AMINOSTERIL N-HEPA
Aktivt materiale: kombination af aktive ingredienser
Da ATH: B05BA01
CCF: Fremstillingen til parenteral ernæring (aminosyreopløsning), bruges ved leversvigt
ICD-10-koder (vidnesbyrd): K72
Når CSF: 11.16.05.01
Producent: FRESENIUS KABI TYSKLAND GmbH (Tyskland)
Doseringsform, sammensætning og emballage
| Opløsning til infusion 8% | 1 l |
| aminosyrer | 80 g, |
| incl. L-isoleucin | 10.4 g |
| L-leucin | 13.09 g |
| L-lysin monohydrat | 9.71 g, |
| der henholdsvis. L-lysin indhold | 6.88 g |
| L-methionin | 1.1 g |
| N-acetyl-L-cystein | 700 mg, |
| der henholdsvis. indhold af L-cystein | 520 mg |
| L-phenylalanin | 880 mg |
| L-Threonin | 4.4 g |
| L-ТРИПТОФАН | 700 mg |
| L-valin | 10.08 g |
| L-arginin | 10.72 g |
| L-ГИСТИДИН | 2.8 g |
| glycin | 5.82 g |
| L-alanin | 4.64 g |
| L-prolin | 5.73 g |
| L-serin | 2.24 g |
| total nitrogen 12.9 g osmolaritet 770 mOsm / l pH 5.7-6.3 | |
500 ml – flasker (10) – pakker pap.
Farmakologisk virkning
Aminosteril N Hepa – lægemiddel til parenteral ernæring (aminosyreopløsning), bruges ved leversvigt
Normaliserer niveauet af forgrenede og aromatiske aminosyrer ved leversvigt. Forbedrer afgiftning af ammoniak- og urinstofproduktion (øger ikke niveauet af ammoniak i blodet efter administration).
Kan injiceres i perifere eller centrale vener.
Vidnesbyrd
Parenteral administration af aminosyrer til alvorlig leverdysfunktion med eller uden hjernedysfunktion (encephalopati).
Terapi af leverdysfunktioner (pechenochnaya koma).
Dosering og administration
Injektionshastighed - op til 1,25 ml pr. kg kropsvægt pr. time, hvad er 0,08 - 0,1 g aminosyrer pr 1 kg kropsvægt af patienten i timen.
Den maksimale dosis: 1,5 g aminosyrer pr. kg kropsvægt pr. dag, dvs.. 1300 ml / dag med patientens vægt 70 kg.
Side effekt
Måske: overfølsomhedsreaktioner.
Kontraindikationer
Aminosyre metabolisme forstyrrelser, hyperkaliæmi, renal dysfunktion, dekompenseret hjertesvigt.
Forsigtig
Samtidig administration af opløsninger af kulhydrater og fedtemulsioner er mulig. Det bør tages i betragtning, at der i behandlingen med parenteral ernæring ikke bør overstige volumen 40 ml/kg/dag total væske, administreres til patienten.
Ved samtidig administration af andre lægemidler bør deres osmolaritet tages i betragtning..
Opbevaringsforhold
Opbevares på et sted beskyttet mod lys ved en temperatur på ikke over 25°C.
Holdbarhed – 2 år.
