ANVIFEN

Aktivt materiale: aminofenilbutirovoj syre hydrochlorid
Da ATH: N06B
CCF: Nootropica
ICD-10-koder (vidnesbyrd): F10.3, F40, F48,0, F51.2, F95, F98,0, F 98,5, H81, H81,0
Når CSF: 02.14.01
Producent: Antiviral NPO ZAO (Rusland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Kapsler hård gelatine, №3, hvid; indholdet af kapsler – Bland pulveret og/eller granulat hvide eller hvide med en gullig farve, glans.

Hjælpestoffer: giproloza, kolloidt siliciumdioxid, laktose, magnesiumstearat.

Sammensætningen af ​​hårde gelatinekapsler: gelatine, Titandioxid (E171), vand.

10 PC. – kontur celle pakke (1) – pakker pap.
10 PC. – kontur celle pakke (2) – pakker pap.
10 PC. – kontur celle pakke (3) – pakker pap.
10 PC. – kontur celle pakke (5) – pakker pap.

Kapsler hård gelatine, №3, hvid boliger, Blå låg; indholdet af kapsler – Bland pulveret og/eller granulat hvide eller hvide med en gullig farve, glans.

Hjælpestoffer: giproloza, kolloidt siliciumdioxid, laktose, magnesiumstearat.

Sammensætningen af ​​hårde gelatinekapsler: gelatine, Dye azorubin (E122), dye brilliant blå (E133), quinolin gult farvestof (E104), Titandioxid (E171), vand.

10 PC. – kontur celle pakke (1) – pakker pap.
10 PC. – kontur celle pakke (2) – pakker pap.
10 PC. – kontur celle pakke (3) – pakker pap.
10 PC. – kontur celle pakke (5) – pakker pap.

Kapsler hård gelatine, №2, hvid boliger, Blå låg; indholdet af kapsler – Bland pulveret og/eller granulat hvide eller hvide med en gullig farve, glans.

Hjælpestoffer: giproloza, kolloidt siliciumdioxid, laktose, magnesiumstearat.

Sammensætningen af ​​hårde gelatinekapsler: gelatine, Dye azorubin (E122), dye brilliant blå (E133), Titandioxid (E171), vand.

10 PC. – kontur celle pakke (1) – pakker pap.
10 PC. – kontur celle pakke (2) – pakker pap.
10 PC. – kontur celle pakke (3) – pakker pap.
10 PC. – kontur celle pakke (5) – pakker pap.

Kapsler hård gelatine, №0, hvid boliger, mørk blå låg; indholdet af kapsler – Bland pulveret og/eller granulat hvide eller hvide med en gullig farve, glans.

Hjælpestoffer: giproloza, kolloidt siliciumdioxid, laktose, magnesiumstearat.

Sammensætningen af ​​hårde gelatinekapsler: gelatine, Dye azorubin (E122), dye brilliant blå (E133), Titandioxid (E171), vand.

10 PC. – kontur celle pakke (1) – pakker pap.
10 PC. – kontur celle pakke (2) – pakker pap.
10 PC. – kontur celle pakke (3) – pakker pap.
10 PC. – kontur celle pakke (5) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Nootropica. Letter GABA-medieret transmission af nerveimpulser i centralnervesystemet (direkte virkning på ergic GABA-receptorer). Trankvilizirutee effekt kombineret med aguirutm effekt. Har også antiagregantnym, antioxidant og anti-inflammatorisk handling af nogle.

Forbedrer den funktionelle betingelse af hjernen som følge af en normalisering af metabolisme og dens indflydelse på cerebral blodgennemstrømning (øger volumen og lineære hastighed, formindsker vaskulære modstand, forbedrer mikrocirkulationen, giver antitrombotiske effekt). Forlænger perioden latent og forkorter varigheden og sværhedsgraden af nystagmus.

Påvirker ikke holino- og adrenerge receptorer. Falder vazovegetativnye symptomer (incl. Hovedpine, følelse af tunghed i hovedet, søvnforstyrrelser, irritabilitet, emotionel labilitet). I kursovom øger optagelse fysisk og psykisk egnethed (opmærksomhed, hukommelse, hastigheden og nøjagtigheden af Sanse-Motorisk reaktioner).

Reducerer træthed (forbedrer trivsel, øger interesse og initiativ (motivation aktiviteter)) uden sedation eller magnetisering.

Hjælper med at reducere følelser af angst, spændinger og angst, normaliserer søvn.

De ældre, det er undertrykkelse CNS, muskel-afslappende AfterEffect ofte mangler.

Farmakokinetik

Absorption og distribution

Absorption vыsokaya.

Det trænger ind i alle kroppens væv og GEB (i hjernen trænger væv om 0.1% indgivne dosis, og unge og ældre mennesker i meget højere grad). Jævnt fordelt i lever og nyrer.

Metabolisme og udskillelse

Det metaboliseres i leveren – 80-95 %, metabolitter farmakologisk inaktive. Ikke akkumuleres.

Igennem 3 h begynder at dukke op i urinen, Men denne koncentration i hjernevæv er nedsat ikke og er fundet inden for 6 ingen. Om 5% udskilles i urinen som uændret, delvist jelchew.

Vidnesbyrd

-asthenic og ængstelig-neurotisk stat;

— stammen, og enuresis i børn;

— søvnløshed og nat angst i ældre;

-Menières sygdom;

-Svimmelhed, forbundet med dysfunktion af den vestibulære Analyzer forskellige Genesis;

-Forebyggelse af køresyge når kinetozah;

— i behandlingen af alkohol tilbagetrækning syndrom for cupping psykopatologiske og somatiske lidelser.

Dosisregime

Lægemidlet er ordineret inde, efter måltid. Et behandlingsforløb – 2-3 i ugen.

Voksne og børn over 14 år udpege 250-500 mg 3 gange / dag (den maksimale daglige dosis 2.5 g).

Børn i alderen 3 til 8 år udpege 50-100 mg 3 gange / dag; alderen 8 til 14 år – ved 250 mg 3 gange / dag. Den maksimale enkeltdosis i voksne og børn over 14 år er 750 mg, i ældre patienter 60 år – 500 mg, i Børn op til 8 år – 150 mg, i børn fra 8 til 14 år – 250 mg.

På alkohol tilbagetrækning syndrom udpege 250-500 mg 3 gange pr. dag og nat 750 mg, med en gradvis nedgang i den daglige dosis til normal for voksne.

Til behandling af Vertigo i vestibulære dysfunktioner og Menières sygdom lægemidlet er ordineret til 250 mg 3 gange / dag for 14 dage.

Til Forebyggelse af køresyge udnævnt 250-500 mg én gang pr. 1 timer før den forventede start af pitching eller hvornår de første symptomer på søsyge. Foranstaltninger Anvifena^® stiger med stigende doser af narkotika. Ved forekomst af udtrykt manifestation af søsyge (opkastning, osv.) udnævnelse af Anvifena^® ineffektiv selv ved doser 750-1000 mg.

Side effekt

CNS: døsighed, øget irritabilitet, excitation, alarm, svimmelhed, hovedpine (Når de første teknikker).

Andre: kvalme, allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Børn i alderen op til 3 år;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

FRA forsigtighed bør udpege produkt, hvis erosivno-colitis mave-læsioner, leverinsufficiens.

Graviditet og amning

Anvendelse af Anvifen^® kontraindiceret under graviditet og amning.

Forsigtig

Med lang tids brug bør regelmæssigt overvåges af leveren og billede perifert blod.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

I perioden af administration af lægemidlet bør afstå fra potentielt farlige aktiviteter, kræver en høj koncentration.

Overdosis

Symptomer: alvorlige døsighed, kvalme, opkastning, fedtlever (reception mere 7 g), eozinofilija, fald i blodtrykket, nedsat nyrefunktion.

Behandling: ventrikelskylning, receptionen aktivt kul symptomatisk behandling og.

Lægemiddelinteraktioner

Anfiven^® Mens anvendelsen udvider og forbedrer effekten af somniferous stoffer, Opioidanalgetika, neuroleptika, antiparkinson og antikonvulsiva.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Liste B. Lægemidlet skal opbevares i et tørt, beskyttet mod lys, utilgængelige for børn ved temperaturer på over 25 ° C. Holdbarhed -3 år.