Avamys - instruktioner til brug af lægemidlet, struktur, Kontraindikationer

Avamis – næsespray af terapeutisk virkning mod allergisk rhinitis. Indeholder et fluoreret kortikosteroid. Hovedbestanddelen af ​​lægemidlet er fluticasonfuroat, som har en udtalt anti-inflammatorisk effekt.

Avamis: indikationer og dosering

Lægemidlet bruges som en symptomatisk terapi hos patienter, allergisk rhinitis.

Nasal allergi - betændelse i næseslimhinden, ledsaget af vejrtrækning, rigelige Slim sekreter og nysen. Kernen i den patologiske proces af allergisk reaktion.

Årsag til allergisk rhinitis (ligesom alle andre typer af allergiske reaktioner) er en overtrædelse af immunsystemet, som reagerer overdrevent at mikroskopiske partikler indåndes. Overdreven reaktion i immunsystemet og årsager et typisk symptomer.

Voksne og unge over alderen 12 år tildeles normalt iflg 2 doser af lægemidlet i hver næsepassage 1 En gang om dagen. Efter at have opnået den ønskede terapeutiske effekt, reduceres dosis til 1 injektion i hvert næsebor 1 En gang om dagen.

Den maksimale daglige dosis af lægemidlet er 110mcg, daglig vedligeholdelsesdosis - 55 mcg. Børn i alderen 6 til 12 år tildeles normalt iflg 1 dosis af lægemidlet i hver næsepassage 1 En gang om dagen. Om nødvendigt kan dosis øges til 2 injektioner i hver næsepassage 1 En gang om dagen, og efter at have opnået den ønskede terapeutiske effekt, vil de vende tilbage til den indledende dosis.

Avamis: regler for brug af Avamys næsespray

Hætteglas design

Næsesprayen består af et hætteglas, anbringes i en plastikkasse med en beskyttelseshætte, dækker sprøjtedysen (speciel anordning i den øverste ende af sprayen). Der er små huller i bunden af ​​sagen., gennem hvilken du kan se tilstedeværelsen af ​​lægemidlet i et hætteglas. På den ene side af plastikhuset er der en stor doseringsknap, når der trykkes på, frigives lægemidlet gennem forstøveren.

Forberedelse til brug

Forberedelse er nødvendig, når du bruger Avamys spray for første gang, og også hvis hætteglasset stod åbent i lang tid. Dette er nødvendigt for at injicere en standarddosis af lægemidlet. Forberedelse omfatter følgende regler:

• Ryst medicinflasken godt uden at tage låget af. (ikke mindre 10 sekunder).
• Fjern hætten ved at trække i den med tommel- og pegefinger. (ris. E)
• Flasken skal bringes til en lodret position og lede spidsen væk fra dig
• Så skal du trykke flere gange på knappen på siden (ris. IN), indtil sprayen begynder at komme ud af spidsen i form af en sky
• Efter alle manipulationer er medicinen klar til brug.

Påføring af Avamys næsespray

1. Ryst medicinflasken grundigt.
2. Fjern hætten.
3. Ryd næsen først.
4. Vip dit hoved fremad og sæt spidsen ind i dit næsebor. I dette tilfælde skal flasken forblive i opretstående stilling. (ris. G).
5. Spidsen, når den bruges, skal rettes mod den ydre væg af næsen., ikke på næseskillevæggen. Således vil medicinen komme dybere ind i næsehulen..
6. Mens du injicerer Avamys-sprayen, indånder du samtidig gennem din næse (ris. N).
7. Hvis stoffet kommer i øjnene, skal skylles med rigeligt vand.
8. Efter injektionen fjernes spidsen fra næseboret og inhaleres gennem munden.
9. Dosis af lægemidlet kan øges til 2 en gang i hvert næsebor, ved ansættelse af en læge. Derefter trin 4-6 skal gentages i samme rækkefølge.
10. Proceduren for det andet næsebor udføres på samme måde., som beskrevet ovenfor.
11. Luk hætten forsigtigt efter brug.

Vedligeholdelse af en flaske Avamys næsespray

Efter hver brug er det nødvendigt at rengøre spidsen af ​​hætteglasset for at bevare dets funktioner., samt fjernelse af overskydende forurenende stoffer:

• Tør spidsen og indersiden af ​​hætten tør, ren sag (ris I og J). Det er absolut umuligt at vaske spidsen med vand!
• Brugen af ​​skarpe værktøjer til at rense spidsen er også uacceptabel..
• Luk flasken forsigtigt efter rengøring..

Hvis hætteglasset med Avamys ikke virker

• Først og fremmest skal du kontrollere niveauet af det resterende lægemiddel i visningsvinduet i bunden af ​​hætteglasset.. Hvis der er en lille mængde stof tilbage, fungerer sprøjten muligvis ikke..
• Undersøg hætteglasset for mekanisk skade.
• Undersøg spidsen og dens åbning for forhindringer. Rengør spidsen som beskrevet ovenfor (Ingen skarpe genstande!).
• Ved længere tids manglende brug af lægemidlet Avamys, måske virker forstøveren ikke på grund af en fortykket suspension. I dette tilfælde er det nødvendigt at gentage proceduren for at forberede sprayen til brug..

Vigtige fakta om Avamys næsepræparation

1. Avamys næsespray produceres i flasker med orange glas. Til, for at verificere den resterende mængde af lægemidlet i hætteglasset, du skal se gennem et særligt vindue i bunden af ​​flasken i lyset.
2. Sammensætningen af ​​lægemidlet ligner en tæt suspension. Uden først at ryste pakken, vil sprøjtning derfor ikke være mulig..
3. Til injektion har pakkedesignet en speciel knap på siden. (ris. FRA)
4. Hvis du har svært ved at trykke på knappen første gang, eller hvis knappen sidder for stramt, brug begge hænders fingre (ris. D).
5. Efter brug, glem ikke at lukke flasken med en låg. Låget holder stoffet mod forurening og forsegler stoffet. Når hætten er lukket, er knappen også blokeret mod utilsigtet tryk..
6. Det er umuligt at rense spidsåbningen fra de indførte forurenende stoffer ved hjælp af skarpe genstande, ellers kan flasken med Avamys med væske blive beskadiget.

Avamis: overdosis

I øjeblikket har der ikke været rapporter om en overdosis af stoffet.. Når du bruger for store doser af lægemidlet, skal patientens tilstand overvåges. Ingen specifik modgift. I tilfælde af overdosering er symptomatisk behandling indiceret..

Avamis: bivirkninger

Ved brug af lægemidlet Avamys til patienter blev der noteret forskellige bivirkninger..

Fra åndedrætssystemet:

• næseblod,
• ulcerative læsioner af næseslimhinden.

Allergiske reaktioner:

• kløe,
• udslæt,
• nældefeber,
• anafylaktisk shock (alvorlig allergisk reaktion af øjeblikkelig type, karakteriseret ved dramatisk øget følsomhed for organismen at genindførelsen af allergen. Anafylaktisk shock er en af ​​de mest alvorlige komplikationer ved lægemiddelallergi.),
• angioødem (farlig komplikation af en allergisk reaktion, hvor nakken svulmer kraftigt og strukturen i de øvre luftveje komprimeres).

Nervesystem: hovedpine.

synsorganer: forbigående synsnedsættelse (forbigående blindhed eller nedsat syn i en (to) øje).

Ved langvarig brug af lægemidlet hos børn kan væksthæmning udvikle sig..

Ifølge en klinisk undersøgelse om vurdering af væksten af ​​unge børn, modtager 110 mcg fluticasonfuroat én gang dagligt, der var forskel i vækstraten – 0,27 cm om året i forhold til gruppen, placebo.

Avamis: Kontraindikationer

Øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter. Lægemidlet er kontraindiceret hos patienter, behandlet med ritonavir. Lægemidlet bruges ikke til at behandle børn under alderen 6 år. Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed hos patienter, lider af alvorlig leverdysfunktion.

Avamis: brug under graviditet eller amning

Der er meget lidt information om brugen af ​​lægemidlet under graviditet og amning.. Under graviditet og amning kan det aktive stof fluticasonfuroat kun bruges som sidste udvej., hvis den behandlende læge overvejer, at lægemidlets terapeutiske effekt er større for moderen, end sandsynligheden for en trussel mod barnet.

Ved intranasal brug af fluticasonfuroat i de maksimalt anbefalede doser (110 g / dag) når sin koncentration, hvilket generelt ikke er målbart, og derfor forventes potentialet for reproduktionstoksicitet at være meget lavt. Penetrationen af ​​fluticasefuroat i human modermælk er ikke blevet undersøgt.. Human fertilitetsdata ikke tilgængelige.

Avamis: interaktioner med andre stoffer og alkohol

• Med den kombinerede brug af lægemidlet med kortikosteroider til systemisk brug, mulige systemiske virkninger af Avamys bør tages i betragtning.
• Den kombinerede brug af lægemidlet med ritonavir er kontraindiceret på grund af en øget risiko for udvikling af systemiske virkninger af fluticasonfuroat.
• Ved samtidig brug af lægemidlet med CYP 3A4-hæmmere er det muligt at øge den systemiske effekt af lægemidlet Avamys, derfor bør denne kombination bruges med forsigtighed..

Avamis: sammensætning og egenskaber

Struktur:1 dosis af Avamys indeholder: fluticasonfuroat - 27,5 mcg.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchloridopløsning.

Avamis: frigivelsesform

Spray nasal for 30 eller 120 doser i mørke hætteglas, ved 1 hætteglas med næseadapter og hætte i karton.

Avamis: farmakologisk effekt

Avamis - medicinsk næsespray, som indeholder fluorerede kortikosteroider.

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er fluticasonfuroat., med stærke antiinflammatoriske egenskaber. Ved intranasal brug af en enkelt dosis er den systemiske biotilgængelighed af lægemidlet ca 0,5%. Når du bruger lægemidlet i en dosis på 110 mcg 1 én gang om dagen er plasmakoncentrationen af ​​lægemidlet ubetydelig og kan ikke måles. Lægemidlet binder til plasmaproteiner indeni 99%. Nedbrydes, når det kommer ind i leveren ved hjælp af CYP3A4 enzymet af cytochrom P450 med dannelse af inaktive nedbrydningsprodukter. Udskilles oftest gennem afføring.

Avamis: opbevaringsforhold

Lægemidlet anbefales at opbevares på et tørt sted væk fra direkte sollys ved en temperatur på 15 til 25 grader celsius. Holdbarhed - 3 år. Efter den første brug af lægemidlet er holdbarheden 2 Månedens.

Avamis: generel information

Salgsformular: over disken

• Aktuel i-om: Fluticasonfuroat
• Producent: GlaxoSmithKlein eksport, Storbritannien
• Gård. Gruppe: Medicin til behandling af rhinitis