DIKLAK GEL

Aktivt materiale: Diclofenac
Da ATH: M02AA15
CCF: NSAID'er til udendørs brug
ICD-10-koder (vidnesbyrd): M05, M07, M15, M42, M45, M79, M79.1, T14.0, T14.3
Når CSF: 05.01.02
Producent: HEXAL AG (Tyskland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Gel til udvortes brug 5% farveløs eller svagt gul, klar, homogen og fri for bobler, med en karakteristisk lugt af isopropylalkohol.

Hjælpestoffer: isopropylalkohol, macrogol-7-glycerylcocoat, gipromelloza, duftende olie, Renset vand.

50 g – aluminium tuba (1) – papkasser.
100 g – aluminium tuba (1) – papkasser.

Farmakologisk virkning

NSAID'er til udendørs brug. Det har en udtalt analgetisk og antiinflammatorisk virkning. Nyeizbiratyelino glory glory ugnyetaya 1 e 2, Det giver arachidonsyremetabolisme og prostaglandinsyntese, Det er den vigtigste led i udviklingen af ​​inflammation.

Inden for ansøgning Diklak^® Det eliminerer den smerte og mindske hævelse, associeret med inflammation.

Farmakokinetik

Data om farmakokinetikken Diklak^® ikke med.

Vidnesbyrd

- Sygdomme i bevægeapparatet: rheumatoid arthritis, psoriaticheskiy arthritis, ankyloserende spondylitis, slidgigt af perifere led og rygsøjle;

- Blødt væv gigt;

- Muskelsmerter reumatiske og reumatiske oprindelse;

- Traumatiske bløddelslæsioner.

Dosisregime

Stoffet bruges topisk.

Voksne og børn over 6 år lægemiddel påføres huden og let gnides, mangfoldighed af ansøgning – 2-3 gange / dag. Den nødvendige mængde af lægemidlet afhænger af størrelsen af ​​det angrebne område. En enkelt dosis af lægemidlet – til 2 g (om 4 cm ved bred åben mund af røret). Efter anvendelse af medicin bør vaske hænder.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af indikationen og noter effekt. Efter 2 ugers behandling, bør patienten rådføre sig med din læge.

Side effekt

Lokale reaktioner: eksem, lysfølsomhed, kontaktdermatitis (kløe, rødme, hævelse af det behandlede hudområde, papler, vezikuly, peeling).

Systemiske reaktioner: generaliseret hududslæt, allergiske reaktioner (nældefeber, angioødem, bronhospasticskie reaktion), lysfølsomhed.

Kontraindikationer

- “Aspirin” astma;

- Overtrædelse af integriteten af ​​huden;

- III trimester af graviditeten;

- Amning (amning);

- Børn i alderen op til 6 år;

- Overfølsomhed over for lægemidlet;

- Overfølsomhed over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID-præparater.

FRA forsigtighed brug hos patienter med nedsat porfyri (forværring), eroderende og ulcerøse læsioner i mave-tarmkanalen, alvorlige krænkelser af lever- og nyrefunktion, ved kronisk hjerteinsufficiens, bronkial astma, hos ældre patienter, I og II trimester.

Graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret i III trimester. Behovet for udnævnelsen af ​​lægemidlet i I og II trimester, vil lægen bestemme individuelt.

Erfaringerne med lægemidlet Diklak^® amning (amning) ikke tilgængelig.

Forsigtig

Dyklak^® Den bør kun anvendes på intakt hud, undgå kontakt med åbne sår. Efter ansøgning ikke gælder en okklusiv forbinding.

Lad ikke lægemidlet til øjne og slimhinder.

Overdosis

Den ekstremt lave systemiske absorption af den aktive bestanddel af lægemidlet, når det anvendes eksternt gør det umuligt at overdosere.

Lægemiddelinteraktioner

Dyklak^® kan øge virkningen af ​​narkotika, årsag lysfølsomhed. Ingen klinisk signifikant interaktion med andre lægemidler er ikke blevet beskrevet.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Lægemidlet bør opbevares ved temperaturer, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed – 3 år.