Aspinall CARDIO

Aktivt materiale: Acetylsalicylsyre
Da ATH: B01AC06
CCF: NSAID. Antitrombotisk
ICD-10-koder (vidnesbyrd): G45, I20,0, I21, i26, I61, I63, I74, I82
Når CSF: 01.12.11.06.01
Producent: Valenti OAO PHARMACY (Rusland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Piller, enterisk coatet hvid eller hvid med en gullig farvetone, omgang, linseformet, lav lugt af eddikesyre; i tværsnit viste to lag.

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, stivelse 1500, kolloidt siliciumdioxid (aэrosyl), stearinsyre.

Sammensætningen af ​​skallen: akryl-out (en copolymer af methacrylsyre med ethylacrylat (1:1), Titandioxid, talkum, triэtiltsitrat, vandfri kolloid siliciumoxid, natriya carbonat, natriumlaurylsulfat), kopovydon, hydroksypropyltsellyuloza (Klucel).

10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (1) – pakker pap.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (2) – pakker pap.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (3) – pakker pap.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (5) – pakker pap.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (10) – pakker pap.
10 PC. – plast krukker (1) – pakker pap.
20 PC. – plast krukker (1) – pakker pap.
30 PC. – plast krukker (1) – pakker pap.
50 PC. – plast krukker (1) – pakker pap.
100 PC. – plast krukker (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

NSAID. Antitrombotisk. Grundlaget for virkningsmekanismen af ​​aspirin er irreversibel COX-inhibering, Det resulterende blokerede syntese af thromboxan₂ og podavlyaetsya sammenlægning trombotsitov. Acetylsalicylsyre udøver også antiinflammatorisk, analgetisk og antipyretisk virkning.

Farmakokinetik

Absorption

Efter oral acetylsalicylsyre absorberes fra den øvre tyndtarm. C_max i blodplasmaet nås efter et gennemsnit på 3 timer efter oral administration.

Metabolisme

Acetylsalicylsyre er delvist metaboliseres i leveren med dannelsen af ​​mindre aktive metabolitter.

Fradrag

Udskilles af nyrerne i uændret form,, samt metabolitter.

T_1/2 acetylsalicylsyre er ca. 15 m, for metabolitter – om 3 ingen.

Vidnesbyrd

- Forebyggelse af akut myokardieinfarkt i tilstedeværelse af risikofaktorer (f.eks, sukkersyge, hyperlipidæmi, arteriel hypertension, fedme, rygning, fremskreden alder);

- forebyggelse af endnu et hjerteanfald;

- ustabil angina;

- Forebyggelse af slagtilfælde (incl. hos patienter med forbigående iskæmisk anfald);

- forebyggelse af forbigående iskæmisk anfald;

- Forebyggelse af tromboemboli efter kirurgi og invasive procedurer for fartøjer (f.eks, koronar bypass podning, carotisendarterektomi, arteriovenøs shunt, Angioplastiske sonnыh arterierne);

- Forebyggelse af dyb venetrombose og lungeemboli og dets filialer (f.eks, med langvarig immobilisering på grund af omfattende kirurgi).

Dosisregime

Tabletterne bør indtages oralt, før måltidet, drikke masser af væske. Lægemidlet er beregnet til langtidsbrug. Behandlingens varighed bestemmes af den behandlende læge.

På mistænkt akut myokardieinfarkt udnævnt 100-200 mg / dag (første tablet skal tygges for hurtigere absorption).

Til forebyggelse af nyopstået akut myokardieinfarkt i nærvær af risikofaktorer – 50-100 mg / dag.

Til forebyggelse af recidiverende myokardieinfarkt, slagtilfælde og forbigående iskæmiske anfald, forebyggelse af tromboemboliske komplikationer efter kirurgi eller invasive undersøgelser, ustabil angina – 100 mg / dag.

Til forebyggelse af dyb venetrombose og lungeemboli og dets filialer – 100-200 mg / dag.

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, halsbrand, opkastning, smerter i underlivet, eroderende og ulcerøse læsioner af slimhinderne i maven og duodenum (incl. perforation), gastrointestinal blødning, stigning i leverenzymer.

Den åndedrætsorganerne: bronkospasme.

Fra det hæmatopoietiske system: øget blødning; sjældent – anæmi.

CNS: svimmelhed, støj i ørerne.

Allergiske reaktioner: nældefeber, angioødem, anafylaktiske reaktioner.

Kontraindikationer

- Eroderende og ulcerøse læsioner i mave-tarmkanalen;

- Gastrointestinal blødning;

- Gyemorragichyeskii diatyez;

- Bronkialastma, induceret af indtagelse af salicylater og NSAIDs;

- “aspirinovaâ treklang” (Fernand-slette Triada: en kombination af astma, tilbagevendende nasal polypose, og paranasale bihuler og intolerance af aspirin);

- Den kombinerede anvendelse med methotrexat 15 mg om ugen og mere;

- renal leversvigt;

- I og III trimester;

- Amning (amning);

- Op til 18 år;

- Overfølsomhed over for lægemidlet;

- overfølsomhed over for andre NSAID.

FRA forsigtighed anvendelse i patienter med gigt, hyperurikæmi; med en historie af gastrointestinale ulcera eller gastrointestinal blødning, nyre og leversvigt, bronkial astma, kroniske luftvejssygdomme, høfeber, nasal polypose, allergiske reaktioner over for andre lægemidler; i II trimester, i kombination med methotrexat mindre 15 mg om ugen, med vitamin K-mangel og glucose-6-phosphatdehydrogenase.

Graviditet og amning

Det stof er kontraindiceret under graviditet I og III trimester.

Brug af salicylater i høje doser i den første 3 måneder af graviditeten er forbundet med en øget hyppighed af føtale misdannelser (opdeling øvre gane, medfødt hjertesygdom).

I II trimester af graviditet salicylater kan gives kun på grundlag af en streng vurdering af forholdet mellem fordele og forholdet.

I III trimester højdosis salicylater (mere 300 mg / dag) forårsage hæmning af arbejdskraft, tidlig lukning af ductus arteriosus hos fostret, øget blødning hos moderen og fosteret, og udnævnelsen lige før fødslen kan forårsage hjerneblødning, især for tidligt fødte spædbørn.

Salicylater og deres metabolitter i små mængder udskilles i modermælk. Utilsigtet indtagelse af salicylater under amning ikke er ledsaget af udvikling af bivirkninger hos barnet og ikke kræver at stoppe amning. Men hvis nødvendigt langvarig brug af lægemidlet eller dets bestemmelsessted på en høj dosis amning skal straks ophøre.

Forsigtig

Patienten skal bruge stoffet efter høring af en læge.

Det bør tages i betragtning, at acetylsalicylsyre kan fremkalde bronkospasmer, og forårsage bronchial astma og andre overfølsomhedsreaktioner. Risikofaktorer omfatter tilstedeværelsen af ​​en historie af bronkial astma, høfeber, nasal polypose, kroniske sygdomme i åndedrætsorganerne, og allergiske reaktioner over for andre lægemidler (f.eks, hudreaktioner, kløe, nældefeber).

Det bør tages i betragtning, at når der anvendes aspirin under og efter kirurgi kan udvikle blødning varierende sværhedsgrad.

Kombinationen af ​​aspirin med antikoagulanter, trombolytiske og antiblodplademidler er ledsaget af en øget risiko for blødning.

Brug af acetylsalicylsyre i lave doser, kan udløse udviklingen af ​​gigt i prædisponerede patienter (der reduceret udskillelse af urinsyre).

Kombinationen af ​​aspirin med MTX ledsaget af øget forekomst af bivirkninger af det hæmatopoietiske system.

Ved anvendelsen af ​​acetylsalicylsyre i høje doser markeret hypoglykæmiske virkning, skal det erindres, når tildele den til patienter med diabetes, modtager hypoglykæmiske lægemidler.

Når det kombineres med udnævnelsen af ​​SCS og salicylater bør overvejes, at under behandlingen nedsætter niveauet af salicylater i blodet, og efter afskaffelsen af ​​GCS mulig overdosis af salicylater.

Vi anbefaler ikke at kombinationen af ​​aspirin med ibuprofen, eftersom sidstnævnte svækker gavnlige virkning aspinate^® Cardio på den forventede levealder.

Med kombinationen af ​​aspirin med alkohol øger risikoen for skader på den gastrointestinale slimhinde og forlænget blødningstid.

Overskydende doser af aspirin er forbundet med en risiko for gastrointestinal blødning.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Der var ingen effekt af lægemidlet på evnen til bilkørsel og forvaltningsmekanismer.

Overdosis

Overdosis symptomer på moderat sværhedsgrad: kvalme, opkastning, støj i ørerne, amblyacousia, svimmelhed, forvirring.

Behandling: dosisreduktion.

Symptomer alvorlig overdosis: feber, hyperventilation, Ketoacidose, respiratornый alkalose, koma, kardiovaskulær og respiratorisk svigt, svær hypoglykæmi.

En overdosis af acetylsalicylsyre er særlig farlig hos ældre patienter.

Behandling: øjeblikkelig indlæggelse i en specialiseret afdeling for akut behandling – ventrikelskylning, Bestemmelse af syre-base balance, alkalisk og tvunget alkalisk diurese, hæmodialyse, opløsninger administration, Aktivt kul, simptomaticheskaya terapi. Under den alkaliske diurese er nødvendig for at opnå en pH mellem 7.5 og 8. Tvungen alkalisk diurese bør være, når koncentrationen af ​​salicylat i plasma er større end 500 mg / l (3.6 mmol / l) voksne og 300 mg / l (2.2 mmol / l) børn.

Lægemiddelinteraktioner

Med samtidig brug af acetylsalicylsyre øger effekten af ​​disse lægemidler:

- Methotrexat ved at reducere renal clearance og fortrænge ham fra association med proteiner;

- Heparin og indirekte antikoagulanter grund dysfunktion af blodplader og forskyde antikoagulanter i at binde med proteiner;

- thrombolytiske og antiblodplademidler (ticlopidin);

- digoxin ved at reducere den renale udskillelse;

- hypoglykæmiske lægemidler (insulin og sulfonylurinstoffer) på grund af hypoglykæmiske egenskaber af acetylsalicylsyre i høje doser og sulfonylurea derivater af forskydning på grund af proteiner;

- valproat grund af displacering fra dets association med proteiner.

Observeres en additiv effekt, mens du tager acetylsalicylsyre med ethanol.

Acetylsalicylsyre reducerer virkningen af ​​urikosuriske medikamenter (ʙenzʙromarona) skyldes kompetitiv elimination af urinsyre rørformede.

Udnyttelse udskillelsen af ​​salicylater, systemiske kortikosteroider svækker deres indsats.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, tør, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed – 2 år.