ACC (Granulat)

Aktivt materiale: acetylcystein
Da ATH: R05CB01
CCF: Mucolytiske narkotika
ICD-10-koder (vidnesbyrd): E84, H66, J01, J04, J15, J20, J21, J32, J37, J42, J44, J45, J47
Når CSF: 12.02.01
Producent: Hexal AG (Tyskland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Granulat til oral opløsning (appelsin) hvid, Homogen, uden vandbad, med duften af ​​appelsin.

Hjælpestoffer: C-vitamin, saxarin, saccharose (saccharose), orange smag.

3 g – sandwich poser (20) – pakker pap.

◊ Granulat til oral opløsning hvid, Homogen, ikke større end 1.5 mm, uden vandbad og mekaniske urenheder, citron og honning.

Hjælpestoffer: C-vitamin, saxarin, saccharose (saccharose), smag af lemon og honning.

3 g – tasker (6) – pakker pap.
3 g – tasker (10) – pakker pap.
3 g – tasker (20) – pakker pap.

◊ Granulater til fremstilling af sirup hvid til gullig, Homogen, uden de sammenpresset partikler, med duften af ​​appelsin.

Hjælpestoffer: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, sorbitol, natriumcitrat, orange smag.

30 g (til fremstillingen af 75 ml syrup) – hætteglas med mørkt glas (1) komplet med måleske – pakker pap.
60 g (til fremstillingen af 150 ml syrup) – hætteglas med mørkt glas (1) komplet med måleske – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Mucolytiske narkotika. Tilstedeværelse i strukturen af molekylet acetylcystein sulfhydryl grupper bidrager til ruptur af disulfidbroer syre mucopolysakkarider satser, der reducerer viskositet af slim. Stoffet forbliver aktiv, hvis der er purulent opspyt.

Forebyggende anvendelse af acetylcystein noter reducere hyppigheden og sværhedsgraden af eksacerbationer hos patienter med kronisk bronkitis og cystisk fibrose.

Farmakokinetik

Data om stoffet farmkokinetike ATT^® ikke med.

Vidnesbyrd

-luftvejssygdomme, ledsaget af en øget dannelse af tyktflydende Slim trudnootdelema (akut og kronisk bronkitis, obstruktiv bronchitis, lungebetændelse, bronchiectasis, bronkial astma, Bronchiolitis, mukovystsydoz, laringit);

- Akut og kronisk bihulebetændelse;

- Otitis media.

Dosisregime

Voksne og unge over 14 år Vi anbefaler, at du tildeler stoffet 200 mg 2-3 gange / dag (ACC^® i form af pellets til løsning for receptionen indersiden/Orange / 100 mg 200 mg), eller 200 mg 3 gange / dag (ACC^® i form af pellets til løsning for receptionen inde 200 mg) eller 600 mg 1 tid / dag (ACC^® i form af pellets til løsning for receptionen inde 600 mg), eller 2 måleskeer sirup (10 ml) 2-3 gange / dag (ACC^® i form af granulat til fremstilling af sirup).

Børn i alderen 6 til 14 år Det anbefales at tage 100 mg 3 gange / dag, eller 200 mg 2 gange / dag (ACC^® i form af pellets til løsning for receptionen indersiden/Orange / 100 mg 200 mg), eller 200 mg 2 gange / dag (ACC^® i form af pellets til løsning for receptionen inde 200 mg), eller 1 måling tsk sirup (5 ml) 3-4 gange / dag (ACC^® i form af granulat til fremstilling af sirup).

Børn i alderen 2 til 5 år lægemidlet bør tage 100 mg 2-3 gange / dag (ACC^® i form af pellets til løsning for receptionen indersiden/Orange / 100 mg 200 mg), eller 1 måling tsk sirup (5 ml) 2-3 gange / dag (ACC^® i form af granulat til fremstilling af sirup).

Børn mindre end 2 år lægemidlet bør tage 1/2 måleske sirup (2.5 ml) 2-3 gange / dag (ACC^® i form af granulat til fremstilling af sirup).

Der er ikke tilstrækkelige data om dosis af medicinen i Nyfødt.

På Cystisk fibrose børn over en alder af 6 år lægemidlet bør tage 200 mg 3 gange / dag (ACC^® i form af pellets til løsning for receptionen indersiden/Orange / 100 mg 200 mg eller ATT^® i form af pellets til løsning for receptionen inde 200 mg) eller 2 måleskeer sirup (10 ml) 3 gange / dag (ACC^® i form af granulat til fremstilling af sirup). Børn i alderen 2 til 5 år – ved 100 mg 4 gange / dag (ACC^® i form af pellets til løsning for receptionen indersiden/Orange / 100 mg 200 mg) eller 1 måling tsk sirup (5 ml) 4 gange / dag (ACC^® i form af granulat til fremstilling af sirup). Patienter med vejer mere end 30 kg i cystisk fibrose kan være øget dosis til 800 mg / dag.

Spædbørn med 10 dage af liv eller børn mindre end 2 år lægemidlet bør tage 1/2 måleske sirup (2.5 ml) 3 gange / dag (ACC^® i form af granulat til fremstilling af sirup). Behandling begyndte under tilsyn af en læge.

På pludselige kortsigtede luftvejssygdomme varighed af Administration 5-7 dage. På kronisk bronkitis og cystisk fibrose stoffet skal anvendes på lang sigt at forebygge infektioner.

Det stof bør tages efter måltider. Yderligere optagelse væske forbedrer mukoliticeski virkning stof.

Madlavning forberedelse

ACC^® i form af pellets til løsning for receptionen indersiden/Orange / 100 mg 200 mg: 1/2 eller 1 taske (dosisafhængig) opløses i vand, juice eller kold te og tage efter måltider.

ACC^® i form af pellets til løsning for receptionen inde 200 mg og ATT^® i form af pellets til løsning for receptionen inde 600 mg: 1 pose opløses ved omrøring i den 1 et glas varmt vand og drikke, muligvis, Hot. Hvis det er nødvendigt, kan du lade løsningen på 3 ingen.

ACC^® i form af granulat til fremstilling af sirup: for at forberede sirup i en flaske til ring koder skal føjes til drikkevand ved stuetemperatur.

Side effekt

CNS: sjældent – hovedpine, støj i ørerne.

Fra fordøjelsessystemet: sjældent – stomatitis; i nogle tilfælde – diarré, opkastning, halsbrand og kvalme.

Hjerte-kar-system: i nogle tilfælde – blodtryksfald, takykardi.

Den åndedrætsorganerne: i nogle få tilfælde – udvikling af pulmonal blødning som en manifestation af overfølsomhedsreaktioner.

Allergiske reaktioner: i nogle få tilfælde – bronkospasme (hovedsageligt hos patienter med giperreaktivnoj bronkial system i bronkial astma), hududslæt, kløe og nældefeber.

Kontraindikationer

- Mavesår og sår på tolvfingertarmen i den akutte fase;

-hæmoptyse;

-pulmonal blødning;

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Børn i alderen op til 2 år (forberedelse i form af pellets til løsning for receptionen indersiden/Orange / 100 mg 200 mg);

- Børn i alderen op til 6 år (forberedelse i form af pellets til løsning for receptionen inde 200 mg);

- Børn i alderen op til 14 år (forberedelse i form af pellets til løsning for receptionen inde 600 mg);

-overfølsomhed over for azetiltsistein og andre komponenter af narkotika.

FRA forsigtighed lægemidlet bør anvendes hos patienter med åreknuder i spiserøret, øget risiko for at udvikle pulmonal blødning og hæmoptyse, bronkial astma, sygdomme i binyrerne, lever- og / eller nyresvigt.

Graviditet og amning

På grund af manglende data er brugen af stoffer under graviditet og amning kun mulig i tilfælde, når den tilsigtede fordele for moderen opvejer den potentielle risiko for fostret eller barnet.

Forsigtig

Bronkial astma og obstruktiv bronkitis skal acetylcystein administreres med forsigtighed under systematisk kontrol af bronkial obstruktion.

Med udviklingen af bivirkninger bør annullere modtagende medicin.

Af opløsende stof bør bruge glasfade, undgå kontakt med metaller, Gummi, ilt, let oxiderede stoffer.

ACC^® (i form af pellets til løsning for receptionen indersiden/Orange / 100 mg 200 mg) 100 mg svarer til 0.24 HE, 200 mg – 0.23 HE.

ACC^® (i form af pellets til løsning for receptionen inde 200 mg) tændstikker 0.21 HE, ACC (i form af pellets til løsning for receptionen inde 600 mg) – 0.17 HE.

ACC^® (i form af granulat til fremstilling af sirup) 10 ml (2 måleskeer) indeholder 3.7 g sorbitol (D-glûcitola), svarende 0.31 HE.

Overdosis

Symptomer: muligt diarré, opkastning, mavepine, halsbrand, kvalme.

Behandling: symptombehandling.

Lægemiddelinteraktioner

Til brug sammen med acetylcystein og protivokashlevykh midler på grund af undertrykkelse af kashlevogo kan refleks opstå farlig stagnation af slim (kombination brug med forsigtighed).

Mens optagelse azetiltsisteina og nitroglycerin kan øge effekten af vasodilator nitroglycerin.

Noterede synergier acetylcystein med bronholitikami.

Acetylcystein farmatsevticeski uforenelig med antibiotika (penitsillinami, kolesterol, Erythromycin, tetracyclin og amfoteritinom b) og proteoliticakimi enzymer.

Acetylcystein reducerer induktion zefalosporinov, penicillin og tetracyklin, de bør derfor indtages oralt er ikke tidligere end 2 h efter administration af acetylcystein.

Ved kontakt med metaller acetylcystein, gummi sulfider er dannet med en karakteristisk lugt.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Lægemidlet skal opbevares i et tørt, utilgængelige for børn ved temperaturer på over 25 ° C. Holdbarhed – 3 år, holdbarhed af pellets løsning for receptionen inde (appelsin) – 4 år.

Kogte sirup kan være nedkølet 12 dage.