Anastrozol

Da ATH:
L02BG03

Karakteristisk.

Antitumormidlet, selektiv non-steroid aromatase-inhibitor.

Det hvide krystallinske pulver. Opløselighed i vand 0,25 mg / ml (på 25 ° C), Det afhænger ikke af pH i det fysiologiske område. Meget tungt opløseligt i methanol, ethanol, acetone, tetrahydrofuran. Opløses let i acetonitril. Molekylvægt 293,4.

Farmakologisk virkning.
Antitumor.

Ansøgning.

Østrogenafhængig brystkræft hos postmenopausale kvinder med sygdomsprogression på tamoxifen eller andre anti-østrogener.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, østrogen afhængige brysttumorer i præmenopausale kvinder periode, Abnormiteter i leveren og nyrerne (kreatininclearance <20 ml / min), graviditet, amning.

Begrænsninger gælder.

Estrogensoderjath lægemidler bør ikke administreres samtidig med anastrozol, ville de unødvendigt reducere dens aktivitet.

Graviditet og amning.

Kategori handlinger resulterer i FDA - x. (Dyreforsøg eller kliniske undersøgelser en overtrædelse af fosteret og / eller der er tegn på risikoen for negative virkninger på den menneskelige foster, opnået i forskning eller praksis; risiko, forbundet med anvendelsen af ​​lægemidler i graviditeten, større end de potentielle fordele.)

Bivirkninger.

Fra nervesystemet og sanseorganer: asthenic syndrom, søvnløshed, døsighed, angst, depression, hovedpine, svimmelhed, paræstesi.

Cardiovaskulære system og blod (hematopoiese, hæmostase): anæmi, hypertension (svær svimmelhed, langvarig hovedpine), leukopeni med / uden infektion, tromboflebit, tromboemboli.

Fra åndedrætssystemet: dyspnø, bihulebetændelse, rhinitis, bronkitis, pharyngitis.

Fra fordøjelseskanalen:

Allergiske reaktioner: incl. udslæt, kløe, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom.

Andre: tidevand, vaginal tørhed, vaginal blødning, myalgi, artralgi, brystsmerter, rygsmerter, reduktion i fælles mobilitet, Svedende, influenzalignende symptomer, perifert ødem, istonchenie Volos og alopeci, hyperkolesterolæmi, forøgede niveauer af alkalisk phosphatase, ER ALT (hos patienter med levermetastaser), vægtøgning.

Samarbejde.

Nedsættelse af effektiviteten af ​​østrogen. I en fælles ansøgning og tamoksimfena anastrozol hos patienter med brystkræft faldt plasmakoncentrationer af anastrozol på 27% sammenlignet med, at når der kun modtager anastrozol (samtidig administration påvirkede ikke farmakokinetik tamoxifen og N-dezmetiltamoksifena).

Dosering og administration.

Inde, 1 mg 1 En gang om dagen. Behandlingsforløbet afhænger af typen og sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Forholdsregler.

I tvivlstilfælde i hormonelle overgangsalderen status bør bekræftes ved biokemiske undersøgelser.