Aplastisk anæmi er en polyetiological sygdom, hæmatopoietisk systemet, kendetegnet ved dyb undertrykkelse gemopoaiza på grund af skader af blodstamceller, relateret til mielodisplazijam og ikke forbundet med hematological maligniteter. Hyppigheden af forekomsten af denne sygdom er ikke relateret til køn og handler om 5 ulykker 1 million indbyggere pr. år. Folk blive syg oftere hos unge (til 30 år) og alderdom (mere 60 år).
Udløsende faktorer for forekomst af Aplastisk anæmi masser. Dette kan være særhed (overfølsomhed over for resistens for chloramphenicol, tetracyclin, sulfanilamidam, Barbiturater, streptomycin, dekarisu, antihistamin narkotika mv.). Hyppigheden af sådanne tilfælde, f.eks, Chloramphenicol er 1 fra 30 th. tilfælde af receptionen. Også kan den udløsende faktor give udsættelse for ioniserende stråling (Når kemoterapi, blandt radiologer, osv.). Nogle vira har også potentiale til at provokere Aplastisk anæmi (hepatitis virus og, Og C, cytomegalovirus, Epstein - Barr virus, parvavirusy, gerpevirusy human immundefektvirus). Der er flere kendte tilfælde af Aplastisk anæmi i graviditeten. Ofte kan ikke årsag til denne sygdom installeres. I dette tilfælde taler vi om idiopatisk Aplastisk anæmi.
Førende rolle i udviklingen af sygdom tage væk blod stamceller defekt. Dette bekræfter den fattige forhold med Aplastisk anæmi knoglemarv, som myelodysplastisk syndrom, Paroxysmal natlig hemoglobinuria (25% tilfælde kombineret med Aplastisk anæmi), akut nelimfoblastnyj leukæmi (10%). Også er grundlaget for udviklingen af denne sygdom arvelig genetisk defekt løgn og immunrespons til gemopojeticheskuju stof.
Kliniske manifestationer, normalt, picking gradvist, som følge af hvilket patienten er lang har ikke adgang til professionelle. Åbenbart Aplastisk anæmi kan svimmelhed, bleg hud, træthed og en nedsat arbejdsevne, faldende tolerance for udholdenhed og følelse af hjertebanken (anemicheskij syndrom). Ligeledes har tegn på hæmoragisk syndrom-den tilbøjelighed til at diapedezam, blødninger i tandkødet, nasal blødning, lille udseende af blå mærker, petehij og blå mærker. Som følge af Agranulocytose er hyppige infektioner (ondt i halsen, lungebetændelse, otitis, suppuration af skader mv.).
For at diagnosticere denne sygdom er anvendt følgende typer af laboratorie- og instrumental undersøgelser:
Der er en følgende klassificering af Aplastisk anæmi:
På tyngdekraften strømninger opdelt denne sygdom lys, moderat og svær former for.
Afhængig af det kliniske forløb af udsender sådanne typer af Aplastisk anæmi:
Når det opdager symptomerne, der ligner ovenstående, Det anbefales, at du søger kvalificeret hjælp.
Konservatichnye metoder til behandling af denne patologi er medicinsk behandling (erythropoietin, anabolske stoffer, glukokorticosteroida mens autoimmune Genesis anæmi, antilimfocitarnye immunoglobuliner, cytostatika, osv.), herunder antibakterielle behandling af infektiøse komplikationer, samt substitution terapi (transfusion af blodkomponenter). Radikal behandling er knoglemarvstransplantation med immunsupprimerende behandling.
Den hyppigste er infektioner af forskellige localization. I forbindelse med behovet for hyppige blodtransfusioner er komplikationer sådanne, som hemosiderosis, kardiale og renale insufficiens.
Forebyggelse af udvikling af Aplastisk anæmi er at begrænse virkningerne af ioniserende stråling på den menneskelige krop (Om nødvendigt håndhæve beskyttende foranstaltninger), kemiske stoffer og lægemidler, i stand til at fremkalde sygdommen.
Dette websted bruger cookies og tjenester til at indsamle tekniske data fra besøgende for at sikre ydeevne og forbedre kvaliteten af tjenesten.. Ved at fortsætte med at bruge vores side, du accepterer automatisk brugen af disse teknologier.
Read More