Kokarboksilazu hydrochlorid

Da ATH:
A11DA

Farmakologisk virkning

Kokarboksilazu er et coenzym af enzymer, involveret i kulhydratstofskiftet (en del af carboxylase, katalyserer decarboxylering af a-ketosyrer).

Eksogent Vitamin B1 (thiamin) at deltage i disse processer skal metaboliseres af phosphorylering i kokarboksilazu. Således, kokarboksilaza en færdig form af coenzym, dannet af thiamin under dets omdannelse i kroppen. Note, at ejendommen er kun delvist tilstrækkelig cocarboxylase den af ​​thiamin; kokarboksilazu ikke anvendes til forebyggelse og behandling af hypoglykæmi- B1 og beriberi.

Farmakokinetik

Kokarboksilazu absorberes hurtigt efter intramuskulær administration. Det trænger ind i de fleste væv i kroppen. Undergår metabolisk nedbrydning. De metaboliske produkter, der udskilles primært gennem nyrerne.

Vidnesbyrd

Kokarboksilazu ordineret til behandling af lever- og nyresvigt, diabetisk precoma og koma, diabeticheskogo ketoacidose, kronisk hjerte-karsygdomme og hjertearytmi, perifer neuritis.

Babyer lægemiddel ordineret til samme indikationer. Nyfødt lægemiddel anvendes også i behandlingen af ​​tilstande, forbundet med hypoxi og acidose, herunder neonatal asfyksi, hypoksisk encephalopati, kredsløbssvigt, lungebetændelse, sepsis og andre sygdomme.

Dosisregime

Kokarboksilazu hydrochlorid administreres intramuskulært eller intravenøst (bolus eller infusion). Indholdet af ampullen (0,025 eller 0,05 g) opløst umiddelbart før indføring i 2 ml vand til injektion. Når administreres intravenøst ​​volumen justeret til 10-20 ml, under drop - op til 200-400 ml, tilsætning isotonisk natriumchlorid eller glucose opløsning.

Dosis indstilles individuelt, afhængig af beskaffenheden og sværhedsgraden af ​​sygdomstilstanden af ​​patienten.

I sygdomme i hjertet udpege 0,1-0,2 g per dag i 15-30 dage. Ved akut nyre- og leversvigt indgives intravenøst (af 0,1-0,15 g 3 En gang om dagen) eller drypper (på 5% glucoseopløsning - ved 0,1-0,15 g pr dag). Når perifer neuritis indgivet intramuskulært i en dosis på 0,05-0,1 g om dagen i 1-1,5 måneder. I diabetisk koma om nødvendigt medikamentet indgives indledningsvis i en dosis på 50-100 mg, derefter lov genindførelsen af ​​1-2 timer; senere flytter til en vedligeholdelsesdosis - 50 mg per dag. Når kredsløbssvigt lægemidlet indgives i en dosis på 50 mg for 2 timer før brug af digitalis-præparater 2-3 gange om dagen.

Børn injiceres intramuskulært, intravenøst (drypper eller streame). Afhængigt af sværhedsgraden af ​​kliniske symptomer og ordineret af 25 mg 50 mg per dag. Behandlingsforløbet 3-7 op til 15-30 dage. Nyfødte indgivet intravenøst (langsomt) 10 mg 1 kg legemsvægt en gang dagligt.

Forsigtig

I diabetes (Acidose, koma) Det kan anvendes i en daglig dosis på op til 1 g (1000 mg).

Side effekt

Allergiske reaktioner (nældefeber, kløe), intramuskulær injektion - rødme, kløe, hævelse på injektionsstedet.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlet.

Lægemiddelinteraktioner

Der er oplysninger om at øge cocarboxylase ved samtidig brug af cytochrom C, lipoinsyre, narkotika pantothensyre. Cocarboxylase øger effekten af ​​hjerteglykosider og forbedrer bærbarhed.

Overdosis

Ingen tilfælde af overdosering cocarboxylase ikke rapporteret.