BRONHO-MUNAL

Aktivt materiale: lyofiliseret bakterielysat
Da ATH: L03AX
CCF: Immunstimulerende sammensætning af bakteriel oprindelse
ICD-10-koder (vidnesbyrd): H66, J00, J01, J02, J03, J04, J31, J32, J35.0, J37, J42
Når CSF: 12.05.08.02
Producent: LEK d.d. (Slovenien)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Kapsler hård gelatine, størrelse # 3, uigennemsigtig, med boliger og låg blå; indholdet af kapsler – lys beige pulver.

Hjælpestoffer: propylgallat (vandfri), natriumglutamat (vandfri), mannitol, magnesiumstearat, prægelatineret stivelse, indigotin, Titandioxid, gelatine.

10 PC. – blærer (1) – pakker pap.
10 PC. – blærer (3) – pakker pap.

Broncho-moon^® P

Kapsler hård gelatine, størrelse # 3, uigennemsigtig, med en hvid krop og en blå hætte; indholdet af kapsler – lys beige pulver.

Hjælpestoffer: propylgallat (vandfri), natriumglutamat (vandfri), mannitol, magnesiumstearat, prægelatineret stivelse, indigotin, Titandioxid, gelatine.

10 PC. – blærer (1) – pakker pap.
10 PC. – blærer (3) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Immunomodulatorer af bakteriel oprindelse. Modulerer immunresponset, Det stimulerer cellulær og humoral immunitet.

Det reducerer hyppigheden og sværhedsgraden af ​​infektioner, dermed reducere behovet for antibiotika.

Farmakokinetik

Data om farmakokinetik Broncho-moon^® ikke med.

Vidnesbyrd

- luftvejsinfektioner (i komplekset terapi som et immunomodulatorisk middel) børn i alderen fra 6 Måneder før 12 år (Kapsel 3.5 mg);

- luftvejsinfektioner (i komplekset terapi som et immunomodulatorisk middel) hos voksne og børn over en alder af 12 år (Kapsel 7 mg);

- til forebyggelse af tilbagevendende infektioner i de øvre og nedre luftveje (kronisk bronkitis, halsbetændelse, pharyngitis, laringit, rhinitis, bihulebetændelse, otitis).

Dosisregime

Voksne og børn over 12 år administreret Broncho-moon^® dosis 7 mg; børn i alderen 6 Måneder før 12 år administreret Broncho-moon^® P i en dosis 3.5 mg.

Det stof er taget om morgenen på tom mave 1 caps. / dag. Hvis patienten / barn ikke kan sluge kapslen, anbefales det at åbne, og indholdet af kapslen til at opløses i en lille mængde væske (te, mælk eller juice).

Til forebyggelse af luftvejsinfektioner stofmisbrug tre 10-dages forløb med 20 dages mellemrum derimellem.

IN akut periode udpege 1 caps. / dag, indtil forsvinden af ​​symptomer, men ikke under 10 dage. I det følgende 2 måned mulig profylaktisk brug af stoffet 1 caps. under 10 dage med 20 dages interval mellem kurserne.

Side effekt

I hele perioden af ​​den kliniske anvendelse af lægemidlet registrerede bivirkninger sjældent.

I nogle tilfælde: lidelser i fordøjelsessystemet (epigastriske smerter, kvalme, opkastning, diarré), feber.

Hvis bivirkninger udtrykkes svagt, seponering af lægemidlet er ikke nødvendig. Når overfølsomhed lægemiddelreaktioner anbefalede afskaffelse.

Kontraindikationer

- Individuel overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Anvendelse af lægemidlet Broncho-moon^® under graviditet og amning er kun muligt i tilfælde, når den tilsigtede fordele for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barn.

Forsigtig

Mellem anvendelsen af ​​orale vacciner og modtagelse Broncho-Mun^® bør følge en 4 ugers interval.

Brug ikke lægemidlet i akutte tarmsygdomme som følge af en mulig nedsat effekt.

Anvendelse i Pediatrics

Lægemidlet ikke ordineres børn under en alder af 6 Måneder.

For at undgå overdosering Børn fra 6 Måneder før 12 år kun udpeger Broncho-moon^® P (kapsler, indeholdende 3.5 mg lyofilisat).

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Ingen særlige forholdsregler.

Overdosis

Der var ingen kliniske symptomer på overdosering. Der er ingen rapporter om toksicitet på grund af overdoser.

Lægemiddelinteraktioner

Formuleringen kan anvendes samtidig med andre medikamenter, herunder antibiotika.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn på temperaturen fra 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed – 5 år.