Синдром Арнольда-Киари – дефект в формировании мозжечка (lille, den nederste del af hjernen) og hjernestammen. Denne defekt kan bremse strømmen af spinalvæske. I nogle tilfælde er det ledsaget af en myelomeningocele, som er en form for spina bifida. Der er tre typer af Chiari syndrom, med varierende grader af alvorlighed. Type 2 (Arnold-Chiari syndrom) forbundet med spina bifida.
Arnold-Chiari syndrom opstår under hjernens udvikling før fødslen. Afstanden mellem hjernen og kraniet knogler i lænden af hovedet er mindre end, end sædvanligt, så cerebellum og hjernestammen forskydes ned. Årsagen til abnorm udvikling af hjernen er ikke klart.
Sygdom, ofte forbundet med Arnold Chiari syndrom , men mener ikke, årsagen til lidelsen:
Symptomer hos spædbørn kan omfatte:
Symptomer hos unge, normalt, blødere og kan omfatte:
Lægen spørger om symptomer og sygehistorie, udfører en fysisk undersøgelse. Også udført MRI og / eller CT-scanning, at se strukturen i hjernen.
Cerebrospinalvæske (CSF) Det er en vital komponent, der omgiver hjernen og rygraden. Det kan gøres en særlig undersøgelse for at vurdere dens funktion.
Behandling indebærer følgende procedurer:
Kirurgi er normalt forpligtet til at rette eventuelle fejl i hjernen.
Afhængigt af symptomerne, forbundet med Arnold Chiari syndrom, mogutt være nyttige for andre behandlinger. For Eksempel, motion eller ergoterapi kan hjælpe med at forbedre muskuløs koordinering og bæven for at eliminere. Udover, De kan være behov krykker eller en kørestol. Kan være nyttige erfaringer med en talepædagog.
Måder at forhindre Arnold Chiari-syndrom er ukendt. Forældre til et barn med sygdommen kan drage fordel af genetisk rådgivning.
Dette websted bruger cookies og tjenester til at indsamle tekniske data fra besøgende for at sikre ydeevne og forbedre kvaliteten af tjenesten.. Ved at fortsætte med at bruge vores side, du accepterer automatisk brugen af disse teknologier.
Read More