- Børn i alderen op til 6 år;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

FRA forsigtighed ordinere lægemidlet til patienter med nyre- og / eller lever, hos patienter med mistanke om inflammatorisk tarmsygdom historie.

 

Graviditet og amning

Forholdsregler bør ordineres stoffet Dulkolaks® Graviditet og amning (amning).

 

Forsigtig

Undgå langvarig indtagelse.

Du må ikke tage medicinen samtidig med antacida, alkalisk mineralvand eller mælk.

 

Overdosis

Symptomer: muligt diarré, degidratatsiya, afbrydelse af væske- og elektrolytbalancen, kaliopenia, atoni af tyktarmen, mavekramper, klinisk signifikant tab af kalium og andre elektrolytter.

Behandling: symptombehandling.

 

Lægemiddelinteraktioner

I en fælles ansøgning af lægemidlet Dulkolaks® med antacida, og mælk alkalisk mineralvand og eventuelt tidlig opløsning shell tablet Dulkolaksa®, som kan irritere maven og duodenum.

 

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

 

Betingelser og vilkår

Lægemidlet skal opbevares i et tørt, utilgængelige for børn ved temperaturer på over 25 ° C. Holdbarhed – 5 år.

Tilbage til toppen knap