Tseftobyprol
Da ATH:
J01DI01
Farmakologisk virkning.
Ceftobiprole af 16 % bundet til plasmaproteiner, og graden af binding afhænger ikke dets koncentration. Bioprevrashtenie omkring prodrug Ceftobiprole medokarila det aktive lægemiddel - ceftobiprole er hurtig og katalyseres af plasma esteraser. Koncentrationerne af prodrug er ubetydelige, og det kan påvises i plasma og urin kun under infusion. Ceftobiprole metaboliseres minimalt til ikke-cyklisk metabolit, som er mikrobiologisk inaktive. Koncentrationen af denne metabolit koncentrationer under af ceftobiprole og handler om 4 % fra den sidste. Ceftobiprole stammer hovedsageligt uændret gennem nyrerne, T1 / 2 er ca. 3 ingen. Den vigtigste mekanisme af renal udskillelse er glomerulær filtration, en lille brøkdel af dosis undergår tubulær reabsorption. Efter indførelsen af 1 dosis på ca. 89 % det er fundet i urinen som aktive ceftobiprole (83 %), metabolit med en åben ring (5 %) og ceftobiprole medokarila (< 1 %).
Farmakokinetik ceftobiprole ligner i raske frivillige og hos patienter med mild nyreinsufficiens (Cl kreatinin 50-80 ml / min).
Ceftobiprole gennemgår minimal hepatisk metabolisme og hovedsageligt udskilles via nyrerne uændret, og så der er ingen grund til at tro, at clearance af ceftobiprole hos patienter med nedsat leverfunktion skal reduceres.
