АМБРОКСОЛ-ХЕМОФАРМ (Sirup)

Aktivt materiale: Amʙroksol
Da ATH: R05CB06
CCF: Муколитический и отхаркивающий препарат
ICD-10-koder (vidnesbyrd): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Når CSF: 12.02.02
Producent: HEMOFARM A.D. (Serbien)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Sirup homogen, klar, farveløs, с запахом малины.

Hjælpestoffer: benzoesyre, glycerol 85%, sorbitol 70%, hydroxyethyl 6000 мПас (hyethylose), hindbær smag, Renset vand.

100 ml – hætteglas med mørkt glas (1) komplet med en målt ske i volumen 5 ml og risiciene for lydstyrken 2.5 ml – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета и, således, изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. При этом активизируются гидролизующие ферменты, и усиливается высвобождение лизосом из клеток Клара, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Амброксол увеличивает содержание сурфактанта в легких, что связано с усилением его синтеза и секреции в альвеолярных пневмоцитах, а также с нарушением его распада. Увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Незначительно подавляет кашель.

Farmakokinetik

После приема внутрь амброксол практически полностью абсорбируется из ЖКТ. C_max i plasma er ca. 0.5-3 ingen. Ikke akkumuleres. Plasmaproteinbindingen er ca. 90%.

После приема внутрь и парентерального введения амброксол быстро распределяется в тканях организма, наиболее высокая концентрация определяется в легких.

Det trænger gennem BBB og placenta, udskilles i modermælken.

Метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием фармакологически неактивных метаболитов.

T_1/2 er 7-12 ingen. Skrive hovedsageligt nyrerne i form af metabolitter – 90%, i uændret form, – 5%.

T_1/2 увеличивается при хронической почечной недостаточности тяжелой степени.

Vidnesbyrd

Острые и хронические заболевания дыхательных путей сопровождающиеся выделением вязкой мокроты (kronisk bronkitis med en bronko-obstruktive syndrom, bronkial astma, bronchiectasis). Респираторный дистресс-синдром у новорожденных и недоношенных детей.

Dosisregime

Inde voksne og børn over 12 år – ved 30 mg 2-3 gange / dag.

Режим дозирования для детей в возрасте до 12 лет представлен в следующей таблице.

В виде ингаляций взрослым и детям старше 5 år – ved 15-22.5 mg 1-2 gange / dag.

Parenteral (/ M, I /) voksen – ved 15 mg, i alvorlige tilfælde – ved 30 mg 2-3 gange / dag; børn – 1.2-1.6 mg / kg 3 gange / dag.

Для лечения респираторного дистресс-синдрома у недоношенных и новорожденных детей амброксол вводят в/в или в/м в дозе 10 mg / kg / dag, mangfoldighed af introduktion – 3-4 gange / dag, при необходимости дозу можно постепенно увеличить до 30 mg / kg / dag.

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: sjældent – kvalme, opkastning, diarré, mavepine.

Allergiske reaktioner hududslæt, nældefeber, angioødem.

Andre: sjældent – svaghed, hovedpine.

Kontraindikationer

Mavesår og duodenale, судорожный синдром различной этиологии, Jeg trimester, повышенная чувствительность к амброксолу.

Graviditet og amning

Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.

При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Forsigtig

Patienter, astmatiker, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола можно применять бронхолитики.

Lægemiddelinteraktioner

При одновременном применении с противокашлевыми средствами затрудняется отделение мокроты на фоне уменьшения кашля; с амоксициллином, доксициклином, цефуроксимом, Erythromycin – усиление их проникновения в бронхиальный секрет.

Амброксол совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность.