АМБРОКСОЛ

Aktivt materiale: Amʙroksol
Da ATH: R05CB06
CCF: Муколитический и отхаркивающий препарат
ICD-10-koder (vidnesbyrd): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Når CSF: 12.02.02
Producent: АЛСИ Фарма JSC (Rusland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Piller hvid eller næsten hvid, ploskotsilindricheskoy formular, с риской и фаской.

[Ring] laktose, kartoffelstivelse, kolloidt siliciumdioxid (aэrosyl), magnesiumstearat.

10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Farmakologisk virkning

Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета и, således, изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. При этом активизируются гидролизующие ферменты, и усиливается высвобождение лизосом из клеток Клара, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Амброксол увеличивает содержание сурфактанта в легких, что связано с усилением его синтеза и секреции в альвеолярных пневмоцитах, а также с нарушением его распада. Увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Незначительно подавляет кашель.

Farmakokinetik

После приема внутрь амброксол практически полностью абсорбируется из ЖКТ. C_max i plasma er ca. 0.5-3 ingen. Ikke akkumuleres. Plasmaproteinbindingen er ca. 90%.

После приема внутрь и парентерального введения амброксол быстро распределяется в тканях организма, наиболее высокая концентрация определяется в легких.

Det trænger gennem BBB og placenta, udskilles i modermælken.

Метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием фармакологически неактивных метаболитов.

T_1/2 er 7-12 ingen. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов – 90%, в неизмененном виде – 5%.

T_1/2 увеличивается при хронической почечной недостаточности тяжелой степени.

Vidnesbyrd

Острые и хронические заболевания дыхательных путей сопровождающиеся выделением вязкой мокроты (kronisk bronkitis med en bronko-obstruktive syndrom, bronkial astma, bronchiectasis). Респираторный дистресс-синдром у новорожденных и недоношенных детей.

Dosisregime

Inde voksne og børn over 12 år - af 30 mg 2-3 gange / dag.

Режим дозирования для детей в возрасте до 12 лет представлен в следующей таблице.

В виде ингаляций взрослым и детям старше 5 år - af 15-22.5 mg 1-2 gange / dag.

Parenteral (/ M, I /) взрослым – по 15 mg, в тяжелых случаях – по 30 mg 2-3 gange / dag; детям – 1.2-1.6 mg / kg 3 gange / dag.

Для лечения респираторного дистресс-синдрома у недоношенных и новорожденных детей амброксол вводят в/в или в/м в дозе 10 mg / kg / dag, кратность введения – 3-4 gange / dag, при необходимости дозу можно постепенно увеличить до 30 mg / kg / dag.

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: sjældent - kvalme, opkastning, diarré, mavepine.

Allergiske reaktioner hududslæt, nældefeber, angioødem.

Andre: редко – слабость, hovedpine.

Kontraindikationer

Mavesår og duodenale, судорожный синдром различной этиологии, Jeg trimester, повышенная чувствительность к амброксолу.

Graviditet og amning

Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.

При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Forsigtig

Patienter, astmatiker, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола можно применять бронхолитики.

Lægemiddelinteraktioner

При одновременном применении с противокашлевыми средствами затрудняется отделение мокроты на фоне уменьшения кашля; с амоксициллином, доксициклином, цефуроксимом, эритромицином – усиление их проникновения в бронхиальный секрет.

Амброксол совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность.