Amyotrofisk lateral sklerose
Beskrivelse bokovogo amiotroficheskogo sclerose
Amyotrofisk lateral sklerose (CHIEF) er en progressiv nervesystemet. Det gradvist ødelægger nerverne, ansvarlig for muskelbevægelser. Med tiden, ALS fører til næsten total lammelse af motordrevne muskler, inklusive åndedrætsværn.
Prognose dårlig overlevelse – i de fleste tilfælde på grund af den progressive karakter, og på grund af en mulig respirationssvigt. Efter den forventede levetid diagnose spænder fra 2 til 5 år. De fem-års overlevelse på 14% -25%, og ca. 10% af patienterne overlever mere 10 år. Generelt, den yngre alder af debut, den langsommere sygdommen skrider frem.
Årsagerne til amyotrofisk lateral sklerose
Årsager til ALS er ukendt, Forskere er tilbøjelige til at favorisere den genetiske oprindelse af sygdommen.
Risikofaktorer for amyotrofisk lateral sklerose
Faktorer, at øge sandsynligheden for lateral amiotrofičeskogo sklerose:
- Tilstedeværelsen af et familiemedlem med bas;
- Tilstedeværelsen af visse genetiske mutationer.
Symptomer på lateral amiotrofičeskogo sklerose
Symptomerne omfatter:
- Progressive svaghed i hænder og fødder (ofte kun på én side) i uger eller måneder uden at ændre sensoriske evner;
- Problemer med ophøjet stykker i hænderne;
- Kuldegysninger mens du går;
- Amyotrofi;
- Ufrivillige muskelsammentrækninger;
- Uforudsigelige humørsvingninger;
- Klodsethed;
- Sverhaktivnye reflekser;
- Volapyk;
- Hæshed;
- Problemet med at tygge og synke, hvilket resulterer i hyppige kvælning og tør kløgning;
- Vægttab på grund af svigt af kroppen af fødevarer;
- Besværet vejrtrækning;
- Overdreven savlen, savlen;
- Hoste, som bliver til lungebetændelse.
Diagnose bokovogo amiotroficheskogo sclerose
Analyserne ikke præcist at diagnosticere ALS, og anvendes til, at udelukke andre sygdomme. Undersøgelserne omfatter:
- Elektromyogram (DOH) – at kigge efter progressiv muskelsvækkelse og trækninger;
- CT-scanning – at gøre billeder af strukturer i hovedet;
- MRT – analyse, som bruger magnetiske bølger, at gøre billeder af strukturer i hovedet;
- Blodprøver, at fjerne metaboliske, eksponering for tungmetaller, eller sjældent infektioner (f.eks, Lyme sygdom, HIV, human T-lymfotropisk virus);
- Poyasnichnaya punktering – proceduren for udvælgelse af cerebrospinalvæsken (CSF);
- Urin.
Bokovogo amiotroficheskogo sclerose behandling
I øjeblikket er der ingen behandlinger for ALS. Til at lindre symptomerne ved hjælp af den kombinerede terapi, som kan omfatte:
- Medicin;
- Arbejde med læger og støttegrupper;
- Deltagelse i religiøse og sociale aktiviteter.
Medicin
Det stof er blevet godkendt Riluzole efter test, som en, lidt forlænger overlevelsen. Det stof kan let forbedre funktionen, men det betyder ikke stoppe sygdommen fremgang. Undersøgelser har vist,, at tilsætning af lithiumcarbonat (en medicin til behandling af affektive lidelser) til riluzole kan bremse udviklingen af ALS og forlænge overlevelsen.
Lægen kan ordinere visse lægemidler til behandling af symptomer på ALS:
- Diazepam (Valium), Baklofen (f.eks, Baclofen), dantrolen eller for at reducere spasticitet;
- Non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAID) og andre lægemidler til at mindske smerter;
- Atropyn (f.eks, Atropos), Scopolamine, eller antihistaminer – at reducere den stærke savlen;
- Antidepressiva og angstdæmpende medicin.
Forebyggelse bokovogo amiotroficheskogo sclerose
På dette tidspunkt er der ingen metode til forebyggelse af ALS, da det er uklart grunden for dets forekomst.
