Sygdommen er karakteriseret ved fravær eller hypoplasi af de enkelte dele af bugspytkirtlen.
Når denne anomali pancreasvæv erstattes af fedtvæv uden udvikling af inflammation og fibrose.
Det kliniske billede er domineret af frustration af en stol (diarré) og fejlernæring.
Det er sjældent, og er kendetegnet ved en stigning hovedsagelig hoved krop. Det kliniske billede i forgrunden smerte og dyspeptiske syndromer.
På denne patologi pancreas som en ring er placeret over duodenum. Medfødt misdannelse.
Det kliniske billede afhænger af graden af sammentrykning af duodenum. Sygdommen manifesterer symptomer på akut eller kronisk (delvis eller fuldstændig) høj intestinal obstruktion. Med moderat indsnævring af lumen af udviklingen kan asymptomatisk sygdom duodenum. Med en betydelig indsnævring af lumen af duodenum vises opkastning 1,5-2 timer efter et måltid, som bliver til en vedvarende. Progressiv reduktion i kropsvægt af patienten, gulsot. Det er karakteristisk for smerte eller tæthed i den øvre del af maven efter at have spist. Diagnosen er baseret på radiologiske og endoskopiske undersøgelser.
Behandling er konservative og, på vidneudsagn - kirurgiske.
En sjælden misdannelse, hvor det pankreasvæv kan være i andre organer i bughulen (mave, galdeblære, i tolvfingertarmen og andre.). Ingen symptomer på sygdommen, men de fleste i bugspytkirtlen væv kan udvikle alle patologiske processer, typiske "grundlæggende" bugspytkirtlen. I disse tilfælde kan udvikle gastritis, holetsistoho Lange, pankreatitis og andre sygdomme. Anomalien kan være årsag til betændelse, ulceration, blødning, tarmobstruktion og andre komplikationer.
Diagnosen er baseret på X-ray, endoskopisk, ultralydsundersøgelse.
Konservativ behandling, symptomatisk; udviklingen af komplikationer - kirurgisk.
Dette websted bruger cookies og tjenester til at indsamle tekniske data fra besøgende for at sikre ydeevne og forbedre kvaliteten af tjenesten.. Ved at fortsætte med at bruge vores side, du accepterer automatisk brugen af disse teknologier.
Read More