Aktivt materiale: adgelon
Da ATH: M09AX
CCF: Forberedelse, stimulerer regenerering af bruskvæv
ICD-10-koder (vidnesbyrd): M15
Producent: ENDO-PHARM-A PP CJSC (Rusland)
Opløsning til intraartikulære injektioner i form af en gennemsigtig, farveløs væske, uden lugt.
| 1 ml | |
| adgelon (0.01% glykoproteinopløsning i vand til injektion) | 10-9 ml |
Hjælpestoffer: natriumchlorid, calciumchlorid, vand d / og.
2 мл – ампулы (6) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
2 мл – ампулы (10) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
2 мл – ампулы (6) – пачки картонные.
2 мл – ампулы (10) – пачки картонные.
2 мл – флаконы (6) – пачки картонные.
2 мл – флаконы (10) – пачки картонные.
5 мл – флаконы (6) – пачки картонные.
5 мл – флаконы (10) – пачки картонные.
Forberedelse, stimulerer regenerering af bruskvæv. Det aktive stof i lægemidlet er et glykoprotein, isoleret fra bovint serum.
Lægemidlet modulerer adhæsionsinteraktioner af celler af mesenkymal oprindelse og hæmmer lipidperoxidation.. Fremmer hurtig masseakkumulering af unge bruskceller og deres differentiering, hvilket fører til hurtigere dannelse af erstatningsbruskvæv, restaurering af en glat artikulær overflade i området for skade og forbedring af ledmobilitet. Ved brug af lægemidlet fyldes det beskadigede område med unge bruskceller, og bruskvævet genoprettes i sin endelige form., tk. den er differentieret i lag, iboende i den oprindelige hyalin brusk. Ved intraartikulære injektioner har grundstoffet produceret af cellerne i bruskvævet en mere ordnet struktur.: det bliver så stramt, som i normalt fungerende bruskvæv.
Anvendelse af Adgelon® forårsager smertereduktion efter 2-3 injektion.
Data om farmakokinetikken af lægemidlet Adgelon® ikke med.
- Slidgigt i store led.
Lægemidlet er indiceret til intraartikulær administration. Opløsningen injiceres 2 ml 2 gange om ugen, курс лечения – 5-10 injektion.
Adgelon bivirkninger® afsløres.
- infektiøse læsioner af hud og væv på injektionsstedet;
- Overfølsomhed over for lægemidlet.
Data om brugen af lægemidlet Adgelon® Graviditet og amning (amning) ikke med.
Mulig samtidig brug af Adgelon® med andre lægemidler, opløsninger af antibiotika og kortikosteroider. Med kompleks terapi anbefales det at observere tidsintervallet (få timer) mellem Adgelon-injektioner® og andre stoffer.
I øjeblikket tilfælde af overdosering af Adgelon® ikke rapporteret.
Lægemiddelinteraktion af lægemidlet Adgelon® ikke beskrevet med andre stoffer.
Det stof er udgivet under recept.
Lægemidlet skal opbevares i et tørt, beskyttet mod lys, på et sted, der er utilgængeligt for børn, ved en temperatur på 4 ° til 20 ° C. Holdbarhed - 2 år.
Dette websted bruger cookies og tjenester til at indsamle tekniske data fra besøgende for at sikre ydeevne og forbedre kvaliteten af tjenesten.. Ved at fortsætte med at bruge vores side, du accepterer automatisk brugen af disse teknologier.
Read More