BANEOЦIN (Salve)

Aktivt materiale: bacitracin, Neomycin
Da ATH: D06AX
CCF: Препарат с антибактериальным действием для наружного применения
ICD-10-koder (vidnesbyrd): I83.2, L01, L02, L03.3, L22, L30.3, L73.2, L73.8, L73.9, T79,3, Z29,2
Når CSF: 06.05.03
Producent: SANDOZ GmbH (Østrig)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Salve til ekstern applikation zheltovataya, Homogen, med en svag karakteristisk lugt.

Hjælpestoffer: Nipple, hvid blød paraffin.

20 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.

◊ Pulver til udvortes brug мелкодисперсный, hvid til gullig.

Hjælpestoffer: основа порошковая стерилизованная (majsstivelse, содержащий не более 2% магния оксида).

10 g – Polyethylen dåser (1) с дозатором – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения. Содержит два антибиотика, har en bakteriedræbende virkning, неомицин и бацитрацин.

Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерий.

Бацитрацин aktive over грамположительных (Streptococcus spp. /incl. гемолитический стрептококк/, Staphylococcus spp.) и некоторых грамотрицательных микроорганизмов. Устойчивость к бацитрацину развивается редко. Обладает хорошей тканевой переносимостью; инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.

Neomycin aktive over Grampositive og gramnegative bakterier. Благодаря использованию комбинации этих двух антибиотиков достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, f.eks, stafylokokker.

Farmakokinetik

Aktive ingredienser, normalt, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), Ikke desto mindre, в коже присутствуют их высокие концентрации. При нанесении препарата на обширные участки поражения кожи следует принимать во внимание возможность системной абсорбции препарата.

Vidnesbyrd

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, forårsaget af følsomme mikroorganismer:

Pulver

— бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, incl. мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, inficeret eksem, бактериальный пеленочный дерматит, вторичная бактериальная инфекция при заболеваниях, вызванных Herpes simplex, Varicella zoster (incl. varicella);

— профилактика пупочной инфекции у новорожденных;

— профилактика инфекции после хирургических (incl. дерматологических) procedurer: postoperativt (после иссечения тканей, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин, мокнущих ран и швов).

Salve

- очаговые инфекции кожи, в т.ч.фурункулы, karbunkler (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, paronixija;

- бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, incl. smitsom impetigo, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, skat, ssadinax, forbrændinger, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок);

- профилактика инфекции после хирургических вмешательств (в составе комбинированной терапии в послеоперационном периоде).

Dosisregime

Препарат наносят тонким слоем на пораженные участки: pulver – 2-4 gange / dag, salve – 2-3 gange / dag (с целью усиления эффективности возможно нанесение мази под повязку).

Применение мази с турундами предпочтительно при местном лечении инфицированных полостей и ран (incl. бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).

På ожогах более 20% legemsoverflade порошок следует применять не чаще 1 gange / dag, особенно в случае снижения функции почек (поскольку возможно всасывание активного ингредиента).

При наружном применении доза неомицина не должна превышать 1 g / dag (tændstikker 200 г порошка или мази) under 7 dage. При повторном курсе максимальная доза – ikke mere 100 g.

Side effekt

Allergiske reaktioner: при длительном применении – покраснение, xerosis, hududslæt, kløe. В основном аллергические реакции протекают по типу контактной экземы (i 50% случаев связаны с перекрестной аллергией к другим аминогликозидам) и встречаются редко.

Systemisk virkning: при обширных поражениях кожных покровов следует учитывать возможность всасывания препарата и развития ото- и нефротоксического эффектов и нарушений нервно-мышечной проводимости.

При местном применении Банеоцин^® generelt veltolereret.

Kontraindikationer

- Udtrykt af den menneskelige nyre (вследствие сердечной или почечной недостаточности);

— заболевания кохлео-вестибулярного аппарата;

— обширные поражения кожи (риск развития ототоксического эфекта при системной абсорбции);

— заболевания глаз (для применения порошка);

— повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим аминогликозидам.

Graviditet og amning

Применение препарата Банеоцин^® under graviditet og amning er kun muligt i tilfælde, Hvis de forventede fordele for moderen opvejer den potentielle risiko for fostret eller barnet.

Forsigtig

Undgå kontakt med øjnene.

Når det anvendes i doser, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания следует обратить внимание на симптомы, указывающие на нефро- или ототоксические реакции.

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин^®.

При возможной абсорбции (обширные нарушения целостности кожных покровов), необходимо следить за возможным появлением признаков нервно-мышечной блокады, особенно у пациентов с ацидозом, тяжелой миастенией (myasthenia gravis) или другими нервно-мышечными заболеваниями.

При развитии нервно-мышечной блокады показаны препараты кальция или неостигмин.

При длительном применении препарата необходимо следить за возможным чрезмерным ростом резистентных микроорганизмов. При необходимости следует назначить соответствующее лечение.

В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи следует предварительно проконсультироваться с врачом.

При развитии аллергических реакций и суперинфекции препарат должен быть отменен.

Overdosis

В настоящее время о случаях передозировки препарата Банеоцин^® ikke rapporteret.

Lægemiddelinteraktioner

Если имеет место системная абсорбция, то при одновременном назначении цефалоспоринов или антибиотиков-аминогликозидов возрастает риск развития нефротоксических реакций.

При одновременном применении Банеоцина^® с этакриновой кислотой или фуросемидом возрастает риск развития ото- и нефротоксических реакций.

В случае развития системной абсорбции при одновременном применении Банеоцина^® opioidanalgetika, анестетиками и миорелаксантами возрастает риск развития нервно-мышечной блокады.

Не отмечено случаев несовместимости бацитрацина и неомицина.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn på eller under 25 ° C. Препарат в форме порошка следует хранить в защищенном от света и влаги месте. Holdbarhed – 3 år.