DAIVOBET

Aktivt materiale: Betametazon, Calcitriol
Da ATH: D05AX02
CCF: Med antiproliferativ og anti-inflammatoriske effekter til behandling af psoriasis
ICD-10-koder (vidnesbyrd): L40
Når CSF: 04.05
Producent: LEO LÆGEMIDLER (Danmark)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Salve til ekstern applikation ensartet, fra næsten hvid til farve, bledno-jeltogo.

Hjælpestoffer: Flydende paraffin, polioksipropilen--15 stearylalkohol ether, a-токоферол, hvid blød paraffin.

15 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.
15 g – polyethylen rør (1) – pakker pap.
30 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.
30 g – polyethylen rør (1) – pakker pap.
60 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.
60 g – polyethylen rør (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Calcipotriol – syntetisk analog metabolita aktive vitamin D. Forårsager hæmning af spredning af keratinocytter og fremskynder deres morfologiske differentiering af.

Betametazon – glukokorticosteroid (GCS) til udendørs brug. Giver lokal anti-inflammatorisk, protivozudnoe, vazokonstrictornoe og immunosupressivne effekt, De præcise mekanismer af anti-inflammatoriske virkning topičeskih GKS er imidlertid ikke klart. Occluzih kaster øger effekten af SCS topičeskih, tk. Dette forbedrer deres indtrængen i huden.

Farmakokinetik

Absorption og distribution

Når du anvender Dajvobeta^® suge calzipotriola og betametazon gennem intakt hud er mindre end 1%. Når Narkotika forårsage psoriasis plaques og under occluzie bandager øger absorptionen af topikale KORTIKOSTEROIDER.

Fordi huden opretter et depot medicin, hans eliminering af huden opstår inden for et par dage.

Metabolisme og udskillelse

Betamethason metaboliseres i leveren og nyrerne uddannelse glukuronidov og sul′foèfirov, returnere via tarmen og nyrer.

Vidnesbyrd

-kronisk vulgære blachechny psoriasis.

Dosisregime

Dajvobet^® udnævnt voksen. Eksterne salve er tynde i områder ramt huden 1 tid / dag.

Den maksimale daglige dosis er ikke mere end 15 g, maksimale ugentlige dosis bør ikke overstige 100 g.

Den anbefalede behandlingsvarighed – 4 i ugen. Eventuelt re behandlingsforløb under lægeligt tilsyn.

Området af lægemidlet bør ikke overstige 30% legemsoverflade.

Side effekt

Bivirkninger der klassificeres afhængig af hyppigheden af forekomsten: den hyppigste (> 1/10), hyppige (>1/100 og < 1/10), sjældne (> 1/1000 og < 1/100), få (> 1/10 000 og < 1/1000), meget sjælden (< 1/10 000).

For huden og huden vedhæng: hyppige – kløe, udslæt, brændende fornemmelse; sjældne – smerte, irritation, dermatitis, эritema, forværring af psoriasis, pigmentering på anvendelsen af salve, folliculitis; få – pustuløs psoriasis.

Kaltsipotriol kan forårsage lokale hudirritation, kløe, brænding, akutte smerter, xerosis, Erythema, udslæt, dermatitis, Eksem og forværring af psoriasis.

Den lange topičeskim brug af betamethason (dipropionata) link udvikling atrofi af huden, telangiectasia, STRI, Folliculitis, hypertryhoza, Perioral Dermatitis, Allergisk kontakteksem, depigmentering, Kolloid hud degeneration, og øger risikoen for generaliseret pustuleznogo psoriasis, reaktioner af hyper- og lysfølsomhed, herunder de ekstremt sjældne tilfælde af angioneuroticeski smerter og hævelse i ansigtet.

Systemiske reaktioner:

Hvornår anvende calzipotriola meget sjælden bivirkning er gipercalziemia gipercalziuria eller.

Med topičeskim brug af betamethason link (få, men sommetider tunge, især med langvarig brug, på store flader og Hvornår bruger occluzih kaster): Undertrykkelse af adrenal funktion, Cataract, infektion, forhøjet intraokulært tryk.

Kontraindikationer

- Sygdomme, ledsaget af forstyrrelser i calciummetabolismen;

— udtrykt nyre og lever svigt;

-viral (herunder et forkølelsessår eller skoldkopper), Svampe, bakterielle og parasitære infektioner i huden, Rosacea, rosacea, acne vulgaris, perioral dermatitis, huden manifestationer af tuberkulose og syfilis, hudatrofi, hudsår, øget frakturer beholdere hud, ichthyosis, perianal og genital kløe;

— psoriatical eritrodermia, Guttat, eksfoliativ, pustuløs psoriasis;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Sikkerhed Dajvobeta^® graviditet og amning er ikke fastslået, Brug af stoffet er derfor kun muligt, Når i udtalelsen fra hans terapi bruger kræver.

Forsigtig

Det anbefales ikke at anvende salve på huden, slimhinder og hovedbund. Efter brug af stoffet skal vaske hænder.

Risiko for gipercalziemii, er samtidig med at den anbefalede dosis minimal. Dog, når du anvender Dajvobeta^® doser, overstiger den anbefalede maksimale ugentlige dosis (100 g), kan udvikle hypercalcæmi, hurtigt forbi at reducere dosis eller fjerne medicinen.

Dajvobet^® indeholder potent KORTIKOSTEROIDER, Det anbefales derfor ikke under sin ansøgning til at udføre samtidig behandling med andre GCS.

Du bør undgå brug af narkotika i store dele af huden, komponenter mere 30% legemsoverflade, såvel som under occluzionnuyu støbt, i folderne i huden, tk. Dette øger sandsynligheden for systemisk udvikling af SCS og suge system bivirkninger.

Bivirkninger, såsom undertrykkelse af hypothalamus-hypofyse-binyre system med udvikling af reversibel sekundær adrenal insufficiens eller forværring af diabetes, forbundet med ordningen for udpegning GKS, og kan forekomme med langsigtet brug topičeskih GKS på grund af systemisk absorption.

Hvornår psoriasis komplikationer sekundær infektion bør være antibakteriel behandling, og mens forværrer infektion produkt.

Under behandling Dajvobetom^® Du bør begrænse eller undgå overdreven udsættelse for naturlige eller kunstige sollys. Bruge Dajvobeta^® sammen med UV er stråling muligt kun, Hvis de potentielle fordele opvejer den potentielle risiko.

Anvendelse i Pediatrics

Klinisk erfaring med anvendelse af Dajvobeta^® i børn og unge under en alder af 18 år mangler.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Dajvobet^® Det påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer.

Overdosis

Symptomer: stigende calciumindhold i blodet, Undertrykkelse af hypofyse-binyre systemfunktion med udviklingen af reversibel sekundær adrenal insufficiens.

Behandling: fjernelse af lægemidlet; om nødvendigt symptomatisk terapi. I tilfælde af kronisk toksicitet af GCS bør hæves gradvist.

Lægemiddelinteraktioner

Hidtil har drug interaktion drug Dajvobet^® afsløres.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn C eller over 25 °. Holdbarhed – 2 år.

Efter første åbning af røret holdbarhed – 3 Måneder.