Aktivt materiale: adgelon
Da ATH: S01XA
CCF: Forberedelse, stimulerende regenereringsprocesser til lokal brug i oftalmologi
ICD-10-koder (vidnesbyrd): B00.5, B02.3, B30.0, H16, H16.0, H19.1, S05, T26
Producent: ENDO-PHARM-A PP CJSC (Rusland)
◊ Øjendråber i form af en klar væske.
| 1 ml | |
| adgelon (0.01% glykoproteinopløsning i vand til injektion) | 10-9 ml |
Hjælpestoffer: natriumchlorid, sterilt renset vand.
1.5 мл – тюбик-капельницы (1) – пачки картонные.
5 мл – флаконы (1) – пачки картонные.
Forberedelse, stimulere regenereringsprocesser, til lokal brug i oftalmologi. Det aktive stof i lægemidlet er et glykoprotein, isoleret fra bovint serum.
Adgelon® stimulerer reparative processer i øjets hornhinde, bidrager til aktiveringen af fibroblastiske elementer, forhindrer udviklingen af den inflammatoriske proces, vækst af arvæv, indvækst af kar i hornhinden.
Adgelon® modulerer adhæsionsinteraktioner af celler af mesenkymal oprindelse og hæmmer lipidperoxidationsprocesser.
Med øjenforbrændinger opnås virkningen af lægemidlet indeni 14 dage. Samtidig er der en betydelig spredning af fibroblastiske elementer., infiltrere skadet hornhindevæv, desuden bestemmer orienteringen af prolifererende celler hornhindens lamelstruktur, efterligning af vævets oprindelige morfologiske struktur.
Forberedelse ugiftige, påvirker ikke øjets væv og kroppen som helhed negativt, forårsager ikke en allergisk vævsreaktion ved længere tids brug.
Data om farmakokinetikken af lægemidlet Adgelon® ikke med.
Dråber dryppes ind i den nedre konjunktivalsæk af det berørte øje 1-2 dråber 3-6 gange / dag i 14 dage. IN alvorlige tilfælde under den første 3-7 dage inddryppes stoffet hver 2 ingen.
Adgelon bivirkninger® afsløres.
Kontraindikationer til brugen af lægemidlet Adgelon® ikke indstillet.
Data om brugen af lægemidlet Adgelon® Graviditet og amning (amning) ikke med.
Mulig samtidig brug af Adgelon® med andre oftalmologiske lægemidler, desinfektionsdråber og antibiotikaopløsninger. Med kompleks terapi anbefales det at observere tidsintervallet (15-30 m) mellem medicininstillationer.
I øjeblikket tilfælde af overdosering af Adgelon® ikke rapporteret.
Lægemiddelinteraktion af lægemidlet Adgelon® ikke beskrevet med andre stoffer.
Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.
Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 4 ° til 20 ° C.. Holdbarhed - 2 år. Efter åbning af hætteglasset kan lægemidlet opbevares ved en temperatur på 4 ° til 10 ° C, ikke mere end 2 Nætter.
Dette websted bruger cookies og tjenester til at indsamle tekniske data fra besøgende for at sikre ydeevne og forbedre kvaliteten af tjenesten.. Ved at fortsætte med at bruge vores side, du accepterer automatisk brugen af disse teknologier.
Read More