Dexamethason (Øjendråber)

Aktivt materiale: Dexamethason
Da ATH: S01BA01
CCF: Valium til lokal anvendelse i oftalmologi
ICD-10-koder (vidnesbyrd): H10.1, H10.2, H10.4, H10.5, H15.0, H15.1, H16, H16.2, H20.0, H20.1, H30, H46, S05, Z29.8
Når CSF: 04.04.02
Producent: WARSZAWA LÆGEMIDDELFORM ARBEJDE POLFA S.A. (Polen)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Hjælpestoffer: natriumhydrogenphosphat, natriumfosfat dihydrogen, natriumchlorid, dinatriumedetat, benzalkoniumchlorid, polysorbat 80, ethanol, Renset vand.

5 ml – dropper flasker plast (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Valium til lokal anvendelse i oftalmologi. Anti-inflammatorisk, antiallergisk handling og antiexudative.

Formulering af aktivt stof – Dexamethason – stabiliserer cellemembraner, reducerer permeabiliteten af ​​kapillærerne, Det har antiexudative handling ved at stabilisere lysosomale membraner.

Farmakokinetik

Ved topisk anvendt dexamethason trænger hornhinden med intakt epitel fugt i forkammeret.

Vidnesbyrd

- Akut og kronisk allergisk og inflammatorisk øjensygdom (incl. conjunctivitis, scleritis, dybt uden at beskadige epithelial keratitis, Irit, iridocyclitis, xorioidit, chorioretinitis, optisk neuritis);

- Forebyggelse og behandling af inflammatoriske processer i den postoperative og posttraumatisk periode.

Dosisregime

Voksne og børn over 12 år på akutte inflammatoriske processer lægemidlet instilleres i den konjunktivale sæk af 1-2 dråber 4-5 gange / dag i 2 dage, derefter anvende 3-4 gange / dag i 4-6 dage.

På kroniske processer lægemiddel indpodet 2 gange / dag i 4 uger. Den maksimale varighed af lægemidlet – 4 i ugen.

IN postoperativ og posttraumatisk periode afhængig af intensiteten af ​​inflammatorisk lægemiddel inddryppes 2-4 gange / dag for 1-2 dråbevis i løbet af 2-4 uger.

Børn i alderen 6 til 12 år på behandling af allergiske og inflammatoriske tilstande indgyde 1 drop 2-3 gange / dag i 7-10 dage. Hvis det er nødvendigt, bør behandlingen fortsættes efter den 10. dag i fluorescein prøver (at verificere integriteten af ​​hornhindeepitelet).

Før brug skal hætteglasset rystes.

Side effekt

Lokale reaktioner: umiddelbart efter inddrypning af lægemidlet kan hurtigt passere en brændende fornemmelse. Langvarig brug kan øge intraokulært tryk (derfor, når den anvender de forberedelser, indeholder kortikosteroider i, mere 10 dage bør måles regelmæssigt det intraokulære tryk).

Ved brug af mere 3 Måneder posterior subkapsulær grå stær kan udvikle. Måske den langsomme proces for inddrivelse.

Kontraindikationer

- Keratit, вызванный herpes simplex или Varicella zoster (træ keratitis), virussygdomme i cornea og conjunctiva (incl varicella);

- Mycobakterielle infektioner i øjet;

- Svampesygdomme i øjet;

- Akut purulent øjensygdomme;

- Epiteliopati hornhinden;

- Øget intraokulært tryk;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Anvendelse af dexamethason under graviditet og amning (amning) muligvis kun, når den tilsigtede fordele for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barn.

Forsigtig

Lang tids brug af lægemidlet kan føre til en sekundær infektion, forårsaget af svampe eller vira.

Langvarig brug af stoffet også kan øge intraokulært tryk. Derfor, Hvis der anvendes lægemidlet mere 2 uger, nødvendigt for at kontrollere det intraokulære tryk.

Før du bruger produktet bløde kontaktlinser bør fjernes og re-installere dem tidligst 15 minutter efter instillation af lægemidlet.

Med udviklingen af ​​den infektiøse proces, samtidig anvendelse af dexamethason med antibakterielle lægemidler.

Med udviklingen af ​​allergiske reaktioner, bør anvendelsen af ​​dexamethason stoppes øjeblikkeligt.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Under hensyntagen til muligheden for rivning efter instillation af lægemidlet, ikke anvende det direkte til at føre de køretøjer eller betjene maskiner.

Overdosis

I tilfælde af overdosering, når den anvendes topisk dexamethason mulig forværring af bivirkninger.

Lægemiddelinteraktioner

Dexamethason kan forstærke eller svække virkningen af ​​visse lægemidler.

Den samtidige anvendelse af dexamethason mydriatika og præparater til systemisk brug (Vitaminer, calciumtilskud, salicylater).

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Lægemidlet bør opbevares i mørke, utilgængelige for børn i temperatur fra 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed – 2 år. Efter åbning af flasken lægemidlet kan anvendes til højst 4 uger.