Methyluracil

Da ATH:
D06BX

Farmakologisk virkning

Immunostimulant, dioksometiltetragidropirimidin. Fremmer normalisering af nukleinsyre metabolisme, accelererer celle regenerering sår, Det accelererer vækst og modning af granulationsvæv og epitelisering (incl. bystroproliferiruyuschih celler i den gastrointestinale slimhinde), Det stimulerer erythro- og leykopoez, cellulære og humorale immunitet faktorer. Det har anabolsk aktivitet, inflammatorisk virkning. Ved topisk har også lysbeskyttende handling.

Farmakokinetik

Dataene er ikke givet.

Vidnesbyrd

Oralt: leukopeni (milde former, incl. som er opstået som følge af kræft kemoterapi, ved x-ray- og strålebehandling), neutropenisk angina, septisk angina, anæmi, trombocytopeni, forgiftning benzolom, strålesyge, rekonvalescens (efter alvorlige infektioner), mavesår og sår på tolvfingertarmen, vyalozazhivayuschie sår, forbrændinger, frakturer, hepatitis, pancreatitis.

Til udendørs brug: vyalozazhivayuschie sår, forbrændinger, frakturer, fotodermatitis; sår, liggesår, dybe sår.

Til topisk anvendelse,: proctitis, sigmoidit, yazvennыy colitis.

Dosisregime

Inde, under eller efter et måltid, ved 500 mg 4 gange / dag (Hvis det er nødvendigt – til 6 tid / dag); Børn fra 3 til 8 år – ved 250 mg, senior 8 år – ved 250-500 mg 3 gange / dag. Forløbet ved sygdomme i fordøjelseskanalen – 30-40 dage; i andre tilfælde kan det være kortere.

Ved topisk dosisregime indstilles individuelt, afhængigt af doseringsformen. Hyppigheden af ​​forbindingsskift afhænger af dybden og området af såret overflade, intensiteten af ​​tilstedeværelsen af ​​ekssudation og nekrotiske masser.

Rektal anvendelse hos voksne 0.5-1 g 3-4 gange / dag; hos børn 3-8 år – ved 250 mg / dag, alderen 8-15 år – ved 500 mg / dag. Et behandlingsforløb – fra 1 Sol. til 4 Måneder.

Side effekt

Måske: allergiske reaktioner; indtagelse – hovedpine, svimmelhed, halsbrand.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for metiluratsilom.

Oralt: leukæmi (leukæmiske formular, især myeloid), limfogranulematoz, hemoblastoses, maligne sygdomme i knoglemarven.

For ekstern og lokal anvendelse: overdreven granulering i såret.

Forsigtig

Formuleringer methyluracil bør anvendes i nøje overensstemmelse med de respektive indikationer.

Lægemiddelinteraktioner

Dataene er ikke givet.