Muskelatrofi og nekrose af muskelvæv er behandling af sygdom. Symptomer og forebyggelse af sygdom muskelatrofi

Processen med at binde af musklen opstår gradvist, muskler betydeligt reduceret i volumen, deres fibre er degenereret og blive hvor tyndere. I meget komplicerede sager, kan antallet af muskelfibre reduceres indtil fuldstændig udryddelse.

Årsagen til den

Fremkomsten af simple primære atrofi er direkte forbundet med nederlag i specifikke muskler. I dette tilfælde kan årsagen til sygdommen blive dårlig arvelighed, som manifesterer sig i forkert metabolisme i forbindelse med medfødt defekt af muskel enzymer eller høje niveauer af cellens membran permeabilitet. En lang række eksterne faktorer onsdag også væsentligt påvirke kroppen og kan udløse starten af en patologiske proces. Disse omfatter smitsomme processer, skade, fysiske belastning. Simpel atrofi af muskler mest udtalt når Myo.

Sekundær nevrogennaja muskelatrofi normalt opstår, når celler er beskadiget den forreste horn rygmarven, perifere nerver, samt rødder. Perifere nerveskader hos patienter med nedsat følsomhed. Også kan forårsage muskelatrofi være smitsom proces, der går med nederlaget til transport celler i rygmarven, dæmme op for skader nerver, polio og sygdomme sådan plan. Den patologiske proces kan være medfødt natur. I dette tilfælde vil sygdommen være langsommere, end sædvanligt, slående distale divisioner af øvre og nedre ekstremiteter, og det ville være typisk for benign.

Symptomer på muskelatrofi

I begyndelsen af sygdommen er symptomer karakteristiske patologiske muskulær træthed i benene ved langvarig fysisk anstrengelse (gåture, run), nogle gange spontane trækninger i musklerne. Eksternt, udvidet drage opmærksomhed til sig selv lægmusklerne. Atrofi oprindeligt lokaliseret i de proksimale muskelgrupper i benene, bækken bælte, lår og altid symmetrisk. Deres udseende forårsager begrænsning af motorik i hans ben-vanskeligheder, når klatring på en stige, stå op med vandrette flader. Gradvis ændring af gangart.

Diagnostik

Diagnosticering af muskelatrofi i øjeblikket frembyder vanskeligheder. For at identificere baggrunden fører årsagerne til sygdommen detaljerede klinisk og biokemisk blodprøver, funktionelle studier af skjoldbruskkirtlen, leveren. Obligatorisk Elektromyografi og nerve varmeledning undersøgelsen, Muskel biopsi, men også en grundig sygehistorie. Valgfrit tildelt yderligere undersøgelsesmetoder.

Typer af sygdom

Der findes flere former af sygdommen. Neurale amyotrophy, eller Charcot-Marie amyotrophy, Det flyder med nederlaget til foden muskler og underben, den mest modtagelige for patologiske proces er extensor og en gruppe af førende foden muskler. Foden når den deforme. I patienter vises karakteristiske gangart, hvor patienterne høj grad øge dine knæ, fordi stoppet, Mens du løfter benene, droops og forstyrrer walking. Lægen bemærker fading reflekser, reduktion af overflade følsomhed i de lavere divisioner i lemmerne. År efter udbrud af sygdom er involveret i den patologiske proces af hånd og underarm.

Progressiv muskelatrofi Verdniga-Gofmanna karakteriseret ved mere alvorlige. De første symptomer på muskelatrofi optræder et barn i en tidlig alder, ofte udadtil sunde familie forældre sygdom lider flere børn. For sygdomme karakteriseret ved tab af senen reflekser, skarpe fald i blodtryk, fibrøst spjætter.

Atrofisk ledsager syndrom og progressive muscular atrofi voksne-atrofi Arana-Duchene. I den indledende fase af sygdommen er proces lokaliseret i de distale overekstremiteter divisioner. Muskel spilde påvirker og elevation af tommelfingeren, lille finger, såvel interossei muskler. Hænder i patienter, der tager typisk udgøre "monkey pensler. Patologi er også ledsaget af forsvinden af senen reflekser, men følsomhed forbliver. Sygdommen proces skrider frem over tid, Det involverer musklerne i nakke og kuffert.

Behandling af muskelatrofi

Valget af metoder og midler til behandling af muskelatrofi afhænger af alder af patienten, tyngdekraften proces og former. Medicamental terapi indebærer sædvanligvis subkutane eller intramuskulær administration de følgende stoffer: Atrifos eller Miotrifos (nukleinsyre); vitaminer (E), B1 og B12; galantamin; proserin. Af stor betydning i behandlingen af muskelatrofi er også korrekt ernæring, terapeutiske øvelser, massage og fysioterapi, Psykoterapi. Hvornår muskelsvind barnet løber, der halter bagefter deres jævnaldrende i intellektuel udvikling, udpege neuropsykologiske sessioner.

Komplikationer

I de sidste faser af sygdommen, Når patienten mister evnen til at trække vejret, Det indrømmede, at afdelingen for genoplivning og intensiv terapi for at holde forlænget mekanisk ventilation.

Forebyggelse af muskelatrofi

Konservativ behandling kurser for 3-4 uger med mellemrum 1 -2 Månedens. Denne behandling bremser udviklingen af muskelatrofi, og patienter i mange år bevare fysiske præstationer.