ALLERTEK

Aktivt materiale: Cetirizin
Da ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh blokker H₁-receptorer. Allergi medicin
ICD-10-koder (vidnesbyrd): H10.1, J30.1, J30.3, L20,8, L23, L24, L28,0, L29, L30,0, L50, T78.3
Når CSF: 13.01.01.02
Producent: WARSZAWA LÆGEMIDDELFORM ARBEJDE POLFA S.A. (Polen)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Piller, belagt hvid til cremefarvet, aflange, med ensidige adskillelse mark.

Hjælpestoffer: laktose, mikrokrystallinsk cellulose, majsstivelse, polyvinylpyrrolidon 25, magnesiumstearat, natrium stivelse gluconat, silica gel, natriumlaurylsulfat.

Sammensætningen af ​​skallen: auxipropilmetilzelluloza, polyethylenglycol 6000.

7 PC. – blærer (1) – pakker pap.
20 PC. – blærer (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Blocker perifere histamin H₁-receptorer. Det har anti-allergisk virkning. Effekten af tidlige gistaminozavisimuju fase allergiske reaktioner, reducerer migration eosinofile, begrænser udgivelsen af mediatorer af inflammation i slutningen, celle stadium allergiske reaktioner. Kan hindre udviklingen og letter de allergiske reaktioner, giver protivozudnoe effekt. Stort set ingen anticholinerg handling og antiserotoninovogo. I terapeutiske doser forårsage ikke sedation.

Stoffet er manifesteret gennem 20 m (i 50% patienter), igennem 60 m (i 95% patienter) Efter at tage stoffet og fortsatte indtil 24 ingen.

Farmakokinetik

Absorption

Efter indtagelse af cetirizin hurtigt og godt absorberet fra mave-tarmkanalen. C_max plasmaniveauer opnået efter 30-60 m. Indtagelse af føde har ingen signifikant virkning på værdien af ​​flytninger, men i dette tilfælde er absorptionshastigheden reduceres ubetydeligt.

Distribution

Plasmaproteinbindingen er 93%. V_d er om 0.5 l / kg. Det gennemsyrer gennem GEB og inde i cellerne. Ved anvendelsen af stoffet i en dosis 10 mg for 10 Der er ingen medicin akkumuleringen dage.

Metabolisme

Cetirizin dårligt metaboliseres i leveren med dannelsen af ​​aktive metabolitter.

Fradrag

Om 70% rapporten dosis cetirizina nyheder stort set uændret. Efter en enkelt indgivelse af en enkelt dosis af T_1/2 er om 10 ingen.

Farmakokinetik i specielle kliniske situationer

Børn i alderen 2 til 12 T år_1/2 er 5-6 ingen.

Hvis nyrefunktionen (CC mindre end 11-31 ml / min) og patienter, hæmodialyse (CC mindre end 7 ml / min), T_1/2 stigninger 3 gange, frihøjde reduceres med 70%.

I kroniske sygdomme og hos patienter ældre stigende T_1/2 på 50% og et fald i clearance 40%.

Vidnesbyrd

- Seasonal og helårs allergisk rhinitis;

- Allergisk conjunctivitis;

- Høfeber (høfeber);

- Nældefeber (incl. kronisk idiopatisk);

- Itchy allergisk dermatitis (i atopisk dermatitis, neurodermatitis);

- Angioødem.

Dosisregime

Voksne og børn over 12 år udnævnt 10 mg (1 fane.)/d.

Børn i alderen 6 til 12 år lægemidlet er ordineret til 5 mg (1/2 fane.) 2 gange / dag, morgen og aften, eller 10 mg (1 fane.) 1 tid / dag.

På nyresvigt dosis bør reduceres 2 gange.

På leverdysfunktion Dosis plukket individuelt, især med samtidige nyresvigt.

Ældre patienter med normal nyrefunktion Dosisjustering er ikke nødvendig.

Stoffet kan tages med eller uden mad, helst om aftenen. Tabletterne skal sluges hele, uden at tygge, med lidt vand.

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: mundtørhed; i nogle tilfælde – dyspepsi, mavepine, flatulens.

CNS: i nogle tilfælde – hovedpine, døsighed, svimmelhed, excitation.

Allergiske reaktioner: i nogle få tilfælde – nældefeber, angioødem, åndenød (patienten skal advares om behovet for en øjeblikkelig seponering af stoffet).

Stoffet er generelt veltolereret.

Kontraindikationer

- Børn i alderen op til 6 år;

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

FRA forsigtighed bør udpege produkt i kronisk nyresvigt sekundære til svær (kræver korrektion tilstand), samt syge ældre (kan nedsætte glomerulær filtrationshastighed).

Graviditet og amning

Allertek^® anbefales ikke under graviditet. Hvis det er nødvendigt, bør anvendelse under amning afgøre spørgsmålet om ophør af amning.

Forsigtig

Forsigtighed: ældre og patienter med nedsat lever og/eller nyresygdom.

Patienten skal advares om nødvendigheden af at informere din læge om eventuelle bivirkninger med stoffet.

Patienten skal advares om nødvendigheden af at undgå samtidig anvendelse Allerteka^® med andre lægemidler uden recept.

Cetirizin interaktion med ethanol er blevet modtaget så langt, Trods denne brug af alkohol på baggrund af drug Allertek^® ikke anbefalet.

Anvendelse i Pediatrics

Lægemidlet ikke ordineres børn under en alder af 6 år.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Forsigtighed forstås patienter, engageret i potentielt farlige aktiviteter, kræver øget opmærksomhed og psykomotoriske reaktioner hastighed.

Overdosis

Symptomer: døsighed (engangs optagelse stof dosis over 50 mg); børn – angst, irritabilitet; muligt malignt effekt (urinretention, mundtørhed, forstoppelse).

Behandling: ventrikelskylning, administration af aktivt kul; om nødvendigt symptomatisk terapi. Hæmodialyse nyeeffyektivyen.

Lægemiddelinteraktioner

Hvis du ansøger om Allerteka^® med theophyllin kan øge hyppigheden af bivirkninger.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Lægemidlet skal opbevares i et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed – 4 år.