ASPIRIN 1000

Aktivt materiale: Acetylsalicylsyre
Da ATH: N02BA01
CCF: NPVC, bruges når oplever migræne
ICD-10-koder (vidnesbyrd): G43
Når CSF: 05.01.01.01
Reg. værelse: P # 016188/01
Dato for registrering: 08.12.06
Producent: BAYER Consumer Care AG (Schweiz)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Brusetabletter hvid, omgang, flad, skrå kant, indgraveret i form af logoet (“Bayero” Cross) ene side.

1 fane.
acetylsalicylsyre500 mg

Hjælpestoffer: natriumcitrat, vandfri, natriumcarbonat monosubstituted, Citronsyre vandfri, vandfrit natriumcarbonat,.

2 PC. – strimler af papir, lamineret (6) – pakker pap.
2 PC. – strimler af papir, lamineret (12) – pakker pap.

 

Farmakologisk virkning

NSAID. Har smertestillende, Antipyretiske og anti-inflammatoriske effekt. Virkningsmekanisme er irreversibel hæmning af COX – enzym, regulering af syntesen af prostaglandiner (e)2, Jeg2 og tromboxan og2. En af de vigtigste mekanismer for hovedpine, når migrenoznom fit er aseptisk neurogen inflammation i blodkar og dura mater. Acetylsalicylsyre, inhibering af syntesen af ​​prostaglandiner, der er mediatorer af inflammation, reducerer smerte receptorer irritation af trigeminusnerven. På den anden side, acetylsalicylsyre hæmmer i endotelia beholdere nitrogenoxid syntese, der er involveret i mekanismen for indledning og vedligeholdelse af anfald af hovedpine og migræne.

 

Farmakokinetik

Absorption

Efter indtagelse af acetylsalicylsyre er syre hurtigt og helt absorberet fra mave-tarmkanalen. I perioden umiddelbart efter absorption og acetylsalicylsyre forvandler til en større aktive metabolit – salicylsyre. Spørg pris når maksimale koncentration i blodplasma gennem 10-20 minutter, og salicylsyre – igennem 0.3-2 ingen.

Distribution

Plasmaproteinbinding af acetylsalicylsyre og salicylsyre er om 80%. Distribution i væv hurtigt.

Metabolisme

Salicylsyre metaboliseres i leveren med dannelsen af metabolitter – salicilurata, salicilovofenol'nogo glucuronid, salicilacilovogo glucuronid, gentizinovoj og gentizurovoj syrer. Forsynet med modermælken, Den krydser placentabarrieren.

Fradrag

Eliminering af salicylsyre er dozozawisimy natur. T1/2 Det varierer mellem 2-3 h når at tage stoffet på lave doser til ca 15 h når det administreres i høje doser. Salicylsyre og dets metabolitter excretiruyutza, hovedsageligt, nyre.

 

Vidnesbyrd

-symptomatisk behandling hovedpine anfald med migræne.

 

Dosisregime

Stoffet er inde efter at have spist, før du tager til opløses i et glas vand.

Udnævne én dosis 1 g (tændstikker 2 Brusende tabletter.). Hvis det er nødvendigt, kan du gentage modtagelse via 4-8 ingen. Den maksimale daglige dosis er 3 g (6 fane.).

Patienter bør ikke tage stoffet mere 3 dage uden at konsultere en læge. Hvis hyppig migræne angreb, og deres frekvens øger eller symptomerne forsvinder ikke i lang tid, patienten bør konsultere en læge, kan eventuelt blive tildelt alternativ behandling.

 

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: mavepine, kvalme, opkastning, halsbrand, gastrointestinal blødning (incl. skjult, fører til udviklingen af jern-mangel anæmi), sår i mavesækken og tolvfingertarmen (herunder perforativnye), stigning i levertransaminaser.

Fra den centrale og perifere nervesystem: svimmelhed, støj i ørerne, hørelidelse, hovedpine (er som regel tegn på overdosering).

Fra det hæmatopoietiske system: langvarig blødning med udviklingen af blødning af forskellige localization (bue, tandkød, Thrombocytopenisk Purpura).

Allergiske reaktioner: anafylaktiske reaktioner, bronkial astma, angioødem, nældefeber og andre allergiske hudreaktioner.

 

Kontraindikationer

-ulcerous nederlag mave;

- Gyemorragichyeskii diatyez;

- Bronkialastma, induceret af indtagelse af salicylater og NSAIDs;

- Den kombinerede anvendelse med methotrexat 15 mg om ugen;

- Svær nyreinsufficiens;

- Svært nedsat leverfunktion;

— svær hjerte insufficiens af dekompensation;

- I og III trimester;

- Amning;

børn og unge under en alder af 15 år med en viral URTI, på grund af risikoen for Reyes syndrom (akut encephalopati og fatty degeneration af leveren med udvikling af akut leversvigt);

- Overfølsomhed over for lægemidlet;

-overfølsomhed over for øvrige salicylater.

FRA forsigtighed lægemidlet bør anvendes hos patienter, samtidig behandling med antikoagulantia; med angivelser i historien til at besejre ulcerous mave, herunder kronisk eller tilbagevendende ulcus sygdom, på gastro-intestinal blødning, allergiske reaktioner over for NSAID og andre stoffer, på bronkial astma, høfeber, nasal polypose, kroniske luftvejssygdomme; hos patienter med nedsat nyre- og leversygdomme, gigt, hyperurikæmi; i II trimester.

 

Graviditet og amning

I II og III trimestrah graviditet brug af alle stoffer, der indeholder acetylsalicylsyre er kontraindiceret. I andet kan trimester af graviditeten være tildelt sporadisk acetylsalicylsyre. Som en langsigtet terapi ikke gælder.

Bruge i tredje trimester af graviditeten i en dosis af acetylsalicylsyre 500 mg / dag, ligesom andre hæmmere af prostaglandin syntese, kan forårsage fosteret følgende anomalier: kardiopulmonal (for tidlig lukning af ductus arteriosus og pulmonal hypertension); nyre dysfunktion op til udvikling af nyresvigt med malovodiem; langvarig blødning hos mor og foster i slutningen af graviditeten. Denne effekt kan observeres, selv når den anvendes på lave doser af acetylsalicylsyre.

Salicylater og deres metabolitter i små mængder udskilles i modermælk. Under amning tilskud, der indeholder acetylsalicylsyre er kontraindiceret.

 

Forsigtig

Acetylsalicylsyre kan fremkalde udviklingen af bronkospasme og udløse et anfald af bronkial astma eller andre allergiske reaktioner. Risikofaktorer er tilstedeværelsen af patienten af bronkial astma i historie, høfeber, nasal polypose, kroniske luftvejssygdomme, og allergiske reaktioner over for andre lægemidler (f.eks, kløe, nældefeber, andre hudreaktioner). Acetylsalicylsyres evne til at undertrykke agregatia blodplader kan forårsage overdreven blødning under og efter operation (herunder små kirurgiske indgreb, f.eks, tandudtrækning). Risikoen for blødning er øget ved brug af acetylsalicylsyre i høj dosis. Hæmoragisk effekten af acetylsalicylsyre er gemt i 4-8 dage efter dens afskaffelse.

I lavdosis acetylsalicylsyre nedsætter udskillelsen af urinsyre, Hvad kan medføre udvikling af gigt i patienter med oprindelig lave niveauer af dets udskillelse. Den langsigtede ordination af smertestillende lægemidler kan føre til hovedpine afhængighed, der opstår under ophævelsen af analgetika. Sædvanlige brug af smertestillende midler (især kombinationer af forskellige analgetika) kan føre til alvorlig nyresvigt – analgetiske nefropati.

IN 1 Dosis Aspirin®1000 indeholder 1086 mg natrium, der bør overvejes, når du anvender lægemidlet hos patienter, opholder sig på en kost med salt begrænsning.

Anvendelse i Pediatrics

Kontraindiceret medicin bruger hos børn, som indeholder acetylsalicylsyre, fordi i tilfælde af en virus infektion øger risikoen for at få Reyes syndrom (forlænget opkastning, akut encephalopati, udvidelsen af ​​leveren).

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Aspirin®1000 påvirker ikke evnen til at føre køretøj og kontor flytter mekanismer.

 

Overdosis

I patienter ældre og yngre børn acetylsalicylsyre kan overdosering være dødelig.

Symptomer: moderat overdosis – støj i ørerne, føle et fald i høring, hovedpine, svimmelhed, apati. Svær overdosis – feber, hyperventilation, ketose, respiratornый alkalose, metabolisk acidose, koma, hjerte-kar-chok, respiratorisk insufficiens, alvorlig hypoglykæmi.

Behandling: moderat overdosering symptomer kan være kontrolleret dosis stof.

Svær overdosis kræver akut indlæggelse på en specialiseret ITD – ventrikelskylning, udnævnelsen af ​​aktivt kul, Bestemmelse af syre-base balance, alkalisk diurese op til at få urin pH værdier inden for den 7.5-8, tvunget alkalisk diurese, Når koncentrationen i blodet salicilatov mere 500 mg / l (3.6 mmol / l) voksne og 300 mg / l (2.2 mmol / l) børn, refusion tab af væsker, symptombehandling. Svær forgiftning kan have en dialysebehandling.

 

Lægemiddelinteraktioner

Er en kombination af aspirin®1000 i en dosis af methotrexat 15 mg om ugen.

Forsigtighed bør anvendes til Aspirin®1000 Hvis følgende kombinationer.

Til brug sammen med methotrexat dosis på mindre end 15 mg om ugen øger hematological toksicitet methotrexat, fordi den, at NSAID som helhed reducerer nyre klirens methotrexat, og salicylater, specielt, fortrænge det fra blodplasma.

Sammen med andre salicilatami på grund af synergi med uddannelse øger risikoen for colitis læsioner af slimhinderne mave og blødning.

Acetylsalicylsyre reducerer den terapeutiske effekt af urikozuricheskih stoffer (ʙenzʙromaron, probenecid) på grund af urinsyre konkurrencedygtige tubuljarnogo.

Hvis du ansøger om koncentrationer af Digoxin i plasma ved at reducere sin udskillelse.

Der har været en styrkelse af hypoglykæmiske virkning af insulin og en hypoglykæmiske narkotika sulfonylureas derivater skyldes, at acetylsalicylsyre i høj dosis har hypoglycemic egenskaber og fortrænger sul'fonilmochevinu fra blodplasma.

Til brug sammen med trombolytisk medicin/narkotika antitrombocitarnymi andre klasser (ticlopidin) øget risiko for blødning.

Når det kombineres med vanddrivende acetylsalicylsyre dosis 3 g/d og mere reduceret glomeruljarnaja filtrering, på grund af inhibering af prostaglandin syntese i nyrerne.

Sammen med brug af systemiske KORTIKOSTEROIDER, med undtagelse af hydrocortison (anvendes til behandling af Addisons sygdom), koncentrationer af salicylater i plasma reduceret, fordi SCS styrke eliminatiu salicylater.

Til brug sammen med ACE-hæmmere og acetylsalicylsyre i dosis 3 g/d og mere faldende gipotenzivnogo effekt af ACE-hæmmere, som følge af reduceret glomeruliarna filtrering.

Acetylsalicylsyre overtræder koblingssalg valproeva syre plasma protein, hvilket fører til en styrkelse af dens toksicitet.

Med en kombination af acetylsalicylsyre med ethanol intensiverer den skadelige virkning på slimhinderne i maven og øger blødning tid.

 

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

 

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn C eller over 25 °. Holdbarhed – 3 år.

Tilbage til toppen knap