Amyotrofisk lateral sklerose

Beskrivelse bokovogo amiotroficheskogo sclerose

Amyotrofisk lateral sklerose (CHIEF) er en progressiv nervesystemet. Det gradvist ødelægger nerverne, ansvarlig for muskelbevægelser. Med tiden, ALS fører til næsten total lammelse af motordrevne muskler, inklusive åndedrætsværn.

Прогноз выживаемости неблагоприятный – в большинстве случаев из-за прогрессивного характера, og på grund af en mulig respirationssvigt. Efter den forventede levetid diagnose spænder fra 2 til 5 år. De fem-års overlevelse på 14% -25%, og ca. 10% af patienterne overlever mere 10 år. Generelt, den yngre alder af debut, den langsommere sygdommen skrider frem.

Årsagerne til amyotrofisk lateral sklerose

Årsager til ALS er ukendt, Forskere er tilbøjelige til at favorisere den genetiske oprindelse af sygdommen.

Risikofaktorer for amyotrofisk lateral sklerose

Faktorer, at øge sandsynligheden for lateral amiotrofičeskogo sklerose:

• Tilstedeværelsen af et familiemedlem med bas;
• Tilstedeværelsen af visse genetiske mutationer.

Symptomer på lateral amiotrofičeskogo sklerose

Symptomerne omfatter:

• Progressive svaghed i hænder og fødder (ofte kun på én side) i uger eller måneder uden at ændre sensoriske evner;
• Problemer med ophøjet stykker i hænderne;
• Kuldegysninger mens du går;
• Amyotrofi;
• Ufrivillige muskelsammentrækninger;
• Uforudsigelige humørsvingninger;
• Klodsethed;
• Sverhaktivnye reflekser;
• Volapyk;
• Hæshed;
• Problemet med at tygge og synke, hvilket resulterer i hyppige kvælning og tør kløgning;
• Vægttab på grund af svigt af kroppen af ​​fødevarer;
• Besværet vejrtrækning;
• Overdreven savlen, savlen;
• Hoste, som bliver til lungebetændelse.

Diagnose bokovogo amiotroficheskogo sclerose

Analyserne ikke præcist at diagnosticere ALS, og anvendes til, at udelukke andre sygdomme. Undersøgelserne omfatter:

• Elektromyogram (DOH) – чтобы искать прогрессивную слабость мышц и их подергивания;
• Компьютерная томография – чтобы сделать фотографии структур в голове;
• МРТ – анализ, som bruger magnetiske bølger, at gøre billeder af strukturer i hovedet;
• Blodprøver, at fjerne metaboliske, eksponering for tungmetaller, eller sjældent infektioner (f.eks, Lyme sygdom, HIV, human T-lymfotropisk virus);
• Поясничная пункция – процедура для отбора спинномозговой жидкости (CSF);
• Urin.

Bokovogo amiotroficheskogo sclerose behandling

I øjeblikket er der ingen behandlinger for ALS. Til at lindre symptomerne ved hjælp af den kombinerede terapi, som kan omfatte:

• Medicin;
• Arbejde med læger og støttegrupper;
• Deltagelse i religiøse og sociale aktiviteter.

Medicin

Det stof er blevet godkendt Riluzole efter test, som en, lidt forlænger overlevelsen. Det stof kan let forbedre funktionen, men det betyder ikke stoppe sygdommen fremgang. Undersøgelser har vist,, at tilsætning af lithiumcarbonat (en medicin til behandling af affektive lidelser) til riluzole kan bremse udviklingen af ​​ALS og forlænge overlevelsen.

Lægen kan ordinere visse lægemidler til behandling af symptomer på ALS:

• Diazepam (Valium), Baklofen (f.eks, Baclofen), dantrolen eller for at reducere spasticitet;
• Non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAID) og andre lægemidler til at mindske smerter;
• Atropyn (f.eks, Atropos), Scopolamine, или антигистамины – чтобы уменьшить сильное слюнотечение;
• Antidepressiva og angstdæmpende medicin.

Forebyggelse bokovogo amiotroficheskogo sclerose

På dette tidspunkt er der ingen metode til forebyggelse af ALS, da det er uklart grunden for dets forekomst.