Adgelon injektionsvæske, opløsning: instruktioner til brug af medicinen, struktur, Kontraindikationer
Aktivt materiale: adgelon
Da ATH: M09AX
CCF: Forberedelse, stimulerer regenerering af bruskvæv
ICD-10-koder (vidnesbyrd): M15
Producent: ENDO-PHARM-A PP CJSC (Rusland)
Adgelon injektionsvæske, opløsning: doseringsform, sammensætning og emballage
Opløsning til intraartikulære injektioner i form af en gennemsigtig, farveløs væske, uden lugt.
| 1 ml | |
| adgelon (0.01% glykoproteinopløsning i vand til injektion) | 10-9 ml |
Hjælpestoffer: natriumchlorid, calciumchlorid, vand d / og.
2 ml – ampul (6) – pakninger Valium planimetrisk (1) – pakker pap.
2 ml – ampul (10) – pakninger Valium planimetrisk (1) – pakker pap.
2 ml – ampul (6) – pakker pap.
2 ml – ampul (10) – pakker pap.
2 ml – flasker (6) – pakker pap.
2 ml – flasker (10) – pakker pap.
5 ml – flasker (6) – pakker pap.
5 ml – flasker (10) – pakker pap.
Adgelon injektionsvæske, opløsning: farmakologisk effekt
Forberedelse, stimulerer regenerering af bruskvæv. Det aktive stof i lægemidlet er et glykoprotein, isoleret fra bovint serum.
Lægemidlet modulerer adhæsionsinteraktioner af celler af mesenkymal oprindelse og hæmmer lipidperoxidation.. Fremmer hurtig masseakkumulering af unge bruskceller og deres differentiering, hvilket fører til hurtigere dannelse af erstatningsbruskvæv, restaurering af en glat artikulær overflade i området for skade og forbedring af ledmobilitet. Ved brug af lægemidlet fyldes det beskadigede område med unge bruskceller, og bruskvævet genoprettes i sin endelige form., tk. den er differentieret i lag, iboende i den oprindelige hyalin brusk. Ved intraartikulære injektioner har grundstoffet produceret af cellerne i bruskvævet en mere ordnet struktur.: det bliver så stramt, som i normalt fungerende bruskvæv.
Anvendelse af Adgelon® forårsager smertereduktion efter 2-3 injektion.
Adgelon injektionsvæske, opløsning: farmakokinetik
Data om farmakokinetikken af lægemidlet Adgelon® ikke med.
Adgelon injektionsvæske, opløsning: vidnesbyrd
- Slidgigt i store led.
Adgelon injektionsvæske, opløsning: doseringsregimet
Lægemidlet er indiceret til intraartikulær administration. Opløsningen injiceres 2 ml 2 gange om ugen, et behandlingsforløb – 5-10 injektion.
Adgelon injektionsvæske, opløsning: side effekt
Adgelon bivirkninger® afsløres.
Adgelon injektionsvæske, opløsning: Kontraindikationer
- infektiøse læsioner af hud og væv på injektionsstedet;
- Overfølsomhed over for lægemidlet.
Adgelon injektionsvæske, opløsning: Graviditet og amning
Data om brugen af lægemidlet Adgelon® Graviditet og amning (amning) ikke med.
Adgelon injektionsvæske, opløsning: specielle instruktioner
Mulig samtidig brug af Adgelon® med andre lægemidler, opløsninger af antibiotika og kortikosteroider. Med kompleks terapi anbefales det at observere tidsintervallet (få timer) mellem Adgelon-injektioner® og andre stoffer.
Adgelon injektionsvæske, opløsning: overdosis
I øjeblikket tilfælde af overdosering af Adgelon® ikke rapporteret.
Adgelon injektionsvæske, opløsning: lægemiddelinteraktion
Lægemiddelinteraktion af lægemidlet Adgelon® ikke beskrevet med andre stoffer.
Adgelon injektionsvæske, opløsning: vilkår for udlevering fra apoteker
Det stof er udgivet under recept.
Adgelon injektionsvæske, opløsning: vilkår og betingelser for opbevaring
Lægemidlet skal opbevares i et tørt, beskyttet mod lys, på et sted, der er utilgængeligt for børn, ved en temperatur på 4 ° til 20 ° C. Holdbarhed – 2 år.
