Clodronsyre

Da ATH:
M05BA02

Farmakologisk virkning.
Inhibering af knogleresorption.

Ansøgning.

Osteoporose og osteolyse på grund af øget knogleresorption (maligne neoplasmer og metastaser), gipercalziemia i Maligne tumorer. Forebyggelse af udviklingen af ​​knoglemetastaser af primær brystkræft.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed.

Bivirkninger.

Sjældent - dyspepsi, nedsat nyrefunktion, proteinuri, øget kreatinin, øget ALP-aktivitet, lettere hypocalcæmi.

Samarbejde.

Calcium, kirtel, antacida reducerer effektiviteten. Aminoglykosider kan føre til alvorlig hypocalcæmi.

Overdosis.

Symptomer: stigning i serum-kreatinin, hypocalcæmi (med og uden kliniske manifestationer). Efter seponering af lægemidlet vender plasmacalciumniveauet tilbage til det normale af sig selv indeni 4 Nætter.

Dosering og administration.

Inde, / Drop. Ved svær hypercalcæmi og svære knoglesmerter, start med IV (dryppe) lægemiddeladministration - 3-5 mg / kg i 3-5 dage med overgangen til oral administration. Med myelomatose - 1,6-2,4 g / dag gennem munden, brystkræft - 2,4-3,2 g/dag med en yderligere dosisreduktion til 1,6 g / dag, prostatakræft - 1,6-3,2 g / dag.

Forholdsregler.

Der bør udvises forsigtighed, når det administreres intravenøst ​​til patienter med svært nedsat nyrefunktion. (det anbefales at reducere dosis). Hvis der opstår bivirkninger fra mave-tarmkanalen, er dosisjustering nødvendig. Vist at regelmæssigt overvåge niveauet af calcium i blodplasmaet. Med udviklingen af ​​hypocalcæmi anbefales en kort pause i behandlingen. I terapiperioden anbefales det at begrænse brugen af ​​fødevarer., rig på calcium (mælk, ost, kål, Salat, radise, abrikoser, Strawberry, citroner). Calcium (viser) bør ikke tages samtidig med clodronsyre (1-2 timers interval påkrævet).

Forsigtig.

Brug ikke andre bisfosfonater på samme tid.