Arbidol (Kapsler)

993 5 minutter læst

Aktivt materiale: метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол carboxylsyreethylester
Da ATH: L03AX
CCF: De antivirale og immunmodulatoriske lægemidler. Inducer af interferon syntese
Koder ICD-10 (vidnesbyrd): A08, A60, B00, B02, J06.9, J10, J15, J42, Z29.8
Når CSF: 09.01.05.02
Producent: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rusland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Kapsler gul farve, størrelse # 3; indholdet af kapsler – blanding, indeholdende pellets og pulver fra hvid til hvid med gullig eller grønlig farve kremovatam.

	1 caps.
метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол carboxylsyreethylester	50 mg

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidt siliciumdioxid (aэrosyl), krospovydon (Kollidon 25), calciumstearat.

Struktur hårde gelatinekapsler: Titandioxid (E171), quinolingult (E104), farvestof sunset yellow, metilgidroksiʙenzoat, propyl, eddikesyre, gelatine eller titandioxid (E171), quinolingult (E104), gul solnedgang (E110), gelatine.

5 PC. – pakninger Valium planimetrisk (1) – pakker pap.
5 PC. – pakninger Valium planimetrisk (2) – pakker pap.
5 PC. – pakninger Valium planimetrisk (4) – pakker pap.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (1) – pakker pap.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (2) – pakker pap.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (4) – pakker pap.

◊ Kapsler med hvid kerne og gul hætte, størrelse №1; indholdet af kapsler – blanding, indeholdende pellets og pulver fra hvid til hvid med gullig eller grønlig farve kremovatam.

	1 caps.
метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол carboxylsyreethylester	100 mg

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidt siliciumdioxid (aэrosyl), krospovydon (Kollidon 25), calciumstearat.

Sammensætningen af hårde gelatinekapsler: Titandioxid (E171), quinolingult (E104), farvestof sunset yellow, metilgidroksiʙenzoat, propyl, eddikesyre, gelatine eller titandioxid (E171), quinolingult (E104), gul solnedgang (E110), gelatine.

Farmakologisk virkning

Viricid, Det har immunmodulerende handling og protivogrippoznoe, specifikt inhiberer influenzavirus A og B, Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS). Forhindrer kontakt og penetrering af virus ind i cellen, inhibering fusion af viral lipidmembran med cellulære membraner. Det besidder interferon-inducerende virkning, stimulerer de humorale og cellulære immunreaktioner, fagocyterende funktion af makrofager, øger modstanden til virusinfektioner. Reducerer forekomsten af komplikationer, forbundet med virusinfektion, samt forværring af kroniske bakterielle sygdomme.

Terapeutisk effektivitet for virusinfektioner manifesterer sig i at reducere sværhedsgraden af forgiftning og kliniske fænomener, forkorte varigheden af sygdom.

Den henviser til lav-toksiske stoffer (LD50 >4 g / kg). Det har ikke nogen negativ indvirkning på den menneskelige krop, når de indgives oralt i de anbefalede doser.

Farmakokinetik

Absorption og distribution

Efter indtagelse absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. FRA_max ved modtagelse af dosis 50 mg opnås gennem 1.2 ingen, FRA_max ved modtagelse af dosis 100 mg - 1.5 ingen.

Arbidol aktivstofformuleringen^® fordeles hurtigt til organer og væv i kroppen.

Metabolisme og udskillelse

Det metaboliseres i leveren. T_1/2 er 17-21 ingen.

Om 40% udskilles uforandret, hovedsagelig i galden (38.9%) og i små mængder – nyre (0.12%). I løbet af den første dag viser 90% dosis.

Vidnesbyrd

Forebyggelse og behandling af voksne og børn:

- influenza A og B, SARS, SARS, incl. kompliceret af bronkitis og lungebetændelse;

- sekundær immundefekt;

- kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpes-infektion (i den komplekse terapi).

Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer og normaliseringen af immunstatus.

I den komplekse behandling af akutte tarminfektion rotavirus ætiologi hos børn ældre 3 år.

Dosisregime

Lægemidlet er ordineret inde, før måltider. En enkelt dosis voksne og børn over 12 år – 200 mg (2 caps. ved 100 mg eller 4 caps. ved 50 mg), til børn i alderen 6 til 12 år – 100 mg, fra 3 til 6 år – 50 mg.

