Avertide - instruktioner til brug af lægemidlet, struktur, Kontraindikationer
Virkningsmekanismen for lægemidlet Avertid er at virke på H1- og H3- histaminreceptorer i labyrinten, vestibulære kerner i CNS (centralnervesystemet). Viser en udtalt H1-antagonistisk effekt på receptorerne i karrene i det indre øre, som bidrager til lokal vasodilatation og forbedring af blodforsyningen i stria vascularis.
Indikationer og dosering:
Menières sygdom eller syndrom; symptomatisk behandling af vestibulær vertigo.
Tages gennem munden. Dosis og varighed af forløbet bestemmes af lægen individuelt.. Voksne ordineres 2-3 gange om dagen under eller efter måltider. Doseringen af lægemidlet Avertide er lavet med en sprøjte (inkluderet). Kan tages ufortyndet, drikker det med nok vand, eller fortyndes i vand. Behandlingsforløbet er 2 uger før 3 måneder. Voksne er ordineret 8 mg (1 ml) tre gange/dag. Øg om nødvendigt dosis til 16 mg (2 ml) tre gange/dag (eller 24 mg (3 ml) to gange/dag). Den maksimale dosis pr. dag er 48 mg.
Overdosis:
Ingen data.
Bivirkninger:
Hovedpine, fordøjelsesproblemer (opkastning, kvalme, mavesmerter, flatulens), overfølsomhedsreaktioner (angioødem, kløe, udslæt, nældefeber, anafylaksi).
Kontraindikationer:
Overfølsomhed over for bestanddelene i lægemidlet Avertid, fæokromocytom, brug af disulfiram-derivater, under atten år, graviditet (må kun bruges efter ordination af en læge), amning (for behandlingsperioden bør stoppe amningen). stof og alkohol: Det anbefales ikke at drikke alkohol under behandling med Avertid.
Interaktion med andre stoffer og alkohol:
Ingen data.
Sammensætning og egenskaber:
Struktur:
Betagistin.
Produktform:
Opløsning til oral administration (8 mg / ml) i et hætteglas 60 ml
Farmakologisk virkning:
Virkningsmekanismen for lægemidlet Avertid er at virke på H1- og H3- histaminreceptorer i labyrinten, vestibulære kerner i CNS (centralnervesystemet). Viser en udtalt H1-antagonistisk effekt på receptorerne i karrene i det indre øre, som bidrager til lokal vasodilatation og forbedring af blodforsyningen i stria vascularis. H3-antagonistisk virkning af betahistin på receptorerne af nerveceller i de vestibulære kerner fører til en forbedring af mikrocirkulationen, øget frigivelse af histamin, øget kapillær permeabilitet, stigning i væskeudveksling i mikrovaskulaturen af stria vascularis, normalisering af endolymfetrykket i cochlea og labyrinten. Udover, forbedrer neuronal transmission ved at øge koncentrationen af serotonin i synapser. Hæmmer enzymet diaminoxidase, som inaktiverer histamin. Påvirker ikke H2-histamin-receptorer i maven (øger ikke udskillelsen af saltsyre), har ingen beroligende virkning. Betahistine fremkalder ikke ekstrapyramidale lidelser og kan anvendes til patienter med Parkinsons syndrom..
Opbevaringsforhold:
generel information
- Salgsformular: over disken
- Aktuel i-om: Betagistin