For uspecifik forebyggelse

På direkte kontakt med influenza og andre SARS voksne og børn over 12 år Arʙidol^® indgives i en dosis på 200 mg / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 100 mg / dag; børn i alderen 3 til 6 år - 50 mg / dag. Lægemidlet er taget 1 tid / dag. selvfølgelig - 10-14 dage.

IN under epidemien af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner, til forebyggelse af forværring af kronisk bronkitis og tilbagevendende herpesinfektion voksne og børn over 12 år lægemiddel indgivet i en enkelt dosis 200 mg; børn i alderen 6 til 12 år - 100 mg; børn i alderen 3 til 6 år - 50 mg. Lægemidlet er taget 2 gang om ugen for 3 uger.

Til forebyggelse af SARS (i kontakt med patienten) voksne og børn over 12 år udpege 200 mg 1 gange / dag i 12-14 dage; børn i alderen 6 til 12 år – ved 100 mg 1 tid / dag (før måltider) under 12-14 dage.

Til forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer lægemidlet ordineret til to dage før indgrebet, derefter den anden og den femte dag efter operationen ved doser: voksne og børn over 12 år – 200 mg, børn i alderen 6 til 12 år – 100 mg, fra 3 til 6 år – 50 mg.

Til behandling af

På influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner uden komplikationer voksne og børn over 12 år lægemidlet er ordineret til 200 mg 4 gange / dag (hver 6 ingen), børn i alderen 6 til 12 år - Ved 100 mg 4 gange / dag (hver 6 ingen), fra 3 til 6 år - Ved 50 mg 4 gange / dag (hver 6 ingen). Et behandlingsforløb – 5 dage.

På influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner med udviklingen af komplikationer (incl. bronkitis, lungebetændelse) voksne og børn over 12 år Arʙidol^® udpege 200 mg 4 gange / dag (hver 6 ingen) under 5 dage, derefter – ved 200 mg 1 gange / uge. under 4 uger. Børn i alderen 6 til 12 år udpege 100 mg 4 gange / dag (hver 6 ingen) derefter – ved 100 mg 1 gange / uge. under 4 uger. For børn fra 3 til 6 år udpege 50 mg 4 gange / dag (hver 6 ingen) under 5 dage, derefter – ved 50 mg 1 gange / uge. under 4 uger.

Til behandling af SARS voksne og børn over 12 år udpege 200 mg 2 gange / dag i 8-10 dage.

Som en del af behandling af kronisk bronkitis og tilbagevendende herpesinfektion voksne og børn over 12 år lægemidlet er ordineret til 200 mg 4 gange / dag (hver 6 ingen) under 5-7 d, derefter – ved 200 mg 2 gange / uge. under 4 uger. Børn i alderen 6 til 12 år ved 100 mg 4 gange / dag (hver 6 ingen) under 5-7 d, derefter – ved 100 mg 2 gange / uge. under 4 uger. Børn i alderen 3 til 6 år udnævnt 50 mg 4 gange / dag (hver 6 ingen) under 5-7 d; derefter – ved 50 mg 2 gange / uge. under 4 uger.

Som en del af kompleks terapi af akutte tarminfektioner rotavirus ældre børn 12 år udpege 200 mg 4 gange / dag (hver 6 ingen) under 5 d, alderen fra 6 til 12 år – ved 100 mg 4 gange / dag (hver 6 ingen) under 5 d, alderen 3 til 6 år – ved 50 mg 4 gange / dag (hver 6 ingen) under 5 d.

Side effekt

Sjældent: allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

- Børn i alderen op til 3 år;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Mens anvendelsen af Arbidol^® under graviditet og amning er ikke givet.

Forsigtig

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Den drug viser ingen central neurotropisk aktivitet og kan anvendes i medicinsk praksis som en forebyggende foranstaltning hos raske personer af forskellige professioner, kræver øget opmærksomhed og psykomotoriske reaktioner hastighed (incl. chauffører, operatører).

Overdosis

En overdosis af lægemidlet ikke er markeret.

Lægemiddelinteraktioner

Ved samtidig administration med andre lægemidler blev observeret bivirkninger.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Liste B. Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, tør, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.

Vladimir Andreevich Didenko

993 5 minutter læst